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Multimédia numérique dans la formation des infirmières cliniciennes pour la prévention des escarres via LINE@

25 juillet 2024 mis à jour par: Wen-Yi Chao, Asia University

Explorer l'efficacité de l'application de matériels multimédias numériques combinés à des cours pratiques pour former les infirmières cliniciennes à la prévention des escarres

Le but de cet essai clinique est d'intégrer les indicateurs passés affectant l'efficacité de la formation aux soins des plaies de pression chez les infirmières et d'explorer les résultats d'apprentissage des infirmières à travers différentes interventions éducatives. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

Quels sont les résultats des connaissances, des attitudes et de l'auto-efficacité des infirmières dans la prévention des escarres après avoir reçu une éducation via les médias traditionnels ? Quels sont les résultats des connaissances, des attitudes et de l'auto-efficacité des infirmières dans la prévention des escarres après avoir reçu une formation multimédia numérique combinée à des cours pratiques ? Quel est le niveau de satisfaction des infirmières à l'égard de la formation sur la prévention des escarres après avoir reçu une formation via les médias traditionnels ou le multimédia numérique combinée à des cours pratiques ?

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

I. Objectifs de recherche :

Explorer l'efficacité de différentes stratégies éducatives sur la prévention des escarres par les infirmières cliniciennes.

II. Conception de la recherche:

Une conception quasi-expérimentale avec échantillonnage raisonné, ciblant les infirmières cliniciennes d'un hôpital universitaire régional. Les participants sont répartis en un groupe témoin et un groupe expérimental. L'étude se concentre sur la prévention des escarres, en utilisant du matériel multimédia numérique pour présenter le contenu pédagogique. L'impact des supports multimédias numériques combinés à des cours pratiques sur les résultats d'apprentissage est examiné. Le groupe témoin utilisera uniquement du matériel multimédia numérique, tandis que le groupe expérimental utilisera du matériel multimédia numérique et participera à un cours pratique d'une demi-journée. Des pré- et post-tests seront effectués pour les deux groupes avant et après le cours.

III. Sujets de recherche :

Les sujets de l'étude sont des infirmières cliniciennes d'un hôpital universitaire régional du centre de Taiwan. Les critères d'inclusion sont : (1) personnel infirmier à temps plein ou à temps partiel inscrit sur le site de recherche, engagé dans des soins cliniques de première ligne ou dans l'administration infirmière, et (2) disposé à participer et à fournir un consentement éclairé. Les critères d'exclusion sont les stagiaires en soins infirmiers. Les participants qui ne terminent pas la totalité du cours de formation (c'est-à-dire quittent à mi-chemin ou mettent fin à leur participation) seront exclus pour éviter d'affecter la mesure des résultats de la recherche.

Le calcul de la taille de l'échantillon est basé sur G*power 3.1.7. Étant donné que la formation scolaire a un effet modéré sur les connaissances et les compétences des infirmières (Taylor-Piliae, 2008) et en utilisant l'analyse de l'ampleur de l'effet de Cohen (Cohen, 1992), avec un test bilatéral, α fixé à 0,05, puissance à 0,95, et taille d'effet à 0,8, chaque groupe nécessite 42 échantillons. Compte tenu d'un taux d'abandon de 40 %, 118 participants sont prévus, dont 59 dans le groupe expérimental et 59 dans le groupe témoin.

IV. Outils de recherche :

Documents destinés aux médias numériques : basés sur les lignes directrices internationales de pratique clinique de 2019 pour la prévention et le traitement des escarres rédigées par le National Pressure Injury Advisory Panel (NPIAP), le European Pressure Ulcer Advisory Panel (EPUAP) et la Pan Pacific Pressure Injury Alliance (PPIAP), et le Dans le cadre du programme d'études de la Taiwan Wound and Ostomy Care Society, quatre vidéos numériques multimédia axées sur la prévention des escarres sont conçues comme principaux supports d'étude.

Données démographiques des infirmières : y compris l'âge, le sexe, l'état civil, le niveau d'éducation, le rang d'infirmière, les années d'expérience professionnelle, les heures de travail quotidiennes, l'unité de travail, la charge de travail perçue et l'expérience d'apprentissage antérieure sur les escarres, totalisant 12 éléments.

Questionnaire de connaissances : développé par Pieper et Mott en 1995 pour évaluer les connaissances des travailleurs de la santé en matière de prévention des escarres. Il comprend des questions sur la prévention, la stadification et la description des escarres, avec des modifications pour mieux s'adapter aux contextes de soins de santé. La version finale est le test de connaissances sur les escarres de Pieper-Zulkowski de 72 éléments mis à jour en 2021, avec 31 éléments axés sur la prévention.

Questionnaire d'attitude : développé par Moore et Price en 2004 pour évaluer les attitudes des infirmières à l'égard de la prévention des escarres. Il comprend 11 éléments notés sur une échelle de Likert allant de 1 (fortement d'accord) à 5 (fortement en désaccord), les éléments 1, 6, 7 et 11 étant notés de manière inversée. Les scores vont de 11 (attitude la plus négative) à 55 (attitude la plus positive).

Questionnaire d'auto-efficacité : PUM-SES, publié en 2019, évalue l'auto-efficacité des infirmières dans la gestion des escarres. Il comprend 10 éléments répartis dans quatre domaines : évaluation, planification, supervision (deux éléments chacun) et prise de décision (quatre éléments). L'échelle utilise une échelle de Likert en 5 points, avec des scores allant de 1 (ne peut pas) à 5 (tout à fait capable), un score total de 10 à 50.

V. Étapes de recherche :

Grâce à une promotion verbale et à la recommandation du superviseur d'unité, recrutez du personnel infirmier disposé à participer à l'étude. Une séance d'information est organisée pour expliquer le processus de recherche, obtenir le consentement, réaliser des pré-tests et visionner quatre cours numériques multimédia sur la prévention des escarres.

Groupe de contrôle:

Après la séance d'information, un lien PDF vers le cours sur la prévention des escarres sera placé sur l'interface de connexion du Système d'information infirmière (NIS), permettant aux infirmières de le consulter ou de le télécharger à leur convenance. Une plateforme d'apprentissage numérique est également proposée pour télécharger les supports de cours d'auto-apprentissage.

Groupe expérimental:

Après la séance d'information, rejoignez LINE@, qui propose du matériel pédagogique multimédia et un apprentissage basé sur des scénarios cliniques sur une plateforme numérique. Le cours comprend l'apprentissage des connaissances de base, des quiz et des révisions d'unités, accessibles à tout moment et en tout lieu. La plateforme numérique soulève en permanence des questions et des points clés liés aux soins liés aux escarres afin de stimuler la motivation à apprendre, en encourageant la discussion et le brainstorming dans l'espace de discussion de la plateforme.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

118

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. Personnel infirmier à temps plein ou à temps partiel inscrit sur le site de recherche et engagé dans des soins cliniques de première ligne ou des tâches administratives liées aux soins infirmiers.
  2. Ceux qui ont accepté de participer à l’étude et ont donné leur consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

Etudiants en stage d'infirmière.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Médias traditionnels
Un lien PDF vers le cours sur la prévention des escarres sera placé sur l'interface de connexion du Système d'information infirmière (NIS), permettant aux infirmières de le consulter ou de le télécharger à leur convenance. Une plateforme d'apprentissage numérique est également proposée pour télécharger les supports de cours d'auto-apprentissage.
Expérimental: Multimédia numérique combiné à des cours pratiques
Rejoignez LINE@, qui fournit du matériel pédagogique multimédia et un apprentissage basé sur des scénarios cliniques sur une plateforme numérique. Le cours comprend l'apprentissage des connaissances de base, des quiz et des révisions d'unités, accessibles à tout moment et en tout lieu. La plateforme numérique soulève en permanence des questions et des points clés liés aux soins liés aux escarres afin de stimuler la motivation à apprendre, en encourageant la discussion et le brainstorming dans l'espace de discussion de la plateforme.

Groupe expérimental:

Impliquez-vous dans la plateforme d'apprentissage des cours sur les médias numériques LINE.

  1. Période d'études du cours LINE médias numériques :

    Les sujets de recherche doivent remplir les trois formulaires de pré-mesure susmentionnés avant de pouvoir rejoindre le cours de médias numériques LINE. Dans cette conception de plan de cours, à la fin d'un seul cours, il y aura un résumé des points clés du cours ; après la fin d'un seul cours, 5 à 10 questions accompagneront le cours. Lorsque les sujets de recherche ont fini de répondre, que la réponse soit correcte ou non, le système affichera « Analyse de la solution au problème ». La durée d'étude pour cette étape est de 1 mois.

  2. Apprentissage en atelier

Groupe de contrôle:

Intervention dans la plateforme d'apprentissage des cours d'enseignement régulier. Les cours de médias numériques mentionnés ci-dessus seront placés sur la plateforme pédagogique du collège pour des sujets de recherche à regarder et à apprendre.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissance des escarres
Délai: 15 minutes
L’échelle cognitive des soins aux victimes de pression (Pieper-Zulkowski Pressure Ulcer Knowledge Test, PZ-PUKT) a été développée et testée par Pieper et Mott en 1995. La version originale comportait 47 questions et est largement utilisée pour mesurer les cliniciens et les infirmières. et les étudiants en sciences infirmières (Pieper et Mott, 1995). Cet outil est conçu pour évaluer les connaissances des soignants sur les plaies de pression et mesure leurs connaissances en matière de prévention, de stadification et de description des plaies. Le type de question est vrai ou faux. De plus, il est rappelé aux sujets de répondre honnêtement. S'ils ne comprennent pas la question, ils peuvent choisir « Pas clair ». Chaque question est notée individuellement. Une bonne réponse vaut 1 point, une mauvaise réponse ou une réponse « peu claire » vaut 0 point ; le score total est de 0 à 31 points. Le processus de mesure prend environ 15 minutes.
15 minutes
Attitude de l'escarre
Délai: 10 minutes
L'échelle des attitudes pour prévenir les lésions de pression est dérivée de Moore et Price (2004) et a été conçue pour mesurer les attitudes du personnel infirmier à l'égard de la prévention des lésions de pression. L'échelle comporte 11 items et est notée selon une échelle de Likert en cinq points. 5 points (pas du tout d’accord), 1 point (tout à fait d’accord) et ainsi de suite. Les questions numérotées 1, 6, 7 et 11 sont à notation inversée, et les points des questions inversées vont de 1 (pas du tout d'accord) à 5 (tout à fait d'accord), et ainsi de suite. Le score total varie de 11 à 55, les scores plus élevés indiquant une attitude plus positive envers la prévention des escarres.
10 minutes
Auto-efficacité des escarres
Délai: 5 minutes
L’échelle d’auto-efficacité pour la prévention et la gestion des escarres est dérivée de Dellafiore et al. (2019). Il vise à mesurer l'auto-efficacité des infirmières dans la prise en charge des plaies face à des patients souffrant d'escarres. L'échelle comprend 10 éléments au total, dont quatre domaines : Il y a 2 éléments dans chacun des trois domaines d'évaluation, de planification et de supervision, et 4 éléments dans le domaine de prise de décision. Les quatre domaines sont positivement corrélés. La question sur l'échelle est la suivante : « Compte tenu de votre expérience (sujet) de travail avec des patients souffrant d'escarres, dans quelle mesure vous sentez-vous (sujet) capable de faire face aux situations suivantes ? » Il s'agit d'une échelle de Likert en cinq points. Les scores sont notés sur une échelle allant de 5 (complètement en contrôle), 1 (complètement incompétent), et ainsi de suite. Le score total est compris entre 10 et 50, les scores plus élevés indiquant une meilleure auto-efficacité en matière de prévention et de gestion des escarres. Le processus de mesure prend environ 3 à 5 minutes.
5 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Hua-Shan Wu, Asia University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 octobre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 mai 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2024

Première publication (Réel)

30 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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