- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06527716
Digitale multimedia in de klinische opleiding van verpleegkundigen ter preventie van decubitus via LINE@
Onderzoek naar de effectiviteit van het toepassen van digitaal multimediamateriaal in combinatie met praktische cursussen voor het opleiden van klinische verpleegkundigen in het voorkomen van decubitus
Het doel van deze klinische proef is om indicatoren uit het verleden die van invloed zijn op de effectiviteit van voorlichting over decubituszorg onder verpleegkundigen te integreren en de leerresultaten van verpleegkundigen te onderzoeken via verschillende educatieve interventies. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
Wat zijn de uitkomsten van de kennis, attitudes en zelfeffectiviteit van verpleegkundigen bij het voorkomen van decubitus na voorlichting via traditionele media? Wat zijn de resultaten van de kennis, houding en zelfeffectiviteit van verpleegkundigen bij het voorkomen van decubitus na het ontvangen van onderwijs via digitale multimedia in combinatie met praktische cursussen? Wat is het tevredenheidsniveau van verpleegkundigen met onderwijs over decubituspreventie na het volgen van onderwijs via traditionele media of digitale multimedia in combinatie met praktijkcursussen?
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
I. Onderzoeksdoelstellingen:
Het onderzoeken van de effectiviteit van verschillende educatieve strategieën op het gebied van de preventie van decubitus door klinisch verpleegkundigen.
II. Onderzoeksopzet:
Een quasi-experimenteel ontwerp met doelgerichte steekproeven, gericht op klinisch verpleegkundigen uit een regionaal academisch ziekenhuis. De deelnemers worden verdeeld in een controlegroep en een experimentele groep. Het onderzoek richt zich op de preventie van decubitus, waarbij gebruik wordt gemaakt van digitaal mediamateriaal om lesinhoud te presenteren. De impact van digitale mediamaterialen in combinatie met praktische cursussen op leerresultaten wordt onderzocht. De controlegroep zal uitsluitend digitaal mediamateriaal gebruiken, terwijl de experimentele groep digitaal mediamateriaal zal gebruiken en zal deelnemen aan een praktijkcursus van een halve dag. Voor en na de cursus worden voor beide groepen pre- en posttests afgenomen.
III. Onderzoeksonderwerpen:
De proefpersonen zijn klinisch verpleegkundigen van een regionaal academisch ziekenhuis in centraal Taiwan. Inclusiecriteria zijn: (1) fulltime of parttime verpleegkundig personeel geregistreerd op de onderzoekslocatie, betrokken bij eerstelijns klinische zorg of verpleegkundige administratie, en (2) bereid om deel te nemen en geïnformeerde toestemming te geven. Uitsluitingscriteria zijn verpleegkundige stagiaires. Deelnemers die de gehele training niet voltooien (d.w.z. halverwege vertrekken of deelname beëindigen) worden uitgesloten om te voorkomen dat de meting van onderzoeksresultaten wordt beïnvloed.
De berekening van de steekproefomvang is gebaseerd op G*power 3.1.7. Gegeven dat opleiding een gematigd effect heeft op de kennis en vaardigheden van verpleegkundigen (Taylor-Piliae, 2008) en gebruik makend van de effectgrootteanalyse van Cohen (Cohen, 1992), met een tweezijdige toets, α vastgesteld op .05, power op 0,95, en een effectgrootte van 0,8 heeft elke groep 42 monsters nodig. Rekening houdend met een uitvalpercentage van 40% zijn er 118 deelnemers gepland, waarvan 59 in de experimentele groep en 59 in de controlegroep.
IV. Onderzoeksinstrumenten:
Digitale mediamaterialen: Gebaseerd op de internationale klinische praktijkrichtlijnen voor de preventie en behandeling van decubitus uit 2019, opgesteld door het National Pressure Injury Advisory Panel (NPIAP), het European Pressure Ulcer Advisory Panel (EPUAP), en de Pan Pacific Pressure Injury Alliance (PPIAP), en de curriculumoverzicht van de Taiwan Wound and Ostomy Care Society, vier multimedia digitale video's gericht op decubituspreventie zijn ontworpen als het belangrijkste studiemateriaal.
Demografische gegevens van verpleegkundigen: Inclusief leeftijd, geslacht, burgerlijke staat, opleidingsniveau, verpleegkundige rang, aantal jaren werkervaring, dagelijkse werkuren, werkeenheid, waargenomen werklast en vroegere leerervaring op het gebied van decubitus, in totaal 12 items.
Kennisvragenlijst: Ontwikkeld door Pieper en Mott in 1995 om de kennis van zorgverleners op het gebied van decubituspreventie te beoordelen. Het bevat vragen over de preventie, stadiëring en beschrijving van decubitus, met aanpassingen om beter aan te sluiten bij de gezondheidszorgomgeving. De definitieve versie is de Pieper-Zulkowski Knowledge Test voor decubitus met 72 items, bijgewerkt in 2021, met 31 items gericht op preventie.
Attitudevragenlijst: Ontwikkeld door Moore en Price in 2004 om de houding van verpleegkundigen ten aanzien van de preventie van decubitus te beoordelen. Het omvat 11 items die worden beoordeeld op een Likert-schaal van 1 (helemaal mee eens) tot 5 (helemaal mee oneens), waarbij de items 1, 6, 7 en 11 omgekeerd worden gescoord. Scores variëren van 11 (meest negatieve houding) tot 55 (meest positieve houding).
Vragenlijst over zelfeffectiviteit: PUM-SES, gepubliceerd in 2019, beoordeelt de zelfeffectiviteit van verpleegkundigen bij het omgaan met decubitus. Het omvat tien items verspreid over vier domeinen: beoordeling, planning, supervisie (elk twee items) en besluitvorming (vier items). De schaal maakt gebruik van een 5-punts Likertschaal, met scores variërend van 1 (kan niet) tot 5 (helemaal capabel), en een totale score van 10 tot 50.
V. Onderzoekstappen:
Door middel van mondelinge promotie en aanbeveling van de afdelingssupervisor kunt u bereid verplegend personeel rekruteren om aan het onderzoek deel te nemen. Er wordt een informatiesessie gehouden om het onderzoeksproces uit te leggen, toestemming te verkrijgen, pre-tests uit te voeren en vier multimediale digitale cursussen over decubituspreventie te bekijken.
Controlegroep:
Na de informatiesessie wordt een PDF-link naar de cursus decubituspreventie op de inloginterface van het Verpleegkundig Informatiesysteem (NIS) geplaatst, zodat verpleegkundigen deze op hun gemak kunnen bekijken of downloaden. Er is ook een digitaal leerplatform voorzien voor het downloaden van het zelfstudiecursusmateriaal.
Experimentele groep:
Sluit u na de informatiesessie aan bij LINE@, dat multimediale lesmaterialen en op klinische scenario's gebaseerd leren op een digitaal platform aanbiedt. De cursus omvat het leren van basiskennis, quizzen en unit reviews, die altijd en overal toegankelijk zijn. Het digitale platform roept voortdurend decubitusgerelateerde zorgvragen en kernpunten op om de leermotivatie te stimuleren en discussie en brainstorming in de discussieruimte van het platform aan te moedigen.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Wen-Yi Chao
- Telefoonnummer: +886932934340
- E-mail: wenyichao@asia.edu.tw
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Voltijds of deeltijds verpleegkundig personeel dat is geregistreerd op de onderzoekslocatie en zich bezighoudt met eerstelijns klinische zorg of verpleegkundige administratieve werkzaamheden.
- Degenen die ermee instemden deel te nemen aan het onderzoek en geïnformeerde toestemming gaven.
Uitsluitingscriteria:
Stagestudenten verpleegkunde.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Traditionele media
Er wordt een PDF-link naar de cursus ter voorkoming van decubitus geplaatst op de inloginterface van het Verpleegkundig Informatie Systeem (NIS), zodat verpleegkundigen deze op hun gemak kunnen bekijken of downloaden.
Er is ook een digitaal leerplatform voorzien voor het downloaden van het zelfstudiecursusmateriaal.
|
|
|
Experimenteel: Digitale multimedia gecombineerd met praktijkgerichte cursussen
Sluit u aan bij LINE@, dat multimediale lesmaterialen en op klinische scenario's gebaseerd leren op een digitaal platform aanbiedt.
De cursus omvat het leren van basiskennis, quizzen en unit reviews, die altijd en overal toegankelijk zijn.
Het digitale platform roept voortdurend decubitusgerelateerde zorgvragen en kernpunten op om de leermotivatie te stimuleren en discussie en brainstorming in de discussieruimte van het platform aan te moedigen.
|
Experimentele groep: Doe mee aan het leerplatform voor digitale mediacursussen van LINE.
Controlegroep: Interventie in het reguliere onderwijs leerplatform. De bovengenoemde digitale mediacursussen zullen op het onderwijsplatform van het college worden geplaatst, zodat proefpersonen kunnen kijken en leren. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennis van decubitus
Tijdsspanne: 15 minuten
|
De Pressure Injury Care Cognition Scale (Pieper-Zulkowski Pressure Ulcer Knowledge Test, PZ-PUKT) werd in 1995 ontwikkeld en getest door Pieper en Mott.
De originele versie had 47 vragen en wordt veel gebruikt om artsen en verpleegkundigen te meten.
en studenten verpleegkunde (Pieper & Mott, 1995).
Deze tool is ontworpen om de kennis van zorgverleners over decubitus te beoordelen en meet de kennis op het gebied van decubituspreventie, stadiëring en wondbeschrijving.
Het vraagtype is waar of onwaar.
Bovendien worden proefpersonen eraan herinnerd eerlijk te antwoorden.
Als ze de vraag niet begrijpen, kunnen ze 'Onduidelijk' kiezen.
Elke vraag wordt afzonderlijk gescoord.
Een juist antwoord is 1 punt waard, een fout antwoord of een "onduidelijk" antwoord is 0 punten waard; de totaalscore bedraagt 0-31 punten.
Het meetproces duurt ongeveer 15 minuten.
|
15 minuten
|
|
Houding bij drukletsel
Tijdsspanne: 10 minuten
|
De Attitudes to Prevent Pressure Injury Scale is afgeleid van Moore en Price (2004) en is ontworpen om de houding van verplegend personeel ten aanzien van het voorkomen van decubitus te meten.
De schaal bestaat uit 11 items en wordt gescoord volgens een vijfpunts Likertschaal.
5 punten (helemaal niet mee eens), 1 punt (helemaal mee eens) enzovoort.
Vraagnummers 1, 6, 7 en 11 worden omgekeerd gescoord, en de punten in de omgekeerde vragen variëren van 1 (helemaal niet mee eens) tot 5 (helemaal mee eens), enzovoort.
De totaalscore varieert van 11 tot 55, waarbij hogere scores duiden op een positievere houding ten aanzien van het voorkomen van decubitus.
|
10 minuten
|
|
Zelfeffectiviteit van decubitus
Tijdsspanne: 5 minuten
|
De zelfeffectiviteitsschaal voor decubituspreventie en -beheer is afgeleid van Dellafiore et al. (2019).
Het doel is om de zelfeffectiviteit van verpleegkundigen op het gebied van wondbehandeling te meten wanneer ze te maken krijgen met patiënten met decubitus.
De schaal heeft in totaal tien items, waaronder vier gebieden: er zijn twee items op elk van de drie gebieden van beoordeling, planning en toezicht, en vier items op het gebied van besluitvorming.
De vier gebieden zijn positief gecorreleerd.
De vraag op de schaal luidt: "Gezien uw (proefpersoon) ervaring met het werken met decubituspatiënten, hoe capabel denkt u (proefpersoon) te zijn om de volgende situaties het hoofd te bieden?"
Het is een vijfpunts Likertschaal.
Scores worden gescoord op een schaal van 5 (volledig onder controle), 1 (volledig incompetent), enzovoort.
De totaalscore is 10-50, waarbij hogere scores wijzen op een betere zelfeffectiviteit bij het voorkomen en behandelen van decubitus.
Het meetproces duurt ongeveer 3-5 minuten.
|
5 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Hua-Shan Wu, Asia University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AsiaU
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .