Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​analgesimetoder anvendt i gynækologiske kræftoperationer på postoperativ analgesi

24. april 2024 opdateret af: Duygu Akyol, Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Fire-kvadrant Transversus Abdominis Plane Block Versus Intrathecal Morphine in Gynecological Cancer Surgeries: a Single-center Retrospective Study.

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne effektiviteten af ​​intratekal morfin og fire-kvadrant transversus abdominis plan blok anvendt til postoperativ analgesi i gynækologiske canceroperationer.

Nøglespørgsmålene, den sigter mod at besvare, er:

[Er intratekal morfin mere effektiv ved postoperativ analgesi?] Patienter, der gennemgik gynækologisk kræftoperation, blev undersøgt retrospektivt. Vi evaluerede effekten af ​​intratekal morfin og fire-kvadrant transversus abdominis planblok anvendt til postoperativ analgesi på smertescore og postoperativ opioidbrug.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vores undersøgelse er designet retrospektivt. Vi evaluerede analgesimetoder hos patienter, der gennemgik laparoskopisk eller åben operation på grund af gynækologisk cancer mellem juni 2023 og december 2023. Vi evaluerede effekten af ​​intratekal morfin og fire-kvadrant transversus abdominis plan blok på postoperativ analgesi og opioidbrug.

Gruppe 1: Intrathekal morfin administreret gruppe Gruppe 2: Fire kvadrant transversus abdominis plan blok anvendt gruppe

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

71

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Basaksehir
      • Istanbul, Basaksehir, Kalkun
        • Basaksehir Cam and Sakura City Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mellem 1. juni 2023 og 1. december 2023 blev 71 patienter over 18 år, som blev opereret for ASA II og III gynækologisk cancer, til hvem vi påførte intrathekal morfin eller fire-kvadrant transversus abdominis plane blok (TAPB) fra perifere nerveblokke til postoperativ analgesi, blev inkluderet i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år

    • Patienter, der har gennemgået gynækologisk kræftoperation

Ekskluderingskriterier:

  • <18 år
  • Dem med manglende data

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe 1: Intrathekal morfinadministreret gruppe
Procedure: Intratekal morfin administreret gruppe, fire kvadrant transversus abdominis plan blok anvendt gruppe
Intratekal morfin administreret gruppe og fire kvadrant transversus abdominis plan blok anvendt gruppe
Andre navne:
  • Gruppe 1: Intrathekal morfinadministreret gruppe
  • Gruppe 2: Fire kvadrant transversus abdominis plan blok anvendt gruppe
Gruppe 2: Fire kvadrant transversus abdominis plan blok anvendt gruppe
Procedure: Intratekal morfin administreret gruppe, fire kvadrant transversus abdominis plan blok anvendt gruppe
Intratekal morfin administreret gruppe og fire kvadrant transversus abdominis plan blok anvendt gruppe
Andre navne:
  • Gruppe 1: Intrathekal morfinadministreret gruppe
  • Gruppe 2: Fire kvadrant transversus abdominis plan blok anvendt gruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
postoperativ numerisk vurderingsskala
Tidsramme: 24 timer postoperativt
Vores primære mål var at evaluere den numeriske vurderingsskala 24 timer postoperativt. numerisk vurderingsskala (NRS) blev brugt til at vurdere postoperativ smerte. NRS-værdier blev registreret For eksempel 0-10 hvor 0 er ingen smerte og 10 er den værst tænkelige smerte.
24 timer postoperativt

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
postoperativ opioidbrug
Tidsramme: 24 timer postoperativt
Vores sekundære mål var at evaluere opioidefterspørgsel og -forbrug i de postoperative 24 timer.
24 timer postoperativt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Duygu Akyol, Başakşehir Çam & Sakura City Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. april 2024

Først opslået (Faktiske)

24. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-60

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Regional anæstesi morbiditet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner