Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evalueringer av CDS-systemer

19. mars 2024 oppdatert av: Anne Grauer, New York Presbyterian Hospital

Redusere medisinbestillingsfeil gjennom indikasjonsbasert forskrivning

Indikasjonsbasert forskrivning er et medisinbestillingssystem der en kliniker velger en indikasjon, og deretter foreslår den elektroniske journalen (EPJ) et passende medisinregime. Denne tilnærmingen ble vist å redusere medisinbestillingsfeil betydelig i et prototypemiljø. Effekten av indikasjonsbasert forskrivning på å forhindre bestillingsfeil har imidlertid ikke blitt grundig evaluert i en virkelig helseomgivelse. Antibiotika er den medikamentklassen som mest sannsynlig inneholder bestillingsfeil, noe som kan føre til betydelig pasientskade. Hos NewYork-Presbyterian (NYP) ble det utviklet et robust antimikrobiell indikasjonsbasert bestillingssett for å hjelpe klinikere med å identifisere passende antibiotika, dose, frekvens og varighet, basert på type infeksjon og pasientspesifikke egenskaper, men det er ikke mye brukt. Etterforskerne foreslår en randomisert kontrollert studie for å vurdere effektiviteten til dette indikasjonsbaserte rekkefølgesettet for å redusere antimikrobielle bestillingsfeil.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

2000

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Alle tilbydere som legger inn døgnordre på voksne pasienter.

Ekskluderingskriterier:

Leverandører som legger inn bestillinger på pasienter som ble bestilt for antibiotika >24 timer i løpet av de siste 72 timene og/eller pasienter med positive kulturer under den innleggelsen, og/eller legger inn en bestilling fra bestillingssettet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsarm
Ved bestilling av antibiotika vil leverandøren bli bedt om å bruke et indikasjonsbasert bestillingssett som veileder klinikeren til riktig empirisk antibiotikavalg.
Ingen inngripen: Kontrollarm

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Den kombinerte frekvensen av feil medikament, feil varighet, feil dose og feil frekvens Retract-And-Reorder (RAR)-hendelser vil bli kombinert for å skape en samlet frekvens av nesten-ulykker bestillingsfeil i kontroll- og intervensjonsarmen.
Tidsramme: Inntil 18 måneder
Nye helse-IT-tiltak som benytter leverandørbestillingsmønstre for å fange opp nestenulykkede bestillingsfeil.
Inntil 18 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mars 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

26. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AAAU3416

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sikkerhetsproblemer

Kliniske studier på Klinisk beslutningsstøtte

3
Abonnere