Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cyfrowe multimedia w edukacji pielęgniarek klinicznych w zakresie zapobiegania urazom uciskowym za pośrednictwem LINE@

25 lipca 2024 zaktualizowane przez: Wen-Yi Chao, Asia University

Badanie efektywności stosowania cyfrowych materiałów multimedialnych w połączeniu z praktycznymi kursami w kształceniu pielęgniarek klinicznych w zakresie profilaktyki urazów uciskowych

Celem tego badania klinicznego jest zintegrowanie wskaźników z przeszłości wpływających na skuteczność edukacji pielęgniarek w zakresie leczenia urazów uciskowych oraz zbadanie wyników uczenia się pielęgniarek poprzez różne interwencje edukacyjne. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

Jakie są skutki wiedzy, postaw i poczucia własnej skuteczności pielęgniarek w zapobieganiu odleżynom po otrzymaniu edukacji za pośrednictwem tradycyjnych mediów? Jakie są skutki wiedzy, postaw i poczucia własnej skuteczności pielęgniarek w zapobieganiu odleżynom po odbyciu edukacji za pośrednictwem multimediów cyfrowych połączonej z kursami praktycznymi? Jaki jest poziom zadowolenia pielęgniarek z edukacji w zakresie profilaktyki urazów uciskowych po odbyciu edukacji za pośrednictwem mediów tradycyjnych lub multimediów cyfrowych połączonej z kursami praktycznymi?

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

I. Cele badawcze:

Zbadanie skuteczności różnych strategii edukacyjnych w zakresie zapobiegania urazom uciskowym przez pielęgniarki kliniczne.

II. Projekt badawczy:

Projekt quasi-eksperymentalny z celowym pobieraniem próbek, skierowany do pielęgniarek klinicznych z regionalnego szpitala klinicznego. Uczestnicy są podzieleni na grupę kontrolną i grupę eksperymentalną. Badanie koncentruje się na zapobieganiu urazom uciskowym, wykorzystując materiały multimedialne do prezentacji treści dydaktycznych. Badany jest wpływ materiałów multimedialnych w połączeniu z zajęciami praktycznymi na efekty uczenia się. Grupa kontrolna będzie korzystać wyłącznie z materiałów cyfrowych, natomiast grupa eksperymentalna będzie korzystać z materiałów cyfrowych i uczestniczyć w półdniowym kursie praktycznym. Przed i po kursie dla obu grup zostaną przeprowadzone testy wstępne i końcowe.

III. Tematyka badań:

Uczestnikami badania są pielęgniarki kliniczne z regionalnego szpitala klinicznego w środkowym Tajwanie. Kryteriami włączenia są: (1) personel pielęgniarski pracujący w pełnym lub niepełnym wymiarze godzin, zarejestrowany w ośrodku badawczym, zaangażowany w opiekę kliniczną lub administrację pielęgniarską na pierwszej linii frontu oraz (2) chęć udziału i wyrażenie świadomej zgody. Kryteriami wykluczenia są stażyści pielęgniarscy. Uczestnicy, którzy nie ukończą całego kursu szkoleniowego (tj. opuszczą go w połowie lub zakończą uczestnictwo), zostaną wykluczeni, aby uniknąć wpływu na pomiar wyników badań.

Obliczenie wielkości próbki opiera się na G*power 3.1.7. Biorąc pod uwagę, że szkolenie edukacyjne ma umiarkowany wpływ na wiedzę i umiejętności pielęgniarek (Taylor-Piliae, 2008) i stosując analizę wielkości efektu Cohena (Cohen, 1992) z dwustronnym testem, α ustawione na 0,05, moc na 0,95, i wielkość efektu na poziomie 0,8, każda grupa wymaga 42 próbek. Biorąc pod uwagę 40% wskaźnik rezygnacji, planuje się udział 118 uczestników, w tym 59 w grupie eksperymentalnej i 59 w grupie kontrolnej.

IV. Narzędzia badawcze:

Materiały cyfrowe: Na podstawie międzynarodowych wytycznych praktyki klinicznej z 2019 r. dotyczących zapobiegania i leczenia odleżyn opracowanych przez Krajowy Panel Doradczy ds. Odleżyn Ciśnieniowych (NPIAP), Europejski Panel Doradczy ds. Odleżyn Ciśnieniowych (EPUAP) i Pan Pacific Pressure Injury Alliance (PPIAP) oraz zarys programu nauczania Tajwańskiego Towarzystwa Opieki nad Ranami i Stomią, jako główne materiały do ​​nauki zaprojektowano cztery multimedialne cyfrowe filmy wideo poświęcone zapobieganiu urazom uciskowym.

Dane demograficzne pielęgniarek: obejmujące wiek, płeć, stan cywilny, poziom wykształcenia, stopień pielęgniarski, lata doświadczenia zawodowego, dzienne godziny pracy, jednostkę pracy, postrzegane obciążenie pracą i wcześniejsze doświadczenie edukacyjne w zakresie urazów uciskowych, łącznie 12 pozycji.

Kwestionariusz wiedzy: opracowany przez Piepera i Motta w 1995 r. w celu oceny wiedzy pracowników służby zdrowia na temat zapobiegania odleżynom. Zawiera pytania dotyczące zapobiegania odleżynom, ich stadium i opisu, z modyfikacjami w celu lepszego dopasowania do warunków opieki zdrowotnej. Ostateczna wersja to 72-elementowy Test wiedzy na temat odleżyn Piepera-Zulkowskiego, zaktualizowany w 2021 r., zawierający 31 pozycji skupiających się na profilaktyce.

Kwestionariusz postawy: opracowany przez Moore'a i Price'a w 2004 r. w celu oceny podejścia pielęgniarek do zapobiegania odleżynom. Obejmuje 11 pozycji ocenianych w skali Likerta od 1 (zdecydowanie się zgadzam) do 5 (zdecydowanie się nie zgadzam), przy czym pozycje 1, 6, 7 i 11 mają odwrotną punktację. Wyniki wahają się od 11 (najbardziej negatywne nastawienie) do 55 (najbardziej pozytywne nastawienie).

Kwestionariusz poczucia własnej skuteczności: PUM-SES, opublikowany w 2019 r., ocenia poczucie własnej skuteczności pielęgniarek w leczeniu odleżyn. Zawiera 10 pozycji z czterech dziedzin: ocena, planowanie, nadzór (po dwie pozycje) i podejmowanie decyzji (cztery pozycje). Skala wykorzystuje 5-punktową skalę Likerta, z wynikami od 1 (nie mogę) do 5 (całkowicie zdolny), a łączny wynik od 10 do 50.

V. Etapy badań:

Poprzez promocję werbalną i rekomendacje przełożonego oddziału zrekrutuj chętny personel pielęgniarski do udziału w badaniu. Odbywa się sesja informacyjna w celu wyjaśnienia procesu badawczego, uzyskania zgody i przeprowadzenia testów wstępnych oraz obejrzenia czterech multimedialnych kursów cyfrowych na temat zapobiegania odleżynom.

Grupa kontrolna:

Po sesji informacyjnej łącze w formacie PDF do kursu zapobiegania odleżynom zostanie umieszczone w interfejsie logowania systemu informacji pielęgniarskiej (NIS), umożliwiając pielęgniarkom przeglądanie lub pobieranie go w dogodnym dla siebie czasie. Dostępna jest także cyfrowa platforma edukacyjna, na której można pobierać materiały do ​​samodzielnej nauki.

Grupa eksperymentalna:

Po sesji informacyjnej dołącz do LINE@, która udostępnia multimedialne materiały dydaktyczne i naukę opartą na scenariuszach klinicznych na platformie cyfrowej. Kurs obejmuje naukę podstawowej wiedzy, quizy i recenzje jednostek, dostępne w dowolnym miejscu i czasie. Platforma cyfrowa stale podpowiada pytania dotyczące opieki związanej z urazami uciskowymi i kluczowe punkty, aby stymulować motywację do nauki, zachęcając do dyskusji i burzy mózgów w obszarze dyskusyjnym platformy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

118

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Personel pielęgniarski pracujący w pełnym lub niepełnym wymiarze godzin, zarejestrowany w ośrodku badawczym i zaangażowany w pierwszą linię opieki klinicznej lub działalność administracyjną związaną z pielęgniarstwem.
  2. Osoby, które wyraziły zgodę na udział w badaniu i wyraziły świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

Studenci praktyk pielęgniarskich.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Tradycyjne media
Link w formacie PDF do kursu zapobiegania odleżynom zostanie umieszczony w interfejsie logowania Systemu Informacji Pielęgniarskiej (NIS), umożliwiając pielęgniarkom przeglądanie lub pobieranie go w dogodnym dla siebie czasie. Dostępna jest także cyfrowa platforma edukacyjna, na której można pobierać materiały do ​​samodzielnej nauki.
Eksperymentalny: Cyfrowe multimedia połączone z zajęciami praktycznymi
Dołącz do LINE@, która udostępnia multimedialne materiały dydaktyczne i nauczanie oparte na scenariuszach klinicznych na platformie cyfrowej. Kurs obejmuje naukę podstawowej wiedzy, quizy i recenzje jednostek, dostępne w dowolnym miejscu i czasie. Platforma cyfrowa stale podpowiada pytania dotyczące opieki związanej z urazami uciskowymi i kluczowe punkty, aby stymulować motywację do nauki, zachęcając do dyskusji i burzy mózgów w obszarze dyskusyjnym platformy.

Grupa eksperymentalna:

Zaangażuj się w platformę edukacyjną kursów mediów cyfrowych LINE.

  1. Okres nauki kursu LINE dotyczącego mediów cyfrowych:

    Osoby badane muszą wypełnić wyżej wymienione trzy formularze przedpomiarowe, zanim będą mogły przystąpić do kursu mediów cyfrowych LINE. W tym planie lekcji na końcu pojedynczych zajęć znajdzie się podsumowanie kluczowych punktów zajęć; po zakończeniu pojedynczych zajęć towarzyszyć im będzie od 5 do 10 pytań. Kiedy badani zakończą udzielanie odpowiedzi, niezależnie od tego, czy odpowiedź jest prawidłowa, czy nie, system wyświetli „Analizę rozwiązania problemu”. Czas nauki na tym etapie wynosi 1 miesiąc.

  2. Nauka w warsztacie

Grupa kontrolna:

Interwencja w platformę edukacyjną obejmującą regularne kursy edukacyjne. Wyżej wymienione kursy mediów cyfrowych zostaną umieszczone na platformie edukacyjnej uczelni, aby uczestnicy badań mogli je oglądać i uczyć się.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Znajomość urazów uciskowych
Ramy czasowe: 15 minut
Skala poznania leczenia urazów ciśnieniowych (Test wiedzy na temat odleżyn Piepera-Zulkowskiego, PZ-PUKT) została opracowana i przetestowana przez Piepera i Motta w 1995 roku. Oryginalna wersja zawierała 47 pytań i jest powszechnie stosowana do pomiaru klinicystów i pielęgniarek. oraz studenci pielęgniarstwa (Pieper i Mott, 1995). Narzędzie to ma na celu ocenę wiedzy opiekunów na temat urazów uciskowych oraz pomiar wiedzy na temat zapobiegania urazom uciskowym, oceny stopnia zaawansowania i opisu ran. Typ pytania to prawda lub fałsz. Ponadto przypomina się badanym, aby odpowiadali szczerze. Jeżeli nie rozumieją pytania, mogą wybrać opcję „Niejasne”. Każde pytanie jest punktowane indywidualnie. Prawidłowa odpowiedź jest warta 1 punkt, zła odpowiedź lub odpowiedź „niejasna” jest warta 0 punktów; łączny wynik wynosi 0-31 punktów. Proces pomiaru trwa około 15 minut.
15 minut
Postawa urazu uciskowego
Ramy czasowe: 10 minut
Skala postaw wobec zapobiegania urazom uciskowym została opracowana przez Moore'a i Price'a (2004) i miała na celu zmierzenie postaw personelu pielęgniarskiego w zakresie zapobiegania urazom uciskowym. Skala składa się z 11 pozycji i jest punktowana w pięciopunktowej skali Likerta. 5 punktów (zdecydowanie się nie zgadzam), 1 punkt (zdecydowanie się zgadzam) i tak dalej. Pytania o numerach 1, 6, 7 i 11 mają odwrotną punktację, a punkty w pytaniach odwrotnych wahają się od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 5 (zdecydowanie się zgadzam) i tak dalej. Całkowity wynik waha się od 11 do 55, przy czym wyższy wynik wskazuje na bardziej pozytywne nastawienie do zapobiegania urazom uciskowym.
10 minut
Własna skuteczność urazu uciskowego
Ramy czasowe: 5 minut
Skala poczucia własnej skuteczności w zakresie zapobiegania urazom ciśnieniowym i zarządzania nimi została opracowana przez Dellafiore i in. (2019). Ma na celu zmierzenie poczucia własnej skuteczności pielęgniarek w leczeniu ran w obliczu pacjentów z urazami uciskowymi. Skala składa się łącznie z 10 pozycji, w tym czterech Obszarów: po 2 pozycje w każdym z trzech obszarów oceny, planowania i nadzoru oraz 4 pozycje w obszarze podejmowania decyzji. Te cztery obszary są ze sobą dodatnio skorelowane. Pytanie na skali brzmi: „Biorąc pod uwagę Twoje (badany) doświadczenie w pracy z pacjentami z urazami uciskowymi, jak według Ciebie (badany) potrafisz stawić czoła następującym sytuacjom?” Jest to pięciostopniowa skala Likerta. Wyniki są oceniane w skali od 5 (całkowita kontrola), 1 (całkowicie niekompetentna) i tak dalej. Całkowity wynik wynosi 10-50, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe poczucie własnej skuteczności w zapobieganiu i leczeniu odleżyn. Proces pomiaru trwa około 3-5 minut.
5 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Hua-Shan Wu, Asia University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 października 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 maja 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AsiaU

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj