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Digitale Multimedia in der klinischen Pflegeausbildung zur Dekubitusprävention über LINE@

25. Juli 2024 aktualisiert von: Wen-Yi Chao, Asia University

Untersuchung der Wirksamkeit der Anwendung digitaler Multimedia-Materialien in Kombination mit praktischen Kursen zur Schulung von klinischem Pflegepersonal zur Prävention von Dekubitusverletzungen

Das Ziel dieser klinischen Studie besteht darin, frühere Indikatoren zu integrieren, die sich auf die Wirksamkeit der Schulung von Pflegekräften zur Behandlung von Dekubitusverletzungen auswirken, und die Lernergebnisse von Pflegekräften durch verschiedene pädagogische Interventionen zu untersuchen. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

Was sind die Ergebnisse des Wissens, der Einstellungen und der Selbstwirksamkeit von Pflegekräften bei der Prävention von Dekubitus, nachdem sie über traditionelle Medien aufgeklärt wurden? Was sind die Ergebnisse des Wissens, der Einstellungen und der Selbstwirksamkeit von Pflegekräften bei der Prävention von Dekubitus, nachdem sie eine Ausbildung durch digitale Multimedia in Kombination mit praktischen Kursen erhalten haben? Wie zufrieden sind Krankenpfleger mit der Ausbildung zur Dekubitusprävention, nachdem sie eine Ausbildung über traditionelle Medien oder digitale Multimedia in Kombination mit praktischen Kursen erhalten haben?

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

I. Forschungsziele:

Untersuchung der Wirksamkeit verschiedener Bildungsstrategien zur Prävention von Druckverletzungen durch klinisches Pflegepersonal.

II. Forschungsdesign:

Ein quasi-experimentelles Design mit gezielter Probenahme, das sich an klinische Krankenschwestern eines regionalen Lehrkrankenhauses richtet. Die Teilnehmer werden in eine Kontrollgruppe und eine Experimentalgruppe aufgeteilt. Der Schwerpunkt der Studie liegt auf der Prävention von Dekubitus und nutzt digitale Medienmaterialien zur Darstellung von Lehrinhalten. Untersucht wird der Einfluss digitaler Medienmaterialien in Kombination mit praktischen Kursen auf die Lernergebnisse. Die Kontrollgruppe wird ausschließlich digitale Medienmaterialien verwenden, während die Experimentalgruppe digitale Medienmaterialien verwenden und an einem halbtägigen praktischen Kurs teilnehmen wird. Für beide Gruppen werden vor und nach dem Kurs Vor- und Nachtests durchgeführt.

III. Forschungsthemen:

Bei den Studienteilnehmern handelt es sich um klinische Krankenschwestern eines regionalen Lehrkrankenhauses in Zentraltaiwan. Einschlusskriterien sind: (1) Vollzeit- oder Teilzeit-Pflegepersonal, das am Forschungsstandort registriert ist, in der klinischen Versorgung an vorderster Front oder in der Pflegeverwaltung tätig ist und (2) bereit ist, teilzunehmen und eine Einverständniserklärung abzugeben. Ausschlusskriterien sind Pflegepraktikanten. Teilnehmer, die den gesamten Schulungskurs nicht abschließen (d. h. mittendrin abbrechen oder die Teilnahme abbrechen), werden ausgeschlossen, um die Messung der Forschungsergebnisse nicht zu beeinträchtigen.

Die Berechnung der Stichprobengröße basiert auf G*power 3.1.7. Angesichts der Tatsache, dass die Ausbildung nur einen moderaten Einfluss auf das Wissen und die Fähigkeiten von Pflegekräften hat (Taylor-Piliae, 2008) und unter Verwendung der Effektgrößenanalyse von Cohen (Cohen, 1992) mit einem zweiseitigen Test, α auf 0,05 eingestellt, Trennschärfe auf 0,95, Bei einer Effektstärke von 0,8 benötigt jede Gruppe 42 Proben. Unter Berücksichtigung einer Abbrecherquote von 40 % sind 118 Teilnehmer geplant, davon 59 in der Experimentalgruppe und 59 in der Kontrollgruppe.

IV. Forschungstools:

Digitale Medienmaterialien: Basierend auf den internationalen Leitlinien für die klinische Praxis zur Prävention und Behandlung von Dekubitus aus dem Jahr 2019 des National Pressure Injury Advisory Panel (NPIAP), des European Pressure Injury Advisory Panel (EPUAP) und der Pan Pacific Pressure Injury Alliance (PPIAP) sowie der Im Rahmen des Lehrplans der Taiwan Wound and Ostomy Care Society sind vier digitale Multimediavideos mit Schwerpunkt auf der Prävention von Dekubitus als Hauptstudienmaterialien konzipiert.

Demografische Daten von Pflegekräften: Einschließlich Alter, Geschlecht, Familienstand, Bildungsniveau, Pflegerang, jahrelange Berufserfahrung, tägliche Arbeitszeit, Arbeitseinheit, wahrgenommene Arbeitsbelastung und frühere Lernerfahrungen zu Dekubitusverletzungen, insgesamt 12 Punkte.

Wissensfragebogen: 1995 von Pieper und Mott entwickelt, um das Wissen von Mitarbeitern im Gesundheitswesen über die Prävention von Dekubitus zu bewerten. Es enthält Fragen zur Dekubitusprävention, Stadieneinteilung und Beschreibung, mit Modifikationen, um sie besser an das Gesundheitswesen anzupassen. Die endgültige Version ist der 72 Punkte umfassende Pieper-Zulkowski-Wissenstest zum Dekubitus, der 2021 aktualisiert wurde und 31 Punkte mit Schwerpunkt auf Prävention enthält.

Einstellungsfragebogen: 2004 von Moore und Price entwickelt, um die Einstellung von Pflegekräften zur Dekubitusprävention zu beurteilen. Es umfasst 11 Elemente, die auf einer Likert-Skala von 1 (stimme voll und ganz zu) bis 5 (stimme überhaupt nicht zu) bewertet wurden, wobei die Elemente 1, 6, 7 und 11 umgekehrt bewertet wurden. Die Werte reichen von 11 (negativste Einstellung) bis 55 (positivste Einstellung).

Fragebogen zur Selbstwirksamkeit: PUM-SES, veröffentlicht im Jahr 2019, bewertet die Selbstwirksamkeit von Pflegekräften bei der Behandlung von Druckverletzungen. Es umfasst 10 Elemente in vier Bereichen: Beurteilung, Planung, Überwachung (jeweils zwei Elemente) und Entscheidungsfindung (vier Elemente). Die Skala basiert auf einer 5-Punkte-Likert-Skala mit Werten von 1 (kann nicht) bis 5 (völlig fähig) und einer Gesamtpunktzahl von 10 bis 50.

V. Forschungsschritte:

Rekrutieren Sie durch mündliche Werbung und Empfehlung des Stationsleiters williges Pflegepersonal für die Teilnahme an der Studie. Es wird eine Informationsveranstaltung abgehalten, um den Forschungsprozess zu erläutern, die Einwilligung einzuholen, Vortests durchzuführen und vier multimediale digitale Kurse zur Prävention von Druckverletzungen anzusehen.

Kontrollgruppe:

Nach der Informationsveranstaltung wird ein PDF-Link zum Kurs zur Dekubitusprävention auf der Login-Schnittstelle des Nursing Information System (NIS) platziert, sodass Pflegekräfte ihn nach Belieben ansehen oder herunterladen können. Für den Download der Selbstlernkursmaterialien steht zudem eine digitale Lernplattform zur Verfügung.

Experimentelle Gruppe:

Treten Sie nach der Informationsveranstaltung LINE@ bei, das multimediale Lehrmaterialien und klinisches Szenario-basiertes Lernen auf einer digitalen Plattform bereitstellt. Der Kurs umfasst das Erlernen von Grundkenntnissen, Quizfragen und Einheitenüberprüfungen, die jederzeit und überall zugänglich sind. Die digitale Plattform stellt kontinuierlich Fragen und Schlüsselpunkte zur Behandlung von Dekubitusverletzungen zur Verfügung, um die Lernmotivation anzuregen und Diskussionen und Brainstorming im Diskussionsbereich der Plattform anzuregen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

118

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Vollzeit- oder Teilzeit-Pflegepersonal, das am Forschungsstandort registriert ist und an vorderster Front klinische Pflege oder pflegebezogene Verwaltungsaufgaben übernimmt.
  2. Diejenigen, die der Teilnahme an der Studie zugestimmt und eine Einverständniserklärung abgegeben haben.

Ausschlusskriterien:

Studierende im Pflegepraktikum.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Traditionelle Medien
Auf der Login-Schnittstelle des Nursing Information System (NIS) wird ein PDF-Link zum Kurs zur Dekubitusprävention platziert, sodass Pflegekräfte ihn nach Belieben ansehen oder herunterladen können. Für den Download der Selbstlernkursmaterialien steht zudem eine digitale Lernplattform zur Verfügung.
Experimental: Digitale Multimedia kombiniert mit praktischen Kursen
Treten Sie LINE@ bei, das multimediale Lehrmaterialien und klinisches Szenario-basiertes Lernen auf einer digitalen Plattform bereitstellt. Der Kurs umfasst das Erlernen von Grundkenntnissen, Quizfragen und Einheitenüberprüfungen, die jederzeit und überall zugänglich sind. Die digitale Plattform stellt kontinuierlich Fragen und Schlüsselpunkte zur Behandlung von Dekubitusverletzungen zur Verfügung, um die Lernmotivation anzuregen und Diskussionen und Brainstorming im Diskussionsbereich der Plattform anzuregen.

Versuchsgruppe:

Beteiligen Sie sich an der Lernplattform für digitale Medienkurse von LINE.

  1. Studiendauer des LINE-Studiengangs Digitale Medien:

    Forschungsteilnehmer müssen die oben genannten drei Vorprüfungsformulare ausfüllen, bevor sie am LINE-Kurs für digitale Medien teilnehmen können. In diesem Unterrichtsplanentwurf wird es am Ende einer einzelnen Unterrichtsstunde eine Zusammenfassung der wichtigsten Punkte der Unterrichtsstunde geben; Nach dem Ende einer einzelnen Unterrichtseinheit werden 5 bis 10 unterrichtsbegleitende Fragen gestellt. Wenn die Forschungsteilnehmer mit der Beantwortung fertig sind, zeigt das System unabhängig davon, ob die Antwort richtig ist oder nicht, „Problemlösungsanalyse“ an. Die Studienzeit für diese Phase beträgt 1 Monat.

  2. WorkShop-Lernen

Kontrollgruppe:

Intervention in der Lernplattform für reguläre Bildungskurse. Die oben genannten Kurse zu digitalen Medien werden auf der Bildungsplattform der Hochschule bereitgestellt, damit Forschungsthemen sie ansehen und lernen können.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kenntnisse über Druckverletzungen
Zeitfenster: 15 Minuten
Die Dekubitus-Pflege-Kognitionsskala (Pieper-Zulkowski Pressure Ulcer Knowledge Test, PZ-PUKT) wurde 1995 von Pieper und Mott entwickelt und getestet. Die Originalversion umfasste 47 Fragen und wird häufig zur Messung von Ärzten und Pflegekräften verwendet. und Krankenpflegestudenten (Pieper & Mott, 1995). Dieses Tool dient zur Beurteilung des Wissens von Pflegekräften über Druckverletzungen und misst das Wissen in Bezug auf die Prävention, Stadieneinteilung und Wundbeschreibung von Druckverletzungen. Der Fragetyp ist wahr oder falsch. Darüber hinaus werden die Probanden daran erinnert, ehrlich zu antworten. Wenn sie die Frage nicht verstehen, können sie „Unklar“ wählen. Jede Frage wird einzeln bewertet. Eine richtige Antwort ist 1 Punkt wert, eine falsche Antwort oder eine „unklare“ Antwort ist 0 Punkte wert; Die Gesamtpunktzahl beträgt 0-31 Punkte. Der Messvorgang dauert etwa 15 Minuten.
15 Minuten
Einstellung zu Dekubitusverletzungen
Zeitfenster: 10 Minuten
Die Skala „Einstellungen zur Vermeidung von Dekubitus“ wurde von Moore und Price (2004) abgeleitet und wurde entwickelt, um die Einstellung des Pflegepersonals zur Prävention von Dekubitus zu messen. Die Skala besteht aus 11 Items und wird anhand einer fünfstufigen Likert-Skala bewertet. 5 Punkte (stimme überhaupt nicht zu), 1 Punkt (stimme völlig zu) und so weiter. Die Fragen Nr. 1, 6, 7 und 11 werden umgekehrt bewertet, und die Punkte in den umgekehrten Fragen reichen von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme völlig zu) und so weiter. Die Gesamtpunktzahl reicht von 11 bis 55, wobei höhere Werte auf eine positivere Einstellung zur Prävention von Dekubitus hinweisen.
10 Minuten
Selbstwirksamkeit von Druckverletzungen
Zeitfenster: 5 Minuten
Die Selbstwirksamkeitsskala für Dekubitusprävention und -management wurde von Dellafiore et al. abgeleitet. (2019). Ziel ist es, die Selbstwirksamkeit von Pflegekräften bei der Wundversorgung bei Patienten mit Dekubitus zu messen. Die Skala umfasst insgesamt 10 Items, darunter vier Bereiche: Es gibt jeweils 2 Items in den drei Bereichen Beurteilung, Planung und Überwachung und 4 Items im Entscheidungsbereich. Die vier Bereiche korrelieren positiv. Die Frage auf der Skala lautet: „In Anbetracht Ihrer Erfahrungen mit Dekubituspatienten, wie fähig fühlen Sie sich, die folgenden Situationen zu meistern?“ Es handelt sich um eine fünfstufige Likert-Skala. Die Bewertung erfolgt auf einer Skala von 5 (völlig unter Kontrolle), 1 (völlig inkompetent) und so weiter. Die Gesamtpunktzahl beträgt 10–50, wobei höhere Werte auf eine bessere Selbstwirksamkeit bei der Prävention und Behandlung von Druckverletzungen hinweisen. Der Messvorgang dauert ca. 3-5 Minuten.
5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienstuhl: Hua-Shan Wu, Asia University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • AsiaU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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