Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av analgesimetoder som tillämpas vid gynekologiska canceroperationer på postoperativ analgesi

24 april 2024 uppdaterad av: Duygu Akyol, Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Fyra kvadrant Transversus Abdominis Plane Block Versus Intrathecal Morfin in Gynecological Cancer Surgeries: a Single-center Retrospective Study.

Syftet med denna studie är att jämföra effektiviteten av intratekalt morfin och fyrkvadrant transversus abdominis planblock som används för postoperativ analgesi vid gynekologiska canceroperationer.

De viktigaste frågorna som den syftar till att besvara är:

[Är intratekalt morfin mer effektivt vid postoperativ analgesi?] Patienter som genomgick gynekologisk canceroperation undersöktes retrospektivt. Vi utvärderade effekten av intratekalt morfin och fyrkvadrant transversus abdominis planblock tillämpad för postoperativ analgesi på smärtpoäng och postoperativ opioidanvändning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Vår studie utformades retrospektivt. Vi utvärderade analgesimetoder hos patienter som genomgick laparoskopisk eller öppen operation på grund av gynekologisk cancer mellan juni 2023 och december 2023. Vi utvärderade effekten av intratekalt morfin och fyrkvadrant transversus abdominis planblock på postoperativ analgesi och opioidanvändning.

Grupp 1: Intratekal morfinadministrerad grupp Grupp 2: Fyra kvadrant transversus abdominis plan block applicerad grupp

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

71

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Basaksehir
      • Istanbul, Basaksehir, Kalkon
        • Başakşehir Çam and Sakura City Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Mellan 1 juni 2023 och 1 december 2023, 71 patienter över 18 år som opererades för ASA II och III gynekologisk cancer, till vilka vi applicerade intratekalt morfin eller fyrkvadrant transversus abdominis plane block (TAPB) från perifera nervblockader för postoperativ analgesi, ingick i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år

    • Patienter som genomgått gynekologisk canceroperation

Exklusions kriterier:

  • <18 år
  • De som saknar data

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp 1: Intratekalt morfinadministrerad grupp
Intratekalt morfinadministrerad grupp och fyra kvadrant transversus abdominis plan block applicerad grupp
Andra namn:
  • Grupp 1: Intratekalt morfinadministrerad grupp
  • Grupp 2: Fyra kvadrant transversus abdominis plan block applicerad grupp
Grupp 2: Fyra kvadrant transversus abdominis plan block applicerad grupp
Intratekalt morfinadministrerad grupp och fyra kvadrant transversus abdominis plan block applicerad grupp
Andra namn:
  • Grupp 1: Intratekalt morfinadministrerad grupp
  • Grupp 2: Fyra kvadrant transversus abdominis plan block applicerad grupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
postoperativ numerisk betygsskala
Tidsram: 24 timmar efter operationen
Vårt primära mål var att utvärdera den numeriska betygsskalan 24 timmar efter operationen. numerisk betygsskala (NRS) användes för att bedöma postoperativ smärta. NRS-värden registrerades Till exempel 0-10 där 0 är ingen smärta och 10 är den värsta smärta man kan tänka sig.
24 timmar efter operationen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
postoperativ opioidanvändning
Tidsram: 24 timmar efter operationen
Vårt sekundära mål var att utvärdera efterfrågan på opioid och mängden konsumtion under de postoperativa 24 timmarna.
24 timmar efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Duygu Akyol, Başakşehir Çam & Sakura City Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 april 2024

Första postat (Faktisk)

24 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera