Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een VR-interventie voor prosociaal gedrag en welzijn onder adolescenten

10 juli 2024 bijgewerkt door: The Hong Kong Polytechnic University

Effectiviteit van een Virtual Reality (VR)-interventie voor prosociaal gedrag en welzijn onder adolescenten: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van dit project is om de effectiviteit van een gegamificeerde prosociale VR-interventie te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Er zijn twee delen in deze studie. In het eerste deel van het onderzoek krijgen de deelnemers eerst de opdracht om online een achtergrondenquête in te vullen (ongeveer 20 minuten). In het tweede deel van het onderzoek nemen de deelnemers deel aan een gamified trainingsprogramma van vijf sessies, één sessie per week gedurende vijf opeenvolgende weken, waarbij elke sessie tussen de 10 en 15 minuten duurt. Na afloop van elke sessie moeten de deelnemers een korte online enquête van 5 minuten invullen. Tijdens de interventie zal er dagelijks een dagboekonderzoek worden uitgevoerd om de nuanceveranderingen in gedrag en houding te monitoren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

160

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Scholieren van 10 tot 16 jaar (d.w.z. basisschool 5 tot middelbaar 5);
  • Kan communiceren in het Chinees.

Uitsluitingscriteria:

  • Aanzienlijke cognitieve stoornissen;
  • Zelfgerapporteerde ernstige reisziekte;
  • Ongecorrigeerde visuele beperking.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Prosociale VR-interventie
Deelnemers aan de VR-interventiegroep zullen deelnemen aan een vijf weken durend gegamificeerd prosociaal VR-interventieprogramma. De interventie zal bestaan ​​uit vijf wekelijkse sessies van elk 10 tot 15 minuten. Elke sessie zal een ander dagelijks levensscenario weergeven, inclusief een huis, school, straat, park en winkelcentrum.
Voor het voorgestelde project zal een vijf weken durend gegamificeerd prosociaal VR-interventieprogramma worden ontwikkeld, gebaseerd op literatuuronderzoek en relevantie voor de lokale context. De interventie wordt uitgebreid met vijf wekelijkse sessies van elk 10 tot 15 minuten. Elke sessie zal een ander dagelijks levensscenario weergeven: respectievelijk thuis, school, straat, park en winkelcentrum. Tijdens elke sessie zullen de deelnemers een reeks taken uitvoeren die elementen van prosociaal gedrag of helpende acties binnen de scène bevatten. Deze taken zijn ontworpen om uitgebreider en interactiever te zijn, zodat deelnemers gedurende de gehele duur van de sessie volledig worden ondergedompeld in de ervaring.
Geen tussenkomst: Controlegroep op de wachtlijst
Deelnemers in de wachtlijstconditie krijgen tijdens het onderzoek geen VR-interventie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prosociale houdingen
Tijdsspanne: Basislijn (pre-interventie); onmiddellijk na de interventie (post-interventie); 1 maand na interventie (follow-up)
Drie items die prosociale attitudes beoordelen, zullen worden herzien uit de Prosocial Orientation Questionnaire. Deelnemers beoordelen elk item op een 6-punts Likert-schaal, variërend van 1 (helemaal niet mee eens) tot 6 (helemaal mee eens). Hogere scores op de schaal duiden op een grotere aanwezigheid van positieve prosociale attitudes.
Basislijn (pre-interventie); onmiddellijk na de interventie (post-interventie); 1 maand na interventie (follow-up)
Prosociale identiteit
Tijdsspanne: Basislijn (pre-interventie); onmiddellijk na de interventie (post-interventie); 1 maand na interventie (follow-up)
De subschaal Internalisatie van de Self Importance of Moral Identity Scale (SIMIS) zal worden gebruikt om het construct van prosociale identiteit te meten. Deelnemers beoordelen elk item op een 7-punts Likert-schaal, variërend van 1 (helemaal niet mee eens) tot 7 (helemaal mee eens). Hoge scores op de schaal duiden op een grotere mate van prosociale identiteit.
Basislijn (pre-interventie); onmiddellijk na de interventie (post-interventie); 1 maand na interventie (follow-up)
Prosociale intentie
Tijdsspanne: Basislijn (pre-interventie); onmiddellijk na de interventie (post-interventie); 1 maand na interventie (follow-up)
De Prosocial Behavioral Intentions Scale (PBIS) zal worden gebruikt om de toekomstige intenties van individuen om prosociaal gedrag te vertonen te evalueren. Deelnemers beoordelen elk item op een 7-punts Likert-schaal, variërend van 1 (Zou dit zeker niet doen) tot 7 (Zou dit zeker doen). Hogere scores op de schaal duiden op een grotere neiging tot prosociale intenties.
Basislijn (pre-interventie); onmiddellijk na de interventie (post-interventie); 1 maand na interventie (follow-up)
Houding ten opzichte van het helpen van anderen
Tijdsspanne: Basislijn (pre-interventie); onmiddellijk na de interventie (post-interventie); 1 maand na interventie (follow-up)
De Attitudes ten aanzien van het helpen van anderen Schaal (AHO) zal worden gebruikt om de houding van individuen ten opzichte van het helpen van anderen te beoordelen. Elk item wordt beoordeeld op een 5-punts Likertschaal, variërend van 1 (helemaal niet mee eens) tot 5 (helemaal mee eens). Verhoogde scores op de schaal duiden op een grotere aanwezigheid van een positieve houding ten opzichte van het helpen van anderen.
Basislijn (pre-interventie); onmiddellijk na de interventie (post-interventie); 1 maand na interventie (follow-up)
Altruïsme
Tijdsspanne: Basislijn (pre-interventie); onmiddellijk na de interventie (post-interventie); 1 maand na interventie (follow-up)
Twee items uit de Preference Survey Module (PSM) zullen worden aangepast om altruïsme te meten. Een voorbeelditem luidt als volgt: ‘Stel je het volgende scenario voor: je hebt 1.000 euro gewonnen in een loterij. Hoeveel van de prijs zou u, gezien uw huidige omstandigheden, aan een goed doel schenken? (Waarden tussen 0 en 1000 zijn toegestaan)." Hogere scores op dit item duiden op een hoger niveau van altruïstisch gedrag of neigingen.
Basislijn (pre-interventie); onmiddellijk na de interventie (post-interventie); 1 maand na interventie (follow-up)
Empathie
Tijdsspanne: Basislijn (pre-interventie); onmiddellijk na de interventie (post-interventie); 1 maand na interventie (follow-up)
De Single Item Trait Empathy Scale (SITES) zal worden gebruikt om het niveau van empathie te beoordelen. Deelnemers beoordelen dit item op een 7-punts Likert-schaal, variërend van 1 (helemaal niet mee eens) tot 7 (helemaal mee eens), waarbij hogere scores wijzen op een grotere mate van empathie.
Basislijn (pre-interventie); onmiddellijk na de interventie (post-interventie); 1 maand na interventie (follow-up)
Levensvoldoening
Tijdsspanne: Basislijn (pre-interventie); onmiddellijk na de interventie (post-interventie); 1 maand na interventie (follow-up)
De Tevredenheid met het Levensschaal (SWLS) zal worden gebruikt om de mate van levenstevredenheid te evalueren. Deelnemers beoordelen elk item op een 7-punts Likertschaal, variërend van ‘Helemaal mee oneens’ tot ‘Helemaal mee eens’. Verhoogde scores op de schaal duiden op een grotere tevredenheid met het leven.
Basislijn (pre-interventie); onmiddellijk na de interventie (post-interventie); 1 maand na interventie (follow-up)
Subjectief geluk
Tijdsspanne: Basislijn (pre-interventie); onmiddellijk na de interventie (post-interventie); 1 maand na interventie (follow-up)
De Subjective Happiness Scale (SHS) zal worden gebruikt om het subjectieve geluk van deelnemers te beoordelen. Elk item wordt beoordeeld op een 7-punts Likertschaal. Verhoogde scores op de schaal duiden op een hoger niveau van subjectief geluk.
Basislijn (pre-interventie); onmiddellijk na de interventie (post-interventie); 1 maand na interventie (follow-up)
Beïnvloeden
Tijdsspanne: Basislijn (pre-interventie); onmiddellijk na de interventie (post-interventie); 1 maand na interventie (follow-up)
De Emmons Mood Indicator zal worden gebruikt om affect te meten en omvat twee dimensies: positief affect en negatief affect. Elk item wordt beoordeeld op een 7-punts Likertschaal, variërend van 1 (helemaal niet) tot 7 (extreem). Hoge scores op de schaal duiden op een hoger niveau van affect.
Basislijn (pre-interventie); onmiddellijk na de interventie (post-interventie); 1 maand na interventie (follow-up)
Dankbaarheid
Tijdsspanne: Basislijn (pre-interventie); onmiddellijk na de interventie (post-interventie); 1 maand na interventie (follow-up)
Eén item uit de Dankbaarheid Adjectief Checklist (GAC) zal worden gebruikt om de dankbaarheid van de deelnemers te meten. Dit item wordt beoordeeld op een 7-punts Likertschaal. Een hogere score duidt op een hoger niveau van dankbaarheid.
Basislijn (pre-interventie); onmiddellijk na de interventie (post-interventie); 1 maand na interventie (follow-up)
Subjectieve vitaliteit
Tijdsspanne: Basislijn (pre-interventie); onmiddellijk na de interventie (post-interventie); 1 maand na interventie (follow-up)
Drie items uit de Subjectieve Vitaliteitsschaal (SVS) zullen worden gebruikt om de subjectieve vitaliteit van deelnemers te meten. Elk item wordt beoordeeld op een 7-punts Likertschaal. Hogere scores duiden op een hoger niveau van subjectieve vitaliteit.
Basislijn (pre-interventie); onmiddellijk na de interventie (post-interventie); 1 maand na interventie (follow-up)
Zelfvertrouwen
Tijdsspanne: Basislijn (pre-interventie); onmiddellijk na de interventie (post-interventie); 1 maand na interventie (follow-up)
Om het gevoel van eigenwaarde te meten, wordt de Rosenberg Self-Evaluation Scale (RSE) gebruikt. Elk item wordt beoordeeld op een 4-punts Likertschaal, variërend van 1 (helemaal mee eens) tot 4 (helemaal mee oneens). Hogere scores duiden op een hoger niveau van eigenwaarde.
Basislijn (pre-interventie); onmiddellijk na de interventie (post-interventie); 1 maand na interventie (follow-up)
Dagelijks welzijn
Tijdsspanne: Dagelijkse monitoring gedurende 5 weken tijdens de interventie
Het dagelijks welzijn wordt beoordeeld met behulp van een enkel item ("Hoe voelt u zich nu?"), aangepast van de Well-Being Manifestations Measure Scale (WBMMS), met behulp van een glijdende schaal variërend van 0 (helemaal niet goed) tot 100 ( erg goed). Een hogere score duidt op een hoger niveau van dagelijks welzijn.
Dagelijkse monitoring gedurende 5 weken tijdens de interventie
Dagelijkse prosociale daad
Tijdsspanne: Dagelijkse monitoring gedurende 5 weken tijdens de interventie
Dagelijkse prosociale handelingen worden gemeten aan de hand van één item: 'Hoeveel handelingen heeft u vandaag verricht waarbij u iemand anders hielp of iets voor een goed doel deed?' Deelnemers geven het aantal prosociale handelingen aan in een vervolgkeuzemenu variërend van 0 tot 10+. Het antwoord '0' wordt geclassificeerd als 'geen prosociale betrokkenheid' en antwoorden van '1' of meer worden geclassificeerd als 'betrokken zijn bij prosociale handelingen'.
Dagelijkse monitoring gedurende 5 weken tijdens de interventie
Dagelijks subjectief geluk
Tijdsspanne: Dagelijkse monitoring gedurende 5 weken tijdens de interventie
Het dagelijkse subjectieve geluk wordt gemeten met behulp van een verkorte aanpassing van 2 items van de Subjective Happiness Scale (SHS). Het eerste item beoordeelt hun algemeen ervaren geluk vandaag op een schaal van 1 (helemaal niet gelukkig) tot 7 (zeer gelukkig). Het tweede item meet hun relatieve geluk ten opzichte van hun leeftijdsgenoten gedurende hetzelfde tijdsbestek, variërend van 1 (minder gelukkig) tot 7 (meer gelukkig). Hogere scores duiden op een hoger niveau van dagelijks subjectief geluk.
Dagelijkse monitoring gedurende 5 weken tijdens de interventie
Dagelijkse subjectieve vitaliteit
Tijdsspanne: Dagelijkse monitoring gedurende 5 weken tijdens de interventie
De dagelijkse subjectieve vitaliteit wordt beoordeeld aan de hand van 3 representatieve items van de uit 7 items bestaande Subjectieve Vitaliteitsschaal (SVS). Alle items worden beoordeeld op een zevenpuntsschaal (1 = helemaal niet waar tot 7 = helemaal waar). Hogere scores duiden op een hoger niveau van dagelijkse subjectieve vitaliteit.
Dagelijkse monitoring gedurende 5 weken tijdens de interventie
Dagelijkse invloed
Tijdsspanne: Dagelijkse monitoring gedurende 5 weken tijdens de interventie
Het dagelijkse affect wordt geëvalueerd met behulp van de Emmons Mood Indicator met 9 items. Deelnemers krijgen de opdracht om op een zevenpuntsschaal te beoordelen in hoeverre ze elke emotie vandaag hebben ervaren (variërend van 1 = helemaal niet tot 7 = extreem). Verhoogde scores op de schaal duiden op een hoger niveau van dagelijks affect.
Dagelijkse monitoring gedurende 5 weken tijdens de interventie
Dagelijkse dankbaarheid
Tijdsspanne: Dagelijkse monitoring gedurende 5 weken tijdens de interventie
Dagelijkse dankbaarheid wordt gemeten met behulp van één item uit de Dankbaarheid Adjectief Checklist (GAC). Dit item wordt beoordeeld op een 7-punts Likertschaal. Een hogere score duidt op een hoger niveau van dagelijkse dankbaarheid.
Dagelijkse monitoring gedurende 5 weken tijdens de interventie
Dagelijkse psychologische behoeften
Tijdsspanne: Dagelijkse monitoring gedurende 5 weken tijdens de interventie
De dagelijkse psychologische behoeften worden beoordeeld aan de hand van een uit 9 items bestaande Basic Psychological Needs Scale (BPNS). Elke subschaal, namelijk competentie, autonomie en verbondenheid, bestaat uit 3 items die worden beoordeeld op een zevenpuntsschaal (variërend van 1 = helemaal niet waar tot 7 = helemaal waar). Hogere scores duiden op een hoger niveau van dagelijkse psychologische behoeften.
Dagelijkse monitoring gedurende 5 weken tijdens de interventie
Dagelijks gevoel van eigenwaarde
Tijdsspanne: Dagelijkse monitoring gedurende 5 weken tijdens de interventie
Het dagelijkse gevoel van eigenwaarde wordt geëvalueerd met behulp van twee items uit de Rosenberg Self-Esteem Scale (Rosenberg, 1965). De beoordelingen worden beoordeeld op een vierpuntsschaal (1 = helemaal niet mee eens tot 4 = helemaal mee eens). Hogere scores duiden op een hoger niveau van dagelijks zelfbeeld.
Dagelijkse monitoring gedurende 5 weken tijdens de interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gevoelens in de VR
Tijdsspanne: onmiddellijk na de interventie (post-interventie)
Er worden twee items gebruikt om de realiteitszin te meten. Items zijn "Ik heb het gevoel dat het doolhof heel erg leek op dat in de echte wereld" en "De spelscène gaf me het gevoel dat ik er echt was".
onmiddellijk na de interventie (post-interventie)
Moeilijkheidsgraden
Tijdsspanne: onmiddellijk na de interventie (post-interventie)
Er worden twee items gebruikt om de moeilijkheidsgraad te meten. Items zijn "Het spel is erg moeilijk" en "Het spel is te moeilijk om te bedienen".
onmiddellijk na de interventie (post-interventie)
Niveaus van interesse
Tijdsspanne: onmiddellijk na de interventie (post-interventie)
Er worden twee items gebruikt om de moeilijkheidsgraad te meten. Items zijn "Dit spel is erg interessant" en "Ik vind dit spel leuk".
onmiddellijk na de interventie (post-interventie)
Interventietevredenheid
Tijdsspanne: onmiddellijk na de interventie (post-interventie)
De tevredenheid over de interventie wordt beoordeeld met behulp van de Client Satisfaction Questionnaire-8 (CSQ-8). Deelnemers beoordelen elk item op een 4-punts Likert-schaal, waarbij '1' de laagste mate van tevredenheid aangeeft en '4' de hoogste mate van tevredenheid. Hogere scores op de schaal weerspiegelen een grotere tevredenheid over de interventie.
onmiddellijk na de interventie (post-interventie)

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sociaal-demografische variabelen
Tijdsspanne: Basislijn (pre-interventie)
De studie zal sociaal-demografische variabelen verzamelen, waaronder geslacht, leeftijd, opleidingsniveau en gezinsinkomen.
Basislijn (pre-interventie)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Bryant HUI, Ph.D., The Hong Kong Polytechnic University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HSEARS20221208004-01

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren