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L'effet des méthodes d'analgésie appliquées dans les chirurgies gynécologiques du cancer sur l'analgésie postopératoire

24 avril 2024 mis à jour par: Duygu Akyol, Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Blocage du plan transversal de l'abdomen à quatre quadrants par rapport à la morphine intrathécale dans les chirurgies gynécologiques du cancer : une étude rétrospective monocentrique.

Le but de cette étude est de comparer l'efficacité de la morphine intrathécale et du bloc plan transversal de l'abdomen à quatre quadrants appliqué pour l'analgésie postopératoire dans les chirurgies gynécologiques du cancer.

La ou les questions clés auxquelles elle vise à répondre sont :

La morphine intrathécale est-elle plus efficace dans l'analgésie postopératoire ? Les patientes ayant subi une chirurgie gynécologique pour un cancer ont été examinées rétrospectivement. Nous avons évalué l'effet de la morphine intrathécale et du bloc plan transversal de l'abdomen à quatre quadrants appliqués pour l'analgésie postopératoire sur les scores de douleur et l'utilisation postopératoire d'opioïdes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Notre étude a été conçue de manière rétrospective. Nous avons évalué les méthodes d'analgésie chez des patientes ayant subi une chirurgie laparoscopique ou ouverte en raison d'un cancer gynécologique entre juin 2023 et décembre 2023. Nous avons évalué l'effet de la morphine intrathécale et du bloc plan transversal de l'abdomen à quatre quadrants sur l'analgésie postopératoire et l'utilisation d'opioïdes.

Groupe 1 : Groupe administré par voie intrathécale de morphine Groupe 2 : Groupe appliqué par bloc plan transversal de l'abdomen à quatre quadrants

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

71

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Basaksehir
      • Istanbul, Basaksehir, Turquie
        • Başakşehir Çam and Sakura City Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Entre le 1er juin 2023 et le 1er décembre 2023, 71 patientes de plus de 18 ans ayant subi une intervention chirurgicale pour un cancer gynécologique ASA II et III, auxquelles nous avons appliqué de la morphine intrathécale ou un bloc plan transversal de l'abdomen à quatre quadrants (TAPB) à partir de blocs nerveux périphériques pour l'analgésie postopératoire, ont été inclus dans l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans

    • Patientes ayant subi une intervention chirurgicale pour un cancer gynécologique

Critère d'exclusion:

  • <18 ans
  • Ceux avec des données manquantes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe 1 : groupe administré par voie intrathécale à la morphine
Groupe d'administration intrathécale de morphine et groupe d'application de bloc plan transversal de l'abdomen à quatre quadrants
Autres noms:
  • Groupe 1 : groupe administré par voie intrathécale à la morphine
  • Groupe 2 : groupe appliqué par bloc plan transversal de l'abdomen à quatre quadrants
Groupe 2 : groupe appliqué par bloc plan transversal de l'abdomen à quatre quadrants
Groupe d'administration intrathécale de morphine et groupe d'application de bloc plan transversal de l'abdomen à quatre quadrants
Autres noms:
  • Groupe 1 : groupe administré par voie intrathécale à la morphine
  • Groupe 2 : groupe appliqué par bloc plan transversal de l'abdomen à quatre quadrants

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
échelle d'évaluation numérique postopératoire
Délai: 24 heures après l'opération
Notre objectif principal était d'évaluer l'échelle d'évaluation numérique 24 heures après l'opération. une échelle d'évaluation numérique (NRS) a été utilisée pour évaluer la douleur postopératoire. Les valeurs NRS ont été enregistrées. Par exemple, 0 à 10, où 0 correspond à aucune douleur et 10 à la pire douleur imaginable.
24 heures après l'opération

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
consommation d'opioïdes postopératoire
Délai: 24 heures après l'opération
Notre objectif secondaire était d'évaluer la demande et la consommation d'opioïdes dans les 24 heures postopératoires.
24 heures après l'opération

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Duygu Akyol, Başakşehir Çam & Sakura City Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2024

Première publication (Réel)

24 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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