Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ metod analgezji stosowanych w operacjach nowotworów ginekologicznych na analgezję pooperacyjną

24 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Duygu Akyol, Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Czterokwadrantowy blok płaszczyzny poprzecznej brzucha a morfina dokanałowa w operacjach nowotworów ginekologicznych: jednoośrodkowe badanie retrospektywne.

Celem pracy jest porównanie skuteczności dooponowej morfiny i czterokwadrantowej blokady poprzecznej brzucha stosowanych w analgezji pooperacyjnej w operacjach nowotworów ginekologicznych.

Kluczowe pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

[Czy morfina podawana dooponowo jest skuteczniejsza w analgezji pooperacyjnej?] Retrospektywnie zbadano pacjentki, które przeszły operację onkologiczną ginekologiczną. Oceniliśmy wpływ morfiny podawanej dooponowo i czterokwadrantowej blokady poprzecznej brzucha stosowanej w celu znieczulenia pooperacyjnego na ocenę bólu i pooperacyjne stosowanie opioidów.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Nasze badanie zostało zaprojektowane retrospektywnie. Oceniliśmy metody analgezji u pacjentek, które w okresie od czerwca 2023 r. do grudnia 2023 r. przeszły operację laparoskopową lub otwartą z powodu raka ginekologicznego. Oceniliśmy wpływ morfiny podawanej dooponowo i czterokwadrantowej blokady poprzecznej jamy brzusznej na pooperacyjną analgezję i stosowanie opioidów.

Grupa 1: Grupa, której podawano morfinę dokanałowo. Grupa 2: Grupa, której podawano blokadę czterokwadrantową w poprzecznej płaszczyźnie brzucha.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

71

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Basaksehir
      • Istanbul, Basaksehir, Indyk
        • Başakşehir Çam and Sakura City Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W okresie od 1 czerwca 2023 r. do 1 grudnia 2023 r. 71 pacjentek powyżej 18. roku życia operowanych z powodu raka ginekologicznego ASA II i III, u których zastosowano dooponową morfinę lub czterokwadrantową blokadę poprzeczną brzucha (TAPB) z blokad nerwów obwodowych do analgezji pooperacyjnej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat

    • Pacjentki, które przeszły operację onkologiczną w ginekologii

Kryteria wyłączenia:

  • <18 lat
  • Te z brakującymi danymi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa 1: Grupa, której podawano morfinę dokanałowo
Grupa, której podawano morfinę dooponowo i grupa, której podano blokadę czterokwadrantową w płaszczyźnie poprzecznej brzucha
Inne nazwy:
  • Grupa 1: Grupa, której podawano morfinę dokanałowo
  • Grupa 2: Grupa zastosowana blokadą czterokwadrantową płaszczyzny poprzecznej brzucha
Grupa 2: Grupa zastosowana blokadą czterokwadrantową płaszczyzny poprzecznej brzucha
Grupa, której podawano morfinę dooponowo i grupa, której podano blokadę czterokwadrantową w płaszczyźnie poprzecznej brzucha
Inne nazwy:
  • Grupa 1: Grupa, której podawano morfinę dokanałowo
  • Grupa 2: Grupa zastosowana blokadą czterokwadrantową płaszczyzny poprzecznej brzucha

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
pooperacyjna numeryczna skala oceny
Ramy czasowe: 24 godziny po operacji
Naszym głównym celem była ocena numerycznej skali oceny w 24 godzinach po operacji. Do oceny bólu pooperacyjnego wykorzystano numeryczną skalę oceny (NRS). Rejestrowano wartości NRS Na przykład 0-10, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić.
24 godziny po operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
stosowanie opioidów pooperacyjnych
Ramy czasowe: 24 godziny po operacji
Naszym drugorzędnym celem była ocena zapotrzebowania na opioidy i ilości ich spożycia w ciągu 24 godzin pooperacyjnych.
24 godziny po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Duygu Akyol, Başakşehir Çam & Sakura City Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj