O efeito dos métodos de analgesia aplicados em cirurgias ginecológicas de câncer na analgesia pós-operatória
24 de abril de 2024 atualizado por: Duygu Akyol, Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital
Bloco plano transverso abdominal de quatro quadrantes versus morfina intratecal em cirurgias de câncer ginecológico: um estudo retrospectivo unicêntrico.
O objetivo deste estudo é comparar a eficácia da morfina intratecal e do bloqueio do plano transverso abdominal de quatro quadrantes aplicados para analgesia pós-operatória em cirurgias ginecológicas de câncer.
As principais questões que pretende responder são:
[A morfina intratecal é mais eficaz na analgesia pós-operatória?] Pacientes submetidas à cirurgia de câncer ginecológico foram examinadas retrospectivamente. Avaliamos o efeito da morfina intratecal e do bloqueio do plano transverso abdominal de quatro quadrantes aplicados para analgesia pós-operatória nos escores de dor e no uso de opióides no pós-operatório.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Nosso estudo foi desenhado retrospectivamente. Avaliamos métodos de analgesia em pacientes submetidas a cirurgia laparoscópica ou aberta por câncer ginecológico entre junho de 2023 e dezembro de 2023. Avaliamos o efeito da morfina intratecal e do bloqueio do plano transverso abdominal de quatro quadrantes na analgesia pós-operatória e no uso de opioides.
Grupo 1: Grupo administrado com morfina intratecal Grupo 2: Grupo aplicado com bloqueio do plano transverso do abdome em quatro quadrantes
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
71
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Basaksehir
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Istanbul, Basaksehir, Peru
- Başakşehir Çam and Sakura City Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Entre 1º de junho de 2023 e 1º de dezembro de 2023, 71 pacientes maiores de 18 anos submetidas à cirurgia de câncer ginecológico ASA II e III, nas quais aplicamos morfina intratecal ou bloqueio do plano transverso abdominal de quatro quadrantes (TAPB) a partir de bloqueios de nervos periféricos para analgesia pós-operatória, foram incluídos no estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
18 anos
- Pacientes que foram submetidas a cirurgia de câncer ginecológico
Critério de exclusão:
- <18 anos
- Aqueles com dados faltantes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo 1: Grupo administrado com morfina intratecal
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Grupo administrado com morfina intratecal e grupo aplicado com bloqueio do plano transverso do abdome nos quatro quadrantes
Outros nomes:
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Grupo 2: grupo aplicado bloqueio do plano transverso abdominal de quatro quadrantes
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Grupo administrado com morfina intratecal e grupo aplicado com bloqueio do plano transverso do abdome nos quatro quadrantes
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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escala de avaliação numérica pós-operatória
Prazo: 24 horas de pós-operatório
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Nosso objetivo principal foi avaliar a escala de classificação numérica 24 horas de pós-operatório.
escala numérica de avaliação (NRS) foi usada para avaliar a dor pós-operatória.
Os valores NRS foram registrados. Por exemplo, 0-10 onde 0 é nenhuma dor e 10 é a pior dor imaginável.
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24 horas de pós-operatório
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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uso pós-operatório de opioides
Prazo: 24 horas de pós-operatório
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Nosso objetivo secundário foi avaliar a demanda e o consumo de opioides nas 24 horas de pós-operatório.
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24 horas de pós-operatório
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Duygu Akyol, Başakşehir Çam & Sakura City Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Black KA, Nelson G, Goucher N, Foley J, Pin S, Chong M, Ghosh S, Bisch SP. Effect of transversus abdominis plane block on postoperative outcomes in gynecologic oncology patients managed on an Enhanced Recovery After Surgery pathway. Gynecol Oncol. 2023 Nov;178:1-7. doi: 10.1016/j.ygyno.2023.09.003. Epub 2023 Sep 18.
- Niraj G, Kelkar A, Hart E, Kaushik V, Fleet D, Jameson J. Four quadrant transversus abdominis plane block and continuous transversus abdominis plane analgesia: a 3-year prospective audit in 124 patients. J Clin Anesth. 2015 Nov;27(7):579-84. doi: 10.1016/j.jclinane.2015.07.005. Epub 2015 Aug 28.
- Pirie K, Traer E, Finniss D, Myles PS, Riedel B. Current approaches to acute postoperative pain management after major abdominal surgery: a narrative review and future directions. Br J Anaesth. 2022 Sep;129(3):378-393. doi: 10.1016/j.bja.2022.05.029. Epub 2022 Jul 6.
- Meylan N, Elia N, Lysakowski C, Tramer MR. Benefit and risk of intrathecal morphine without local anaesthetic in patients undergoing major surgery: meta-analysis of randomized trials. Br J Anaesth. 2009 Feb;102(2):156-67. doi: 10.1093/bja/aen368.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
24 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024-60
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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