このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

CDSシステムの評価

2024年3月19日 更新者:Anne Grauer、New York Presbyterian Hospital

適応症に基づいた処方により薬剤の発注ミスを削減

適応症に基づく処方は、臨床医が適応症を選択し、電子医療記録 (EHR) が適切な投薬計画を提案する投薬オーダー システムです。 このアプローチにより、プロトタイプ環境での薬剤注文エラーが大幅に減少することが示されました。 しかし、適応症に基づいた処方が発注ミスを防止する効果は、実際の医療現場では厳密に評価されていません。 抗生物質は、注文ミスが最も起こりやすい薬剤クラスであり、患者に重大な損害を与える可能性があります。 ニューヨーク長老派教会(NYP)では、臨床医が感染症の種類や患者特有の特徴に基づいて適切な抗生物質、用量、頻度、期間を特定できるようにするために、抗菌薬の適応に基づいた堅牢なオーダーセットが開発されましたが、広く使用されているわけではありません。 研究者らは、抗菌薬の注文ミスを減らすためのこの適応に基づく注文セットの有効性を評価するために、ランダム化対照試験を提案しています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (推定)

2000

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

成人患者の入院患者向けの注文を行うすべての医療提供者。

除外基準:

過去 72 時間以内に 24 時間以上抗生物質を注文された患者および/またはその入院中に培養陽性となった患者に注文を行う医療提供者、および/または注文セットから注文を行う医療提供者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入アーム
抗生物質を注文すると、医療提供者は、臨床医を適切な経験に基づいた抗生物質の選択に導く適応症ベースの注文セットを利用するよう促されます。
介入なし:コントロールアーム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
間違った薬剤、間違った期間、間違った用量、および間違った頻度の撤回および再注文 (RAR) イベントの合計率を組み合わせて、制御および介入アームにおけるニアミス注文エラーの全体的な率を作成します。
時間枠:最長18ヶ月
プロバイダーの注文パターンを利用して、ニアミス注文エラーを捕捉する新しい医療 IT 対策。
最長18ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年3月1日

一次修了 (推定)

2025年9月1日

研究の完了 (推定)

2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年12月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月19日

最初の投稿 (実際)

2024年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月19日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AAAU3416

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

臨床上の意思決定のサポートの臨床試験

3
購読する