Оценка систем CDS
19 марта 2024 г. обновлено: Anne Grauer, New York Presbyterian Hospital
Сокращение ошибок при заказе лекарств за счет назначения по показаниям
Назначение лекарств по показаниям — это система заказа лекарств, в которой врач выбирает показание, а затем электронная медицинская карта (ЭМК) предлагает подходящий режим лечения.
Было показано, что этот подход значительно снижает количество ошибок при заказе лекарств в среде прототипа.
Однако влияние назначения препаратов по показаниям на предотвращение ошибок при назначении не было тщательно оценено в реальных условиях здравоохранения.
Антибиотики — это класс лекарств, которые чаще всего содержат ошибки при заказе, которые могут привести к значительному вреду для пациента.
В Нью-Йоркском пресвитерианском университете (NYP) был разработан надежный набор инструкций по назначению противомикробных препаратов, основанный на показаниях, чтобы помочь клиницистам определить подходящий антибиотик, дозу, частоту и продолжительность лечения в зависимости от типа инфекции и индивидуальных особенностей пациента, но он не получил широкого применения.
Исследователи предлагают провести рандомизированное контролируемое исследование для оценки эффективности этого набора назначений на основе показаний для уменьшения ошибок при назначении противомикробных препаратов.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
2000
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
Все поставщики медицинских услуг, размещающие стационарные заказы на взрослых пациентов.
Критерий исключения:
Поставщики услуг размещают заказы на пациентов, которым были назначены антибиотики >24 часов за последние 72 часа, и/или пациентов с положительными культурами во время этого поступления, и/или размещают заказ из набора заказов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Рука вмешательства
|
При заказе антибиотиков поставщику будет предложено использовать набор заказов на основе показаний, который поможет врачу сделать соответствующий эмпирический выбор антибиотика.
|
|
Без вмешательства: Рычаг управления
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Совокупная частота событий «Неправильный препарат», «Неправильная продолжительность», «Неправильная доза» и «Неправильная частота событий отмены и повторного заказа» (RAR) будет объединена для создания общей частоты ошибок при заказе, которые могут привести к промаху, в контрольной и интервенционной группах.
Временное ограничение: До 18 месяцев
|
Новые ИТ-меры в сфере здравоохранения, которые используют шаблоны заказов поставщиков для выявления возможных ошибок при заказе.
|
До 18 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 марта 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- AAAU3416
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .