Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärderingar av CDS-system

19 mars 2024 uppdaterad av: Anne Grauer, New York Presbyterian Hospital

Minska fel vid beställning av läkemedel genom indikationsbaserad förskrivning

Indikationsbaserad förskrivning är ett läkemedelsbeställningssystem där en läkare väljer en indikation och sedan den elektroniska journalen (EPJ) föreslår en lämplig läkemedelsregim. Detta tillvägagångssätt visade sig avsevärt minska antalet läkemedelsbeställningsfel i en prototypmiljö. Effekten av indikationsbaserad förskrivning för att förhindra beställningsfel har dock inte utvärderats noggrant i en verklig vårdmiljö. Antibiotika är den läkemedelsklass som mest sannolikt innehåller beställningsfel, vilket kan leda till betydande patientskador. På NewYork-Presbyterian (NYP) utvecklades en robust antimikrobiell indikationsbaserad beställningsuppsättning för att hjälpa läkare att identifiera lämplig antibiotika, dos, frekvens och varaktighet, baserat på typ av infektion och patientspecifika egenskaper, men den används inte i stor utsträckning. Utredarna föreslår en randomiserad kontrollerad studie för att bedöma effektiviteten av denna indikationsbaserade ordningsuppsättning för att minska antimikrobiella beställningsfel.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

2000

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Alla leverantörer som lägger slutenvårdsbeställningar på vuxna patienter.

Exklusions kriterier:

Leverantörer som lägger beställningar på patienter som beställts för antibiotika >24 timmar under de senaste 72 timmarna och/eller patienter med positiva odlingar under den intagningen och/eller beställer från beställningsuppsättningen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsarm
Övrig: Kliniskt beslutsstöd
Vid beställning av antibiotika kommer leverantören att uppmanas att använda en indikationsbaserad beställningsuppsättning som vägleder läkaren till lämpligt empiriskt antibiotikaval.
Inget ingripande: Kontrollarm

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Den kombinerade frekvensen av händelser Wrong Drug, Wrong Duration, Wrong Dos och Wrong Frequency Retract-And-Reorder (RAR) kommer att kombineras för att skapa en total frekvens av nästan-missbeställningsfel i kontroll- och interventionsarmen.
Tidsram: Upp till 18 månader
Nya hälso-IT-mått som använder beställningsmönster från leverantörer för att fånga upp nästan missade beställningsfel.
Upp till 18 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

New York Presbyterian Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 mars 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2024

Första postat (Faktisk)

26 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • AAAU3416

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Säkerhetsfrågor

Kliniska prövningar på Kliniskt beslutsstöd

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera