Evaluaties van CDS-systemen
19 maart 2024 bijgewerkt door: Anne Grauer, New York Presbyterian Hospital
Het terugdringen van fouten bij het bestellen van medicijnen door middel van voorschrijven op basis van indicaties
Op indicaties gebaseerd voorschrijven is een systeem voor het bestellen van medicijnen waarbij een arts een indicatie selecteert en vervolgens het elektronische patiëntendossier (EPD) een passend medicatieregime voorstelt.
Er is aangetoond dat deze aanpak het aantal fouten bij het bestellen van medicijnen in een prototype-omgeving aanzienlijk vermindert.
Het effect van indicatiegebaseerd voorschrijven op het voorkomen van bestelfouten is echter niet rigoureus geëvalueerd in de praktijk van de gezondheidszorg.
Antibiotica zijn de geneesmiddelenklasse die het meest waarschijnlijk bestelfouten bevat, wat tot aanzienlijke schade voor de patiënt kan leiden.
Bij NewYork-Presbyterian (NYP) is een robuuste, op antimicrobiële indicatie gebaseerde volgordeset ontwikkeld om artsen te helpen het juiste antibioticum, de juiste dosis, frequentie en duur te identificeren, op basis van het type infectie en patiëntspecifieke kenmerken, maar deze wordt niet veel gebruikt.
De onderzoekers stellen een gerandomiseerde gecontroleerde studie voor om de effectiviteit van deze op indicaties gebaseerde bestelset voor het verminderen van antimicrobiële bestelfouten te beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
2000
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Alle aanbieders die intramurale bestellingen plaatsen voor volwassen patiënten.
Uitsluitingscriteria:
Aanbieders die bestellingen plaatsen voor patiënten die in de afgelopen 72 uur >24 uur antibiotica hebben besteld en/of patiënten met positieve kweken tijdens die opname, en/of een bestelling plaatsen uit de bestellingsset.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie Arm
|
Bij het bestellen van antibiotica wordt de leverancier gevraagd een op indicaties gebaseerde bestelset te gebruiken die de arts begeleidt bij de juiste empirische keuze voor antibiotica.
|
|
Geen tussenkomst: Bedieningsarm
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het gecombineerde aantal Verkeerde Medicijnen, Verkeerde Duur, Verkeerde Dosis en Verkeerde Frequentie Retract-And-Reorder (RAR)-gebeurtenissen zal worden gecombineerd om een algemeen percentage bijna-ongeluk-bestellingsfouten in de controle- en interventie-arm te creëren.
Tijdsspanne: Tot 18 maanden
|
Nieuwe Health IT-maatregelen die gebruik maken van bestelpatronen van leveranciers om bijna-ongevallenbestellingsfouten op te vangen.
|
Tot 18 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 maart 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 september 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 december 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- AAAU3416
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .