- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06330740
Evalueringer av CDS-systemer
19. mars 2024 oppdatert av: Anne Grauer, New York Presbyterian Hospital
Redusere medisinbestillingsfeil gjennom indikasjonsbasert forskrivning
Indikasjonsbasert forskrivning er et medisinbestillingssystem der en kliniker velger en indikasjon, og deretter foreslår den elektroniske journalen (EPJ) et passende medisinregime.
Denne tilnærmingen ble vist å redusere medisinbestillingsfeil betydelig i et prototypemiljø.
Effekten av indikasjonsbasert forskrivning på å forhindre bestillingsfeil har imidlertid ikke blitt grundig evaluert i en virkelig helseomgivelse.
Antibiotika er den medikamentklassen som mest sannsynlig inneholder bestillingsfeil, noe som kan føre til betydelig pasientskade.
Hos NewYork-Presbyterian (NYP) ble det utviklet et robust antimikrobiell indikasjonsbasert bestillingssett for å hjelpe klinikere med å identifisere passende antibiotika, dose, frekvens og varighet, basert på type infeksjon og pasientspesifikke egenskaper, men det er ikke mye brukt.
Etterforskerne foreslår en randomisert kontrollert studie for å vurdere effektiviteten til dette indikasjonsbaserte rekkefølgesettet for å redusere antimikrobielle bestillingsfeil.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
2000
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Alle tilbydere som legger inn døgnordre på voksne pasienter.
Ekskluderingskriterier:
Leverandører som legger inn bestillinger på pasienter som ble bestilt for antibiotika >24 timer i løpet av de siste 72 timene og/eller pasienter med positive kulturer under den innleggelsen, og/eller legger inn en bestilling fra bestillingssettet.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Intervensjonsarm
|
Ved bestilling av antibiotika vil leverandøren bli bedt om å bruke et indikasjonsbasert bestillingssett som veileder klinikeren til riktig empirisk antibiotikavalg.
|
Ingen inngripen: Kontrollarm
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Den kombinerte frekvensen av feil medikament, feil varighet, feil dose og feil frekvens Retract-And-Reorder (RAR)-hendelser vil bli kombinert for å skape en samlet frekvens av nesten-ulykker bestillingsfeil i kontroll- og intervensjonsarmen.
Tidsramme: Inntil 18 måneder
|
Nye helse-IT-tiltak som benytter leverandørbestillingsmønstre for å fange opp nestenulykkede bestillingsfeil.
|
Inntil 18 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. mars 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. september 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. desember 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
26. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- AAAU3416
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sikkerhetsproblemer
-
Assiut UniversityRekrutteringSafety of Excision den nye tumorstørrelsenEgypt
Kliniske studier på Klinisk beslutningsstøtte
-
Abdul Latif Jameel Poverty Action LabMassachusetts Institute of Technology; Aurora Health Care; Laura and John...FullførtCT-, MR-, NM- og PET-bildebestillingerForente stater
-
University of California, San FranciscoFullførtHypertensjon | Nyresvikt, kroniskForente stater
-
Aifred HealthMcGill UniversityFullført
-
HealthPartners InstituteNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)FullførtHypertensjon | Overvekt | Pre-hypertensjonForente stater
-
Abdul Latif Jameel Poverty Action LabIcahn School of Medicine at Mount SinaiAvsluttetCT- og MR-bildebestillingerForente stater
-
University of CalgaryAlberta Health services; University of Alberta; Covenant HealthFullført
-
Oregon Health and Science UniversityPåmelding etter invitasjon
-
Andrew Tomas ReisnerRekrutteringSår og skaderForente stater
-
Christopher HorvatBeckwith FoundationRekrutteringBronkiolittForente stater
-
Peking University Third HospitalUkjentSyndromer med tørre øyneKina