Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CDS-järjestelmien arvioinnit

tiistai 19. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Anne Grauer, New York Presbyterian Hospital

Lääkkeiden tilausvirheiden vähentäminen käyttöaiheisiin perustuvan reseptin avulla

Käyttöaiheisiin perustuva reseptimääräys on lääkkeiden tilausjärjestelmä, jossa lääkäri valitsee käyttöaiheen, jonka jälkeen sähköinen terveyskertomus (EHR) ehdottaa sopivaa lääkitysohjelmaa. Tämän lähestymistavan osoitettiin vähentävän merkittävästi lääkkeiden tilausvirheitä prototyyppiympäristössä. Käyttöaiheisiin perustuvan lääkemääräyksen vaikutusta tilausvirheiden ehkäisyyn ei ole kuitenkaan arvioitu tarkasti todellisessa terveydenhuollon ympäristössä. Antibiootit ovat lääkeluokka, joka sisältää todennäköisimmin tilausvirheitä, jotka voivat aiheuttaa merkittäviä potilashaittoja. NewYork-Presbyterianissa (NYP) kehitettiin vankka antimikrobiseen indikaatioon perustuva tilaussarja auttamaan kliinikoita tunnistamaan sopiva antibiootti, annos, tiheys ja kesto infektiotyypin ja potilaskohtaisten ominaisuuksien perusteella, mutta sitä ei käytetä laajalti. Tutkijat ehdottavat satunnaistettua kontrolloitua koetta arvioidakseen tämän indikaatioihin perustuvan tilaussarjan tehokkuutta mikrobilääkkeiden tilausvirheiden vähentämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki palveluntarjoajat, jotka tekevät sairaalatilauksia aikuisille potilaille.

Poissulkemiskriteerit:

Palveluntarjoajat, jotka tekevät tilauksia potilaille, joille on tilattu antibiootteja yli 24 tuntia viimeisen 72 tunnin aikana ja/tai potilaille, joilla on positiivisia viljelmiä kyseisen vastaanoton aikana, ja/tai jotka tekevät tilauksen tilausjoukosta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intervention Arm
Muut: Kliinisten päätösten tuki
Antibiootteja tilattaessa palveluntarjoajaa kehotetaan käyttämään indikaatioon perustuvaa tilaussarjaa, joka ohjaa kliinikon sopivaan empiiriseen antibioottivalintaan.
Ei väliintuloa: Ohjausvarsi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väärän lääkkeen, väärän keston, väärän annoksen ja väärän taajuuden retract-and-reorder (RAR) -tapahtumien yhdistetty määrä yhdistetään lähes piti -tilausvirheiden kokonaismääräksi ohjaus- ja interventiohaarassa.
Aikaikkuna: Jopa 18 kuukautta
Uudet terveydenhuollon IT-toimenpiteet, jotka hyödyntävät palveluntarjoajan tilausmalleja läheltä piti -tilausvirheiden taltioimiseksi.
Jopa 18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

New York Presbyterian Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 26. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AAAU3416

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kliinisten päätösten tuki

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Croatia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa