- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06512896
Étude clinique sur l'injection intraluminale de FOLactis
16 juillet 2024 mis à jour par: The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
Étude clinique sur l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité préliminaire de l'injection intraluminale de FOLactis chez des patients atteints de tumeurs solides avancées accompagnées d'un épanchement pleural et péritonéal malin
Cette étude clinique est une étude clinique prospective et monocentrique à un seul bras sur l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité préliminaire d'un nouveau vaccin FOLactis in situ dans le traitement des tumeurs solides avancées avec épanchement pleural et péritonéal malin.
L'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité préliminaire de l'injection intraluminale de FOLactis associée à un traitement antitumoral systémique seront évaluées.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Baorui Liu, MD,PhD
- Numéro de téléphone: 02583106666
- E-mail: baoruiliu@nju.edu.cn
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Lifeng Wang, MD,PhD
- Numéro de téléphone: 02583106666
- E-mail: lifengwang@nju.edu.cn
Lieux d'étude
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Nanjing, Chine
- Recrutement
- The Comprehensive Cancer Centre of Nanjing Drum Tower Hospital, Medical School of Nanjing University & Clinical Center Institute of Nanjing University, Nanjing, China
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Contact:
- Shu Su
- Numéro de téléphone: 02583106666
- E-mail: ssnine@126.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Tranche d'âge de 18 à 80 ans, hommes et femmes ;
- Score de performance de l'Eastern Cooperative Oncology Group 0-2 pointsTumeurs solides récurrentes ou métastatiques confirmées par une pathologie (y compris, mais sans s'y limiter, le cancer du pancréas, le cancer colorectal, le cancer du poumon, le cancer du foie, le cholangiocarcinome, la tumeur stromale gastro-intestinale, la tumeur de la tête et du cou, le cancer gastrique, sarcome des os et des tissus mous, tumeur neuroendocrine, etc.) ;
- Épanchement pleural/abdominal malin confirmé par pathologie ;
- Durée de survie attendue ≥ 12 semaines ;
La fonction des principaux organes et la fonction de la moelle osseuse sont normales et répondent aux exigences suivantes :
- Hémoglobine ≥ 80 g/L (pas de transfusion sanguine dans les 14 jours) ;
- Nombre absolu de neutrophiles ≥ 1,5 × 109/L et nombre de globules blancs ≥ 3 × 109/L ;
- Numération plaquettaire ≥ 90 × 109/L ;
- S'il n'y a pas de métastases hépatiques, bilirubine totale <1,5 × LSN ; En cas de métastases hépatiques ou de syndrome de Gilbert chez les patients présentant une bilirubinémie indirecte élevée, bilirubine totale <3 × LSN ;
- S'il n'y a pas de métastase hépatique confirmée, AST et ALT <2,5 × LSN ; En cas de métastases hépatiques confirmées, AST et ALT <5 × LSN ;
- Créatinine sérique ≤ 1,5 × La limite supérieure de la valeur normale (LSN) et le taux de clairance de la créatinine calculé par la formule Cockroft Fault * sont ≥ 30 mL/min ;
- Fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) ≥ 50 % ;
- Rapport standardisé international (INR) < 1,5 et temps de prothrombine partiel activé (APTT) < 1,5 × LSN.
- L'intervalle entre le traitement antitumoral précédent et la première administration de cet essai est ≥ 4 semaines, et la toxicité liée au traitement antitumoral est revenue à ≤ 1 niveau (hors chute de cheveux, vitiligo, hypothyroïdie stable après traitement hormonal substitutif, etc. .);
- Les femmes en âge de procréer doivent subir un test de grossesse négatif (sérum ou urine) dans les 14 jours précédant l'inscription et utiliser volontairement des méthodes de contraception appropriées pendant la période d'observation et dans les 3 mois suivant la dernière administration du médicament à l'étude ; Pour les hommes, une stérilisation chirurgicale ou un accord pour utiliser des méthodes de contraception appropriées pendant l'observation et dans les 3 mois suivant la dernière administration du médicament à l'étude doivent être envisagés ;
- Ceux qui participent volontairement et signent un formulaire de consentement éclairé et sont prêts à suivre le plan de traitement expérimental et le plan de visite ;
- Accepter de fournir des échantillons de sang, des échantillons de liquide pleural/ascitique et des échantillons histologiques.
Critère d'exclusion:
- Dans les 4 semaines précédant l'inscription, des interventions chirurgicales majeures ont été réalisées (à l'exclusion des interventions chirurgicales mineures ambulatoires telles que la mise en place de voies vasculaires) ;
- Même après un traitement médicamenteux, l'hypertension n'est toujours pas bien contrôlée (augmentation continue de la pression artérielle systolique ≥ 150 mm Hg ou de la pression artérielle diastolique ≥ 100 mm Hg) ;
- Souffrant de symptômes cliniques incontrôlables ou de maladies cardiaques, notamment : (1) insuffisance cardiaque NYHA II et supérieure ; (2) Angine de poitrine instable ; (3) Avoir subi un infarctus du myocarde dans un délai d'un an ; (4) Patients présentant des arythmies supraventriculaires ou ventriculaires cliniquement significatives nécessitant une intervention clinique ;
- Avoir des antécédents de maladies auto-immunes actives ou de maladies auto-immunes (telles que pneumonie interstitielle, uvéite, entérite, hépatite, inflammation hypophysaire, vascularite, myocardite, néphrite, hyperthyroïdie, hypothyroïdie (qui peuvent être incluses après un traitement hormonal substitutif) ;
- Le patient utilise actuellement des agents immunosuppresseurs ou une hormonothérapie systémique pour obtenir des effets immunosuppresseurs (dose > 10 mg/jour de prednisone ou d'autres hormones thérapeutiques) et continue de les utiliser dans les 2 semaines précédant l'inscription ;
- A présenté des réactions allergiques graves à d’autres anticorps monoclonaux ; Fonction de coagulation anormale (INR>2,0, PT>16s), à tendance hémorragique ou sous traitement thrombolytique ou anticoagulant, permettant l'utilisation prophylactique d'aspirine à faible dose et d'héparine de bas poids moléculaire ;
- séropositif ; VHC positif ; Hépatite B active non contrôlée ;
- Infection grave (par exemple nécessitant une perfusion intraveineuse d'antibiotiques, de médicaments antifongiques ou antiviraux) dans les 2 semaines précédant le premier médicament, ou fièvre inexpliquée> 38,5 ℃ pendant le dépistage/avant le premier médicament ;
- Événements thrombotiques artériels/veineux survenus dans les 6 mois précédant l'inscription, tels que accidents vasculaires cérébraux (y compris accidents ischémiques temporaires, hémorragie cérébrale, infarctus cérébral), thrombose veineuse profonde et embolie pulmonaire ;
- Connu pour être allergique à tout médicament expérimental ;
- Les patientes enceintes et allaitantes, ainsi que celles ayant une capacité de reproduction, ne sont pas disposées à prendre des mesures contraceptives efficaces ;
- A des antécédents évidents de troubles neurologiques ou mentaux, notamment l'épilepsie et la démence ;
- D'autres situations qui, selon les chercheurs, ne conviennent pas à l'inclusion. Y compris, mais sans s'y limiter, des facteurs tels que la famille ou la société, qui peuvent affecter la sécurité des sujets ou la collecte de données et d'échantillons.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: La sécurité et la tolérabilité de l'injection intraluminale de FOLactis
Évaluer l'innocuité et la tolérabilité de l'injection intraluminale de FOLactis associée à un traitement antitumoral systémique chez les patients atteints de tumeurs solides avancées accompagnées d'un épanchement pleural et péritonéal malin, déterminer la dose optimale et explorer l'efficacité préliminaire
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Évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de l'injection intraluminale de FOLactis associée à une chimiothérapie, une thérapie ciblée et une immunothérapie
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre de participants présentant des événements indésirables liés au traitement, tel qu'évalué par CTCAE v4.0
Délai: trois ans
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Évaluer la sécurité et la tolérabilité de l'injection intraluminale de FOLactis associée à un traitement antitumoral systémique
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trois ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de réponse objectif
Délai: trois ans
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Observation et évaluation de l'efficacité préliminaire de FOLactis chez les patients atteints de tumeurs solides avancées accompagnées d'un épanchement pleural et péritonéal malin
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trois ans
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Survie sans progression
Délai: trois ans
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Modifications des taux de cytokines et de sous-ensembles de lymphocytes dans l'épanchement pleural et péritonéal/sang périphérique des sujets avant et après le traitement par FOLactis ;
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trois ans
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La survie globale
Délai: trois ans
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1) Les changements dans les marqueurs d'épanchement pleural et péritonéal/tumeur du sang périphérique chez les sujets avant et après le traitement par FOLactis ; 2) Modifications du microenvironnement tumoral dans les cavités thoraciques et abdominales des sujets avant et après le traitement par FOLactis.
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trois ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2023
Achèvement primaire (Estimé)
30 mars 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 mai 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 juillet 2024
Première publication (Réel)
22 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 juillet 2024
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ME-ISV-FOLactis
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .