Effekten av analgesimetoder brukt i gynekologiske kreftoperasjoner på postoperativ analgesi
24. april 2024 oppdatert av: Duygu Akyol, Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital
Fire-kvadrant Transversus Abdominis Plane Block Versus Intrathecal Morphine in Gynecological Cancer Surgeries: a Single-center Retrospective Study.
Målet med denne studien er å sammenligne effektiviteten av intratekal morfin og fire-kvadrant transversus abdominis-planblokk brukt for postoperativ analgesi ved gynekologiske kreftoperasjoner.
Nøkkelspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
[Er intratekal morfin mer effektivt ved postoperativ analgesi?] Pasienter som gjennomgikk gynekologisk kreftoperasjon ble undersøkt retrospektivt. Vi evaluerte effekten av intratekal morfin og fire-kvadrant transversus abdominis-planblokk brukt for postoperativ analgesi på smertescore og postoperativ opioidbruk.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Vår studie ble designet retrospektivt. Vi evaluerte analgesimetoder hos pasienter som gjennomgikk laparoskopisk eller åpen kirurgi på grunn av gynekologisk kreft mellom juni 2023 og desember 2023. Vi evaluerte effekten av intratekal morfin og fire-kvadrant transversus abdominis planblokk på postoperativ analgesi og opioidbruk.
Gruppe 1: Intratekal morfin administrert gruppe Gruppe 2: Fire kvadrant transversus abdominis plan blokk påført gruppe
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
71
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Basaksehir
-
Istanbul, Basaksehir, Tyrkia
- Başakşehir Çam and Sakura City Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Mellom 1. juni 2023 og 1. desember 2023 ble 71 pasienter over 18 år som ble operert for ASA II og III gynekologisk kreft, som vi påførte intratekal morfin eller fire-kvadrant transversus abdominis plane blokk (TAPB) fra perifere nerveblokker for postoperativ analgesi, ble inkludert i studien.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
18 år
- Pasienter som har gjennomgått gynekologisk kreftoperasjon
Ekskluderingskriterier:
- <18 år
- De med manglende data
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe 1: Intratekal morfinadministrert gruppe
|
Intratekal morfinadministrert gruppe og fire kvadrant transversus abdominis planblokk påført gruppe
Andre navn:
|
|
Gruppe 2: Fire kvadrant transversus abdominis plan blokk påført gruppe
|
Intratekal morfinadministrert gruppe og fire kvadrant transversus abdominis planblokk påført gruppe
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
postoperativ numerisk vurderingsskala
Tidsramme: 24 timer postoperativt
|
Vårt primære mål var å evaluere numerisk vurderingsskala 24 timer postoperativt.
numerisk vurderingsskala (NRS) ble brukt for å vurdere postoperativ smerte.
NRS-verdier ble registrert For eksempel 0-10 hvor 0 er ingen smerte og 10 er den verste smerten man kan tenke seg.
|
24 timer postoperativt
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
postoperativ opioidbruk
Tidsramme: 24 timer postoperativt
|
Vårt sekundære mål var å evaluere opioidetterspørsel og forbruksmengder i postoperative 24 timer.
|
24 timer postoperativt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Duygu Akyol, Başakşehir Çam & Sakura City Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Black KA, Nelson G, Goucher N, Foley J, Pin S, Chong M, Ghosh S, Bisch SP. Effect of transversus abdominis plane block on postoperative outcomes in gynecologic oncology patients managed on an Enhanced Recovery After Surgery pathway. Gynecol Oncol. 2023 Nov;178:1-7. doi: 10.1016/j.ygyno.2023.09.003. Epub 2023 Sep 18.
- Niraj G, Kelkar A, Hart E, Kaushik V, Fleet D, Jameson J. Four quadrant transversus abdominis plane block and continuous transversus abdominis plane analgesia: a 3-year prospective audit in 124 patients. J Clin Anesth. 2015 Nov;27(7):579-84. doi: 10.1016/j.jclinane.2015.07.005. Epub 2015 Aug 28.
- Pirie K, Traer E, Finniss D, Myles PS, Riedel B. Current approaches to acute postoperative pain management after major abdominal surgery: a narrative review and future directions. Br J Anaesth. 2022 Sep;129(3):378-393. doi: 10.1016/j.bja.2022.05.029. Epub 2022 Jul 6.
- Meylan N, Elia N, Lysakowski C, Tramer MR. Benefit and risk of intrathecal morphine without local anaesthetic in patients undergoing major surgery: meta-analysis of randomized trials. Br J Anaesth. 2009 Feb;102(2):156-67. doi: 10.1093/bja/aen368.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2023
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. april 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
24. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024-60
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .