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Asymétries hémisphériques dans les interactions émotion-cognition

8 juillet 2025 mis à jour par: University of Alberta
Dans cette recherche, nous recruterons 2 groupes d'individus : les personnes âgées (âgées de plus de 65 ans) souffrant d'anxiété et/ou de dépression et les personnes âgées sans problèmes de santé mentale. Les personnes éligibles pour participer à l'étude en fonction de leur score dans l'Edinburgh Handedness Inventory (EHI) indiquant leurs préférences en matière de main auront la possibilité de s'inscrire en utilisant le formulaire en ligne créé par l'équipe de recherche. Cette expérience se déroulera dans un laboratoire d'électroencéphalogramme (EEG). Les participants porteront un casque EEG doté de 256 capteurs qui enregistrent leur activité cérébrale tout en accomplissant une tâche émotionnelle étrange contenant des images et des formes émotionnelles. La tâche prendra environ 1 heure avec 8 courtes pauses. L'EEG est une technique de test sûre et non invasive, et les participants ressentiront peu ou pas d'inconfort au cours de cette expérience EEG. Le but de cette étude modifiée est d'étudier l'effet de l'émotion effrayante sur la tâche cognitive étrange pour approfondir la compréhension de l'interaction émotion-cognition chez les personnes âgées souffrant de problèmes de santé mentale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette étude est d'étudier l'effet de l'émotion effrayante sur la tâche cognitive étrange à l'aide de la technologie de l'électroencéphalogramme (EEG). L’étude vise à approfondir notre compréhension de l’interaction émotion-cognition chez l’homme. Les émotions sont fondamentales dans le comportement humain et peuvent avoir un impact significatif sur les processus cognitifs tels que l’attention, la mémoire et la prise de décision. De plus, la relation entre émotion et cognition a été impliquée dans de nombreux troubles psychiatriques, notamment l’anxiété, la dépression et le trouble de stress post-traumatique. Par conséquent, comprendre les mécanismes par lesquels les émotions affectent la cognition est essentiel pour le développement de traitements efficaces contre ces troubles.

L'électroencéphalographie (EEG) est une technique non invasive et largement utilisée qui mesure l'activité électrique du cerveau, ce qui en fait un excellent outil pour étudier la relation entre émotion et cognition. L'étude proposée utilisera l'EEG pour examiner les corrélats neuronaux du traitement attentionnel en réponse à des stimuli émotionnels. Plus précisément, nous utiliserons une tâche émotionnelle étrange pour étudier l'effet des émotions effrayantes sur l'attention des stimuli déviants, ce qui est un paradigme établi dans l'étude de l'émotion et de la cognition.

De plus, l'étude proposée explorera l'impact de l'emplacement de la présentation des stimuli déviants (c'est-à-dire dans le champ visuel gauche ou droit) sur l'interaction émotion-cognition. Cette variable est cruciale car des recherches antérieures ont suggéré des asymétries hémisphériques dans le traitement des émotions et le traitement visuel controlatéral. En incluant cette variable dans notre étude, nous serons en mesure d'examiner si l'interaction émotion-cognition est influencée par le lieu de présentation du stimulus.

De plus, nous inclurons 2 groupes : les jeunes adultes souffrant d'anxiété et/ou de dépression, les personnes âgées souffrant d'anxiété et/ou de dépression et les personnes âgées sans problèmes de santé mentale. En examinant ces différents groupes, nous visons à élucider comment l'état de santé mentale peut moduler les interactions émotion-cognition.

L'inclusion de nouvelles variables, telles que l'emplacement de présentation du stimulus et l'état de santé mentale, rend cette étude innovante et susceptible de produire de nouvelles découvertes qui contribueront à la littérature existante sur ce sujet. Nous émettons l'hypothèse que la présentation d'images effrayantes dans la tâche cognitive étrange entraînera des changements plus importants dans l'activité électrique cérébrale par rapport aux images neutres. Plus précisément, nous nous attendons à observer une activité accrue dans le système affectif ventral (par exemple l’amygdale) et dans d’autres régions du cerveau associées au traitement émotionnel. Nous émettons également l'hypothèse que l'emplacement de la présentation de la forme (que ce soit sur le champ visuel gauche ou droit) peut moduler l'effet de l'émotion sur la cognition en influençant les potentiels liés aux événements (ERP) dans le système exécutif dorsal (par exemple, le cortex préfrontal latéral dorsal ( dlPFC)).

Les objectifs de cette étude sont :

  • Étudier l'effet de l'émotion effrayante sur la tâche cognitive étrange à l'aide de la technologie EEG.
  • Analyser les changements dans l'activité électrique du cerveau en réponse à des stimuli craintifs et neutres.
  • Étudier si l'emplacement de présentation de la forme (champ visuel gauche ou droit) module l'effet de l'émotion sur la cognition.
  • Explorer comment l'état de santé mentale peut moduler les interactions émotion-cognition.

Méthode/procédures de recherche :

Les participants qui répondent aux critères d'inclusion (forte main) seront programmés pour une séance d'une heure dans le laboratoire EEG. Au cours de la séance, les participants porteront un casque EEG doté de 256 canaux qui enregistreront leur activité électrique cérébrale pendant qu'ils accompliront une tâche émotionnelle étrange. La tâche consistera en des images effrayantes et neutres et des cercles noirs affichés au milieu, à gauche ou à droite du champ visuel de l'écran. La fréquence des formes apparaissant dans le champ visuel gauche ou droit variera pour étudier l'impact de l'emplacement du champ visuel. La durée de la tâche sera d'environ 1 heure avec 8 courtes pauses pendant le traitement.

Pour l'analyse des données, nous analyserons les données EEG à l'aide d'une analyse temps-fréquence pour identifier les changements dans l'activité électrique cérébrale en réponse à des stimuli effrayants et neutres. Nous comparerons les résultats d'un stimulus étrange après des images effrayantes avec ceux après des images neutres pour isoler l'effet des émotions sur le traitement cognitif. Nous utiliserons également l'analyse statistique pour identifier toute différence significative dans l'impact de l'emplacement du champ visuel sur l'effet de l'émotion sur la cognition. Enfin, nous interpréterons nos résultats dans le contexte de la littérature existante sur l'interaction émotion-cognition chez les humains et effectuerons des comparaisons transversales entre différents problèmes de santé mentale pour étudier la généralisabilité de nos résultats.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada
        • University of Alberta

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

  1. Personne âgée en bonne santé âgée de plus de 60 ans qui ne présente pas de problèmes de santé mentale et démontre un vieillissement en bonne santé d'un point de vue cognitif.
  2. Personnes âgées de plus de 60 ans qui ont reçu un diagnostic d'anxiété et/ou de dépression, tout en démontrant un vieillissement en bonne santé d'un point de vue cognitif.

Les participants dont les scores à l'Edinburgh Handedness Inventory se situent entre [-100, -41] et [41, 100] sont éligibles pour participer à cette étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Le groupe des personnes âgées en bonne santé est composé de participants âgés de plus de 60 ans qui ne présentent pas de problèmes de santé mentale et démontrent un vieillissement en bonne santé d'un point de vue cognitif.
  • Le groupe des personnes âgées ayant des problèmes de santé mentale sera composé de participants âgés de plus de 60 ans diagnostiqués avec ces conditions, tout en démontrant un vieillissement en bonne santé d'un point de vue cognitif.

Critère d'exclusion:

  • Les participants prennent actuellement des médicaments connus pour affecter l'activité cérébrale et/ou le traitement cognitif.
  • Participants ayant des antécédents d'abus d'alcool ou de substances.
  • Participants ayant des antécédents de traumatisme crânien ou de commotion cérébrale pouvant avoir un impact sur l'activité cérébrale et/ou le traitement cognitif.
  • Participants souffrant de troubles neurologiques.
  • Les participants dont les scores à l'Edinburgh Handedness Inventory se situent dans la plage de [-40, 40].

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe de personnes âgées ayant des problèmes de santé mentale
Le groupe des personnes âgées ayant des problèmes de santé mentale est crucial pour examiner l'impact de l'anxiété et/ou de la dépression sur le vieillissement cognitif. Les participants âgés de plus de 60 ans diagnostiqués avec ces pathologies sont inclus tout en démontrant un vieillissement en bonne santé d'un point de vue cognitif. Cela garantit que toutes les différences cognitives observées peuvent être attribuées à des problèmes de santé mentale plutôt qu’au seul déclin lié à l’âge.
Cette étude est observationnelle, par conséquent, aucune intervention n'est incluse.
Groupe témoin en bonne santé pour les personnes âgées
Le groupe des personnes âgées en bonne santé est soigneusement défini pour servir de groupe de comparaison avec les personnes ayant des problèmes de santé mentale. En sélectionnant des participants âgés de plus de 60 ans qui ne présentent pas de problèmes de santé mentale et démontrent un vieillissement en bonne santé d'un point de vue cognitif, les enquêteurs établissent une base de référence pour le fonctionnement cognitif au sein de la population des personnes âgées.
Cette étude est observationnelle, par conséquent, aucune intervention n'est incluse.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Ampleur de l'activité rythmique dans les oscillations EEG : bandes alpha, thêta et delta
Délai: Une fois les données EEG brutes collectées, les enquêteurs prévoient d'effectuer un prétraitement, une analyse indépendante des composants et d'extraire les bandes EEG de notre intérêt à partir de janvier 2025.
Cette étude explore les aspects de l'émotion et de l'attention visuelle au sein des oscillations EEG, en particulier dans les bandes Alpha, Thêta et Delta. Ces bandes sont connues pour influencer le traitement émotionnel et les mécanismes attentionnels.
Une fois les données EEG brutes collectées, les enquêteurs prévoient d'effectuer un prétraitement, une analyse indépendante des composants et d'extraire les bandes EEG de notre intérêt à partir de janvier 2025.
Potentiels liés aux événements (ERP) : amplitude maximale de P100, P300 et potentiel positif tardif
Délai: Une fois les données EEG brutes collectées, les enquêteurs prévoient de procéder à un prétraitement, à une analyse indépendante des composants et à extraire les ERP de notre intérêt à partir de janvier 2025.
Cette étude examine les potentiels liés aux événements (ERP), en se concentrant sur P100, P300 et le potentiel positif tardif (LPP). L'amplitude maximale de ces composants reflète la déviation de tension maximale enregistrée à partir du cuir chevelu pendant ces fenêtres temporelles suite à des stimuli spécifiques. En analysant l'amplitude maximale, les enquêteurs visent à explorer les mécanismes neuronaux impliqués dans les fonctions cognitives telles que l'attention, la prise de décision et le traitement émotionnel.
Une fois les données EEG brutes collectées, les enquêteurs prévoient de procéder à un prétraitement, à une analyse indépendante des composants et à extraire les ERP de notre intérêt à partir de janvier 2025.
Potentiels liés aux événements (ERP) : latence de P100, P300 et potentiel positif tardif
Délai: Une fois les données EEG brutes collectées, les enquêteurs prévoient de procéder à un prétraitement, à une analyse indépendante des composants et à extraire les ERP de notre intérêt à partir de janvier 2025.
Cette étude examine les potentiels liés aux événements (ERP), en se concentrant sur P100, P300 et le potentiel positif tardif (LPP). La latence de ces composants représente le temps entre la présentation d'un stimulus et le pic d'activité qu'ils présentent. La valeur de la latence réside dans sa précision quant au timing des processus cognitifs. Grâce à l'analyse de la latence, les enquêteurs acquièrent une compréhension détaillée de la progression séquentielle des événements neuronaux.
Une fois les données EEG brutes collectées, les enquêteurs prévoient de procéder à un prétraitement, à une analyse indépendante des composants et à extraire les ERP de notre intérêt à partir de janvier 2025.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Anthony Singhal, PhD, University of Alberta

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2024

Première publication (Réel)

9 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pro00130303

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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