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Le cours de soins infirmiers en cas de catastrophe affecte les connaissances et la préparation des étudiants en soins infirmiers aux catastrophes

30 septembre 2024 mis à jour par: Özüm Erkin, Izmir Democracy University

Comment le cours de soins infirmiers en cas de catastrophe affecte-t-il les connaissances des étudiants en soins infirmiers en matière de connaissances et de préparation aux catastrophes ?

Cette étude visait à examiner l'effet du cours de soins infirmiers en cas de catastrophe sur les perceptions des étudiants en soins infirmiers en matière de connaissances et de préparation aux catastrophes. L'étude, qui était une conception d'étude quasi-expérimentale à un groupe dans une conception prétest-posttest. Le pré-test a été effectué le 27 septembre 2021 et le post-test a été appliqué le 7 janvier 2022. Le lieu de l'étude est une université publique d'Izmir, située dans la partie ouest de la Turquie. La population de l'étude était composée d'étudiants en soins infirmiers (n : 66) étudiant dans le département de soins infirmiers de l'université et inscrits au cours au choix « Soins infirmiers en cas de catastrophe ». Aucune sélection d'échantillon n'a été effectuée et l'étude a été menée auprès de 62 étudiants volontaires. Le formulaire d'introduction individuelle, l'échelle de connaissance des catastrophes et l'échelle de perception de la préparation aux catastrophes chez les infirmières ont été utilisés comme outils de collecte de données. Au début de l’étude, les outils de collecte de données ont été collectés sous forme en ligne. Le cours « Soins infirmiers en cas de catastrophe » a été dispensé pendant 14 semaines à titre d'intervention. Les données ont été stockées dans le programme SPSS 25.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude visait à examiner l'effet du cours de soins infirmiers en cas de catastrophe sur les perceptions des étudiants en soins infirmiers en matière de connaissances et de préparation aux catastrophes. L'étude était une conception d'étude quasi-expérimentale à un groupe selon une conception prétest-posttest. Le pré-test a été effectué le 27 septembre 2021 et le post-test a été appliqué le 7 janvier 2022. Le lieu de l'étude est une université publique d'Izmir, située dans la partie ouest de la Turquie. La population de l'étude était composée d'étudiants en soins infirmiers (n : 66) étudiant dans le département de soins infirmiers de l'université et inscrits au cours au choix « Soins infirmiers en cas de catastrophe ». Aucune sélection d'échantillon n'a été effectuée et l'étude a été menée auprès de 62 étudiants volontaires. Un formulaire d'introduction individuel (13 questions), une échelle de connaissance des catastrophes (61 éléments) et une échelle de perception de la préparation aux catastrophes chez les infirmières (20 éléments) ont été utilisés comme outils de collecte de données. Au début de l’étude, les outils de collecte de données ont été collectés sous forme en ligne. Le cours « Soins infirmiers en cas de catastrophe » a été dispensé pendant 14 semaines à titre d'intervention. Les méthodes statistiques descriptives (nombre, pourcentage, moyenne, écart type), le test t pour échantillons appariés et la corrélation de Pearson ont été utilisées pour l'analyse des données.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

62

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ege Bölgesi
      • İzmir, Ege Bölgesi, Turquie, 35560
        • Izmir Democracy University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration : inscription au cours de soins infirmiers en cas de catastrophe, participation régulière aux réunions et participation volontaire à l'étude -

Critères d'exclusion : participants présentant toute forme de handicap cognitif, mental ou physique ayant interféré avec la communication, ainsi que les personnes ayant des antécédents professionnels, un diplôme ou un certificat en matière de catastrophe

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: intervention
Dans cette étude, le cours « Disaster Nursing », qui était intégré au programme de soins infirmiers, était un cours au choix et se déroulait sous forme de cours théorique à raison de deux heures par semaine. Le but de son développement était de former les étudiants à la gestion des catastrophes et aux soins infirmiers en cas de catastrophe [54]. Le contenu du cours comprenait l'identification des risques et des ressources en cas de catastrophe au niveau de protection primaire, le rôle de l'infirmière soignante (triage et soins holistiques) et du gestionnaire de cas au niveau de protection secondaire, la réévaluation des besoins de soins des individus au niveau tertiaire et la révision de la formation. et le plan de catastrophe actuel au niveau de la protection. Le cours de soins infirmiers en cas de catastrophe visait à développer la perception des étudiants en matière de sensibilisation aux catastrophes, de préparation et d'auto-efficacité en matière de réponse en leur fournissant des rôles de protection aux niveaux primaire, secondaire et tertiaire.
Dans cette étude, le cours « Disaster Nursing », qui était intégré au programme de soins infirmiers, était un cours au choix et se déroulait sous forme de cours théorique à raison de deux heures par semaine. Les sujets du contenu de ce cours concernant les étapes de prévention, de préparation, d'intervention et de rétablissement ont été conçus conformément au modèle de gestion des soins infirmiers en cas de catastrophe de Jennings. Le but de son développement était de former les étudiants à la gestion des catastrophes et aux soins infirmiers en cas de catastrophe. Le contenu du cours comprenait l'identification des risques et des ressources en cas de catastrophe au niveau de protection primaire, le rôle de l'infirmière soignante (triage et soins holistiques) et du gestionnaire de cas au niveau de protection secondaire, la réévaluation des besoins de soins des individus au niveau tertiaire et la révision de la formation. et le plan de catastrophe actuel au niveau de la protection.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de connaissance des catastrophes (DLS)
Délai: 14 semaines
Le cadre conceptuel de l'échelle de 61 éléments comprend 16 domaines. Il n'y a aucun élément codé à l'envers dans l'échelle. Pour faciliter le calcul du score, le score total a été standardisé dans la plage de 0 à 50 : Formule = Indice = (moyenne arithmétique - 1) x [50/4]. Avec la formule calculée, les seuils pour les dimensions de réduction des méfaits, de préparation, de réponse et de rétablissement ont été déterminés par les valeurs SS basées sur le score z. Sur l'échelle, 0 représente le DLS le plus bas et 50 représente le DLS le plus élevé. "L'échelle est classée comme DLS inadéquat entre 0 et <30 points, DLS limité entre 30 et <36 points, DLS adéquat entre 36 et <42 points et excellent DLS entre 42 et 50 points. À mesure que les scores augmentent sur l’échelle, le niveau d’alphabétisation des participants en cas de catastrophe augmente.
14 semaines
Échelle de perception des infirmières quant à la préparation aux catastrophes
Délai: 14 semaines
Cette échelle, qui contient 20 items au total, se compose de trois sous-dimensions. L'échelle de type Likert en cinq points comprend les options « 1-Fortement en désaccord, 2-En désaccord, 3-Plutôt d'accord, 4-D'accord, 5-Tout à fait d'accord. " pour la notation. Plus le score obtenu sur l’échelle est élevé, plus la perception de la préparation aux catastrophes est élevée.
14 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: özüm erkin, Ph.D, Izmir Democracy University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

7 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2024

Première publication (Réel)

9 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 septembre 2024

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IDU-SBF-ÖE-02

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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