- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06527716
Цифровые мультимедиа в обучении клинических медсестер для профилактики пролежней через LINE@
Исследование эффективности применения цифровых мультимедийных материалов в сочетании с практическими курсами по обучению клинических медсестер профилактике пролежней
Целью этого клинического исследования является объединение прошлых показателей, влияющих на эффективность обучения медсестер методам лечения пролежней, и изучение результатов обучения медсестер посредством различных образовательных мероприятий. Основные вопросы, на которые он призван ответить:
Каковы результаты знаний, отношения и самоэффективности медсестер в предотвращении пролежней после получения образования через традиционные средства массовой информации? Каковы результаты знаний, отношения и самоэффективности медсестер в предотвращении пролежней после получения образования с помощью цифровых мультимедиа в сочетании с практическими курсами? Каков уровень удовлетворенности медсестер образованием по профилактике пролежней после получения образования с помощью традиционных средств массовой информации или цифровых мультимедиа в сочетании с практическими курсами?
Обзор исследования
Подробное описание
I. Цели исследования:
Изучить эффективность различных образовательных стратегий по профилактике пролежней у клинических медсестер.
II. Дизайн исследования:
Квазиэкспериментальный план с целенаправленной выборкой, ориентированный на клинических медсестер областной клинической больницы. Участники разделены на контрольную и экспериментальную группы. Исследование сосредоточено на профилактике пролежней с использованием цифровых медиа-материалов для представления учебного содержания. Исследуется влияние цифровых медиаматериалов в сочетании с практическими курсами на результаты обучения. Контрольная группа будет использовать только цифровые медиа-материалы, а экспериментальная группа будет использовать цифровые медиа-материалы и участвовать в практическом курсе продолжительностью полдня. До и после курса для обеих групп будут проводиться пре- и пост-тесты.
III. Предметы исследования:
Объектами исследования являются клинические медсестры региональной клинической больницы в центральном Тайване. Критериями включения являются: (1) медперсонал, работающий полный или неполный рабочий день, зарегистрированный в исследовательском центре, оказывающий первую клиническую помощь или сестринское управление, и (2) желающий участвовать и предоставить информированное согласие. Критерии исключения: медсестры-стажеры. Участники, которые не пройдут весь курс обучения (т. е. покинут на полпути или прекратят участие), будут исключены, чтобы не повлиять на измерение результатов исследования.
Расчет размера выборки основан на G*степень 3.1.7. Учитывая, что образовательная подготовка оказывает умеренное влияние на знания и навыки медсестер (Taylor-Piliae, 2008), и используя анализ величины эффекта Коэна (Cohen, 1992) с двусторонним критерием, α установили на 0,05, степень на 0,95, и величиной эффекта 0,8, для каждой группы требуется 42 образца. Учитывая 40% отсева, запланировано 118 участников, из них 59 в экспериментальной группе и 59 в контрольной группе.
IV. Инструменты исследования:
Материалы в цифровом формате: на основе международных клинических рекомендаций по профилактике и лечению пролежней 2019 года, составленных Национальной консультативной группой по пролежням (NPIAP), Европейской консультативной группой по пролежням (EPUAP) и Пан-Тихоокеанским альянсом по пролежням (PPIAP) и В плане учебной программы Тайваньского общества по лечению ран и стомы в качестве основных учебных материалов разработаны четыре мультимедийных цифровых видеоролика, посвященных профилактике пролежней.
Демографические данные медсестер: включая возраст, пол, семейное положение, уровень образования, звание медсестры, многолетний опыт работы, ежедневное рабочее время, рабочее подразделение, воспринимаемую рабочую нагрузку и прошлый опыт обучения в области пролежней, всего 12 пунктов.
Анкета знаний: разработана Пипером и Моттом в 1995 году для оценки знаний медицинских работников о профилактике пролежней. Он включает вопросы о профилактике, стадии и описании пролежней с изменениями, которые лучше подходят для условий здравоохранения. Окончательная версия представляет собой тест Пипера-Зулковски на знание пролежней, состоящий из 72 вопросов, обновленный в 2021 году, 31 из которых посвящен профилактике.
Анкета отношения: разработана Муром и Прайсом в 2004 году для оценки отношения медсестер к профилактике пролежней. Он включает 11 пунктов, оцененных по шкале Лайкерта от 1 (полностью согласен) до 5 (полностью не согласен), с обратными оценками пунктов 1, 6, 7 и 11. Баллы варьируются от 11 (самое негативное отношение) до 55 (самое позитивное отношение).
Анкета самоэффективности: PUM-SES, опубликованная в 2019 году, оценивает самоэффективность медсестер при лечении пролежней. Он включает 10 пунктов по четырем областям: оценка, планирование, контроль (по два пункта в каждом) и принятие решений (четыре пункта). В шкале используется 5-балльная шкала Лайкерта с оценками от 1 (не могу) до 5 (полностью дееспособен), общий балл от 10 до 50.
V. Этапы исследования:
Посредством устного поощрения и рекомендаций руководителя отделения наберите желающих принять участие в исследовании медперсонала. Проводится информационная сессия для объяснения процесса исследования, получения согласия, проведения предварительных тестов и просмотра четырех мультимедийных цифровых курсов по профилактике пролежней.
Контрольная группа:
После информационного сеанса ссылка в формате PDF на курс по профилактике пролежней будет размещена в интерфейсе входа в Информационную систему медсестер (NIS), что позволит медсестрам просмотреть или загрузить ее в удобное для них время. Также предоставляется платформа цифрового обучения для загрузки материалов курса самостоятельного обучения.
Экспериментальная группа:
После информационной сессии присоединяйтесь к LINE@, которая предоставляет мультимедийные учебные материалы и обучение на основе клинических сценариев на цифровой платформе. Курс включает в себя изучение базовых знаний, викторины и обзоры модулей, доступные в любое время и в любом месте. Цифровая платформа постоянно предлагает вопросы и ключевые моменты, связанные с лечением травм, связанных с давлением, для стимулирования мотивации к обучению, поощрения дискуссий и мозгового штурма в дискуссионной зоне платформы.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Wen-Yi Chao
- Номер телефона: +886932934340
- Электронная почта: wenyichao@asia.edu.tw
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Медперсонал, работающий полный или неполный рабочий день, зарегистрированный в исследовательском центре и занимающийся оказанием первой клинической помощи или административной деятельностью, связанной с сестринским делом.
- Те, кто согласился участвовать в исследовании и предоставил информированное согласие.
Критерий исключения:
Студенты сестринской практики.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Традиционные СМИ
Ссылка в формате PDF на курс по профилактике пролежней будет размещена в интерфейсе входа в Информационную систему медсестер (NIS), что позволит медсестрам просмотреть или загрузить ее в удобное для них время.
Также предоставляется платформа цифрового обучения для загрузки материалов курса самостоятельного обучения.
|
|
|
Экспериментальный: Цифровые мультимедиа в сочетании с практическими курсами
Присоединяйтесь к LINE@, которая предоставляет мультимедийные учебные материалы и обучение на основе клинических сценариев на цифровой платформе.
Курс включает в себя изучение базовых знаний, викторины и обзоры модулей, доступные в любое время и в любом месте.
Цифровая платформа постоянно предлагает вопросы и ключевые моменты, связанные с лечением травм, связанных с давлением, для стимулирования мотивации к обучению, поощрения дискуссий и мозгового штурма в дискуссионной зоне платформы.
|
Экспериментальная группа: Примите участие в платформе обучения цифровым медиа LINE.
Контрольная группа: Вмешательство в платформу обучения обычному образовательному курсу. Вышеупомянутые курсы цифровых медиа будут размещены на образовательной платформе колледжа, чтобы предметы исследования могли их смотреть и изучать. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Знание пролежней
Временное ограничение: 15 минут
|
Шкала когнитивных способностей при лечении пролежней (Тест Пайпера-Зулковски о пролежнях, PZ-PUKT) была разработана и протестирована Пипером и Моттом в 1995 году.
Первоначальная версия содержала 47 вопросов и широко использовалась для оценки врачей и медсестер.
и студенты-медсестры (Pieper & Mott, 1995).
Этот инструмент предназначен для оценки знаний лиц, осуществляющих уход, о пролежнях, а также для измерения знаний в области предотвращения пролежней, определения стадий и описания ран.
Тип вопроса — «истина» или «ложь».
Кроме того, испытуемым напоминают, что им следует отвечать честно.
Если они не понимают вопрос, они могут выбрать «Неясно».
Каждый вопрос оценивается индивидуально.
Правильный ответ оценивается в 1 балл, неправильный ответ или «непонятный» ответ – 0 баллов; общая оценка 0-31 балл.
Процесс измерения занимает около 15 минут.
|
15 минут
|
|
Отношение к травме от давления
Временное ограничение: 10 минут
|
Шкала отношения к предотвращению пролежней была разработана Муром и Прайсом (2004) и была разработана для измерения отношения медсестер к предотвращению пролежней.
Шкала состоит из 11 пунктов и оценивается по пятибалльной шкале Лайкерта.
5 баллов (категорически не согласен), 1 балл (полностью согласен) и так далее.
Вопросы под номерами 1, 6, 7 и 11 оцениваются в обратном порядке, а баллы в обратных вопросах варьируются от 1 (полностью не согласен) до 5 (полностью согласен) и так далее.
Общий балл варьируется от 11 до 55, причем более высокие баллы указывают на более позитивное отношение к предотвращению пролежней.
|
10 минут
|
|
Самоэффективность пролежней
Временное ограничение: 5 минут
|
Шкала самоэффективности по предотвращению и лечению пролежней получена на основе Dellafiore et al. (2019).
Целью исследования является измерение самоэффективности медсестер в лечении ран при работе с пациентами с пролежнями.
Всего шкала состоит из 10 пунктов, включая четыре области: по 2 пункта в каждой из трех областей оценки, планирования и контроля и 4 пункта в области принятия решений.
Эти четыре области положительно коррелируют.
Вопрос на шкале следующий: «Учитывая ваш (субъект) опыт работы с пациентами с пролежнями, насколько вы (субъект) чувствуете себя способным справиться со следующими ситуациями?»
Это пятибалльная шкала Лайкерта.
Баллы оцениваются по шкале от 5 (полностью контролирует ситуацию), 1 (полностью некомпетентен) и так далее.
Общий балл составляет 10–50, причем более высокие баллы указывают на более высокую самоэффективность в профилактике и лечении пролежней.
Процесс измерения занимает около 3-5 минут.
|
5 минут
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Hua-Shan Wu, Asia University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AsiaU
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .