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Indice TyG comme marqueur pour prédire la gravité de la maladie coronarienne

1 août 2024 mis à jour par: Fatma Mohamed Mohsen Abdelaziz, Assiut University

L'indice triglycérides-glucose comme marqueur pour prédire la gravité de la maladie coronarienne

L'indice de triglycérides glucose (TyG) est un nouveau marqueur dont il a été démontré qu'il possède une sensibilité et une spécificité élevées dans l'identification du syndrome métabolique. Des études antérieures ont montré que l'indice TyG est associé à l'athérosclérose carotidienne, à la calcification des artères coronaires et à un risque élevé de maladies cardiovasculaires.

Cette étude vise à prédire la gravité de la coronaropathie à l'aide de l'indice TyG et sa corrélation avec les résultats de la coronarographie.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

La maladie coronarienne (MAC) est caractérisée par une plaque athéroscléreuse vulnérable, qui provoque une sténose coronarienne et une ischémie myocardique. Le blocage du vaisseau sanguin provoqué par le détachement de la plaque endovasculaire entraîne une crise aiguë de coronaropathie. Sans intervention rapide, cela peut mettre la vie du patient en danger. Actuellement, l'angiographie coronarienne (CAG) est la norme de référence pour le diagnostic de la coronaropathie avec des preuves peu concluantes pour confirmer l'état morbide. Bien qu'elle évalue la gravité de l'occlusion vasculaire coronarienne, cette technique est invasive et comporte des risques inhérents.

L'hypertriglycéridémie (HTG) est une dyslipidémie courante et l'association des triglycérides (TG) avec le risque de MCV reste controversée. Cependant, à en juger par un ensemble de preuves crédibles, nous pouvons conclure que l’HTG est un facteur de risque indépendant de développement de troubles du métabolisme du glucose. Les taux plasmatiques de TG sont fortement associés à des taux de glucose élevés en raison des interactions entre la graisse, les muscles et la fonction des cellules β pancréatiques.

De plus, l’accumulation de TG dans le foie peut provoquer une stéatose hépatique, ce qui peut augmenter le risque de diabète sucré de type 2 (DT2) . Des études prospectives ont révélé que les TG plasmatiques constituent un facteur de risque indépendant de développement du DT2. De plus, il a été démontré que la diminution des TG, comme le font les fibrates, peut atténuer considérablement le processus de développement de la résistance à l'insuline. En outre, il a également été rapporté que la glycémie à jeun et la TG dans la plage normale élevée peuvent prédire le risque de maladie cardiovasculaire. Par conséquent, évaluer la valeur conjointe de la TG et de la glycémie à jeun chez les patients atteints d'une maladie coronarienne (MAC) stable peut être cliniquement nécessaire.

L'indice de triglycérides glucose (TyG) est un nouveau marqueur dont il a été démontré qu'il possède une sensibilité et une spécificité élevées dans l'identification du syndrome métabolique. Des études antérieures ont montré que l'indice TyG est associé à l'athérosclérose carotidienne, à la calcification des artères coronaires et à un risque élevé de maladies cardiovasculaires.

Plusieurs études ont démontré que l'indice TyG a une pertinence positive dans le diabète de type 2, la résistance à l'insuline, les lésions myocardiques subcliniques et le syndrome coronarien aigu (SCA). Un indice TyG plus élevé est en corrélation avec une incidence plus élevée d'événements cardiovasculaires indésirables majeurs chez les patients atteints de diabète et de SCA, ce qui indique son potentiel en tant que prédicteur indépendant du pronostic des maladies cardiovasculaires.

Une récente étude prospective à grande échelle a suggéré que l'indice TyG est un prédicteur indépendant de la progression de la calcification de l'artère coronaire, en particulier chez les individus sans calcification importante de l'artère coronaire au départ. De plus, il a été démontré qu'une augmentation de l'indice TyG est associée de manière indépendante à des risques plus élevés de maladies cardiovasculaires athéroscléreuses, y compris l'infarctus du myocarde, et à un plus mauvais pronostic chez les patients atteints de SCA, quel que soit le diabète sucré.

Cette étude vise à prédire la gravité de la coronaropathie à l'aide de l'indice TyG et sa corrélation avec les résultats de la coronarographie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Alaa Abdelmonem
  • Numéro de téléphone: 01112732730

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients adultes de plus de 18 ans présentant soit un SCA subissant une angiographie coronarienne, soit des patients atteints de cardiopathie ischémique subissant une angiographie coronarienne élective.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients adultes de plus de 18 ans présentant soit un SCA subissant une angiographie coronarienne, soit des patients atteints de cardiopathie ischémique subissant une angiographie coronarienne élective.

Critère d'exclusion:

  • Femmes enceintes ou allaitantes
  • Patients ayant déjà subi une thrombolyse intraveineuse,
  • Utilisation à long terme de statines ou d’autres médicaments régulateurs des lipides
  • Myocardite

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients diabétiques
connaître la gravité de la maladie coronarienne en utilisant l'indice de triglycéride glucose (TyG) chez les patients diabétiques en le comparant à celui des patients non diabétiques

L'indice TyG a été calculé à l'aide de l'équation suivante : Ln [TG (mg/dL)×FPG (mg/dL) / 2].

La coronaropathie était désignée comme étant au moins une artère coronaire majeure présentant une sténose ≥ 50 % évaluée par le CAG.

Patients non diabétiques
connaître la gravité de la maladie coronarienne à l'aide de l'indice de triglycéride glucose (TyG) chez les patients non diabétiques

L'indice TyG a été calculé à l'aide de l'équation suivante : Ln [TG (mg/dL)×FPG (mg/dL) / 2].

La coronaropathie était désignée comme étant au moins une artère coronaire majeure présentant une sténose ≥ 50 % évaluée par le CAG.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prédire la gravité de la maladie coronarienne et la modification de l'indice de triglycéride glucose (TyG)
Délai: cas pendant 1 an d'étude
Prédire la gravité de la maladie coronarienne à l'aide de l'indice de triglycéride glucose (TyG) et de sa corrélation avec les résultats de l'angiographie coronarienne
cas pendant 1 an d'étude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Fatma M Abdelaziz, Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 juin 2024

Première publication (Réel)

11 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

5 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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