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Étude clinique sur l'injection intraluminale de FOLactis

Étude clinique sur l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité préliminaire de l'injection intraluminale de FOLactis chez des patients atteints de tumeurs solides avancées accompagnées d'un épanchement pleural et péritonéal malin

Cette étude clinique est une étude clinique prospective et monocentrique à un seul bras sur l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité préliminaire d'un nouveau vaccin FOLactis in situ dans le traitement des tumeurs solides avancées avec épanchement pleural et péritonéal malin. L'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité préliminaire de l'injection intraluminale de FOLactis associée à un traitement antitumoral systémique seront évaluées.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Nanjing, Chine
        • Recrutement
        • The Comprehensive Cancer Centre of Nanjing Drum Tower Hospital, Medical School of Nanjing University & Clinical Center Institute of Nanjing University, Nanjing, China
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Tranche d'âge de 18 à 80 ans, hommes et femmes ;
  • Score de performance de l'Eastern Cooperative Oncology Group 0-2 pointsTumeurs solides récurrentes ou métastatiques confirmées par une pathologie (y compris, mais sans s'y limiter, le cancer du pancréas, le cancer colorectal, le cancer du poumon, le cancer du foie, le cholangiocarcinome, la tumeur stromale gastro-intestinale, la tumeur de la tête et du cou, le cancer gastrique, sarcome des os et des tissus mous, tumeur neuroendocrine, etc.) ;
  • Épanchement pleural/abdominal malin confirmé par pathologie ;
  • Durée de survie attendue ≥ 12 semaines ;
  • La fonction des principaux organes et la fonction de la moelle osseuse sont normales et répondent aux exigences suivantes :

    1. Hémoglobine ≥ 80 g/L (pas de transfusion sanguine dans les 14 jours) ;
    2. Nombre absolu de neutrophiles ≥ 1,5 × 109/L et nombre de globules blancs ≥ 3 × 109/L ;
    3. Numération plaquettaire ≥ 90 × 109/L ;
    4. S'il n'y a pas de métastases hépatiques, bilirubine totale <1,5 × LSN ; En cas de métastases hépatiques ou de syndrome de Gilbert chez les patients présentant une bilirubinémie indirecte élevée, bilirubine totale <3 × LSN ;
    5. S'il n'y a pas de métastase hépatique confirmée, AST et ALT <2,5 × LSN ; En cas de métastases hépatiques confirmées, AST et ALT <5 × LSN ;
    6. Créatinine sérique ≤ 1,5 × La limite supérieure de la valeur normale (LSN) et le taux de clairance de la créatinine calculé par la formule Cockroft Fault * sont ≥ 30 mL/min ;
    7. Fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) ≥ 50 % ;
    8. Rapport standardisé international (INR) < 1,5 et temps de prothrombine partiel activé (APTT) < 1,5 × LSN.
  • L'intervalle entre le traitement antitumoral précédent et la première administration de cet essai est ≥ 4 semaines, et la toxicité liée au traitement antitumoral est revenue à ≤ 1 niveau (hors chute de cheveux, vitiligo, hypothyroïdie stable après traitement hormonal substitutif, etc. .);
  • Les femmes en âge de procréer doivent subir un test de grossesse négatif (sérum ou urine) dans les 14 jours précédant l'inscription et utiliser volontairement des méthodes de contraception appropriées pendant la période d'observation et dans les 3 mois suivant la dernière administration du médicament à l'étude ; Pour les hommes, une stérilisation chirurgicale ou un accord pour utiliser des méthodes de contraception appropriées pendant l'observation et dans les 3 mois suivant la dernière administration du médicament à l'étude doivent être envisagés ;
  • Ceux qui participent volontairement et signent un formulaire de consentement éclairé et sont prêts à suivre le plan de traitement expérimental et le plan de visite ;
  • Accepter de fournir des échantillons de sang, des échantillons de liquide pleural/ascitique et des échantillons histologiques.

Critère d'exclusion:

  • Dans les 4 semaines précédant l'inscription, des interventions chirurgicales majeures ont été réalisées (à l'exclusion des interventions chirurgicales mineures ambulatoires telles que la mise en place de voies vasculaires) ;
  • Même après un traitement médicamenteux, l'hypertension n'est toujours pas bien contrôlée (augmentation continue de la pression artérielle systolique ≥ 150 mm Hg ou de la pression artérielle diastolique ≥ 100 mm Hg) ;
  • Souffrant de symptômes cliniques incontrôlables ou de maladies cardiaques, notamment : (1) insuffisance cardiaque NYHA II et supérieure ; (2) Angine de poitrine instable ; (3) Avoir subi un infarctus du myocarde dans un délai d'un an ; (4) Patients présentant des arythmies supraventriculaires ou ventriculaires cliniquement significatives nécessitant une intervention clinique ;
  • Avoir des antécédents de maladies auto-immunes actives ou de maladies auto-immunes (telles que pneumonie interstitielle, uvéite, entérite, hépatite, inflammation hypophysaire, vascularite, myocardite, néphrite, hyperthyroïdie, hypothyroïdie (qui peuvent être incluses après un traitement hormonal substitutif) ;
  • Le patient utilise actuellement des agents immunosuppresseurs ou une hormonothérapie systémique pour obtenir des effets immunosuppresseurs (dose > 10 mg/jour de prednisone ou d'autres hormones thérapeutiques) et continue de les utiliser dans les 2 semaines précédant l'inscription ;
  • A présenté des réactions allergiques graves à d’autres anticorps monoclonaux ; Fonction de coagulation anormale (INR>2,0, PT>16s), à tendance hémorragique ou sous traitement thrombolytique ou anticoagulant, permettant l'utilisation prophylactique d'aspirine à faible dose et d'héparine de bas poids moléculaire ;
  • séropositif ; VHC positif ; Hépatite B active non contrôlée ;
  • Infection grave (par exemple nécessitant une perfusion intraveineuse d'antibiotiques, de médicaments antifongiques ou antiviraux) dans les 2 semaines précédant le premier médicament, ou fièvre inexpliquée> 38,5 ℃ pendant le dépistage/avant le premier médicament ;
  • Événements thrombotiques artériels/veineux survenus dans les 6 mois précédant l'inscription, tels que accidents vasculaires cérébraux (y compris accidents ischémiques temporaires, hémorragie cérébrale, infarctus cérébral), thrombose veineuse profonde et embolie pulmonaire ;
  • Connu pour être allergique à tout médicament expérimental ;
  • Les patientes enceintes et allaitantes, ainsi que celles ayant une capacité de reproduction, ne sont pas disposées à prendre des mesures contraceptives efficaces ;
  • A des antécédents évidents de troubles neurologiques ou mentaux, notamment l'épilepsie et la démence ;
  • D'autres situations qui, selon les chercheurs, ne conviennent pas à l'inclusion. Y compris, mais sans s'y limiter, des facteurs tels que la famille ou la société, qui peuvent affecter la sécurité des sujets ou la collecte de données et d'échantillons.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: La sécurité et la tolérabilité de l'injection intraluminale de FOLactis
Évaluer l'innocuité et la tolérabilité de l'injection intraluminale de FOLactis associée à un traitement antitumoral systémique chez les patients atteints de tumeurs solides avancées accompagnées d'un épanchement pleural et péritonéal malin, déterminer la dose optimale et explorer l'efficacité préliminaire
Évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de l'injection intraluminale de FOLactis associée à une chimiothérapie, une thérapie ciblée et une immunothérapie
Autres noms:
  • chimiothérapie, thérapie ciblée, cellule programmée et protéine de mort 1

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants présentant des événements indésirables liés au traitement, tel qu'évalué par CTCAE v4.0
Délai: trois ans
Évaluer la sécurité et la tolérabilité de l'injection intraluminale de FOLactis associée à un traitement antitumoral systémique
trois ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de réponse objectif
Délai: trois ans
Observation et évaluation de l'efficacité préliminaire de FOLactis chez les patients atteints de tumeurs solides avancées accompagnées d'un épanchement pleural et péritonéal malin
trois ans
Survie sans progression
Délai: trois ans
Modifications des taux de cytokines et de sous-ensembles de lymphocytes dans l'épanchement pleural et péritonéal/sang périphérique des sujets avant et après le traitement par FOLactis ;
trois ans
La survie globale
Délai: trois ans
1) Les changements dans les marqueurs d'épanchement pleural et péritonéal/tumeur du sang périphérique chez les sujets avant et après le traitement par FOLactis ; 2) Modifications du microenvironnement tumoral dans les cavités thoraciques et abdominales des sujets avant et après le traitement par FOLactis.
trois ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2023

Achèvement primaire (Estimé)

30 mars 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 juillet 2024

Première publication (Réel)

22 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 juillet 2024

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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