- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06555757
Utiliser l’analyse des sons par l’IA pour prédire la décompensation d’une insuffisance cardiaque (STEREO)
L'insuffisance cardiaque touche plus de 2 % des personnes au Royaume-Uni et entraîne environ 5 % des visites à l'hôpital d'urgence. Les patients peuvent présenter une aggravation lente des symptômes ou être soudainement confrontés à une insuffisance cardiaque aiguë décompensée (ADHF), marquée par d'intenses difficultés respiratoires dues à une congestion pulmonaire à développement rapide. Il s’agit d’une urgence grave nécessitant un traitement et une surveillance en milieu hospitalier. Une fois stables, les patients traversent généralement une phase au cours de laquelle les symptômes restent constants. Mais à mesure que le temps passe, les personnes souffrant d’insuffisance cardiaque sont souvent confrontées à des épisodes d’ADHF plus fréquents et plus prolongés.
L’accumulation de liquide (congestion pulmonaire) dans les poumons est un problème clé en cas d’insuffisance cardiaque, et sa détection précoce permet d’éviter des séjours hospitaliers inattendus. Repérer ces premiers signes en dehors de l’hôpital peut être difficile, car les symptômes ne sont pas toujours clairs. Les chercheurs de l'étude travaillent sur une nouvelle manière non invasive d'identifier ces premiers signes en utilisant l'IA (intelligence artificielle) pour analyser les changements subtils dans la voix, la toux et les bruits respiratoires d'un patient. Cet outil servira d’alerte précoce pour les patients et leurs équipes de soins cardiaques, permettant ainsi un traitement plus rapide. Cela pourrait rendre les épisodes d’insuffisance cardiaque moins graves et réduire le besoin de visites à l’hôpital.
Cette recherche comporte deux parties. Tout d’abord, un petit essai pilote portant sur 50 patients maximum. Les résultats guideront et éclaireront une étude plus vaste impliquant jusqu’à 200 patients. À partir de cette étude plus vaste, les enquêteurs développeront la version finale de l'algorithme d'IA. Les résultats des parties A et B de cette recherche guideront les enquêteurs dans la planification d'un futur essai clinique. Cet essai confirmera si l'algorithme d'IA peut être utilisé efficacement comme outil médical pour les soins de l'insuffisance cardiaque au sein du NHS (National Health Service). Les enquêteurs de l'étude rechercheront l'approbation éthique nécessaire avant de commencer cet essai.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
- Autre: Taille, poids et IMC
- Autre: Antécédents médicaux
- Autre: Examen physique
- Test diagnostique: Prélèvements de sang veineux
- Autre: Signes vitaux au repos
- Test diagnostique: Échocardiographie transthoracique
- Autre: Enregistrements sonores
- Test diagnostique: Échographie pulmonaire
- Autre: Questionnaire KCCQ
- Autre: Score ASCEND-HF
- Autre: Score composite de congestion de l’Everest
- Test diagnostique: Bioimpédance et mesure de l'eau corporelle totale
Description détaillée
L'insuffisance cardiaque est une affection courante dans laquelle le cœur est incapable de délivrer le débit cardiaque souhaité en raison d'un muscle cardiaque affaibli ou raide. Elle touche plus de 2 % de la population britannique (l'incidence est d'environ 200 000 cas par an), ce qui entraîne 5 % de toutes les admissions à l'hôpital d'urgence et consomme environ 2 % du budget annuel du NHS (environ 2 milliards de livres sterling par an). Par conséquent, l’insuffisance cardiaque n’est pas seulement un facteur majeur d’hospitalisation, mais constitue également la principale opportunité de réduire les admissions évitables.
L'insuffisance cardiaque aiguë décompensée (ADHF) est une urgence médicale nécessitant une attention urgente. Cela entraîne généralement une hospitalisation et constitue un facteur majeur des coûts de santé associés. L'ADHF se caractérise généralement par une détérioration rapide de l'essoufflement au repos ou à l'effort en raison d'un œdème pulmonaire (congestion veineuse pulmonaire) et d'une rétention d'eau entraînant un gonflement des jambes ainsi qu'une myriade d'autres symptômes, notamment la fatigue, le manque d'appétit, etc.
Le patient présente normalement une apparition progressive ou soudaine des symptômes typiques (essoufflement, fatigue et accumulation de liquide dans les jambes). Après stabilisation et traitement initial de l’ADHF, les patients entrent dans une phase de plateau où le cœur reste stable. Cependant, au fil du temps, la plupart des patients subissent plusieurs épisodes d’ADHF qui deviennent généralement plus longs et séparés par des intervalles plus courts. La congestion est liée à une augmentation de la pression cardiaque sous-jacente, généralement secondaire à une surcharge volémique qui joue un rôle central dans la physiopathologie, la présentation et le pronostic de l'insuffisance cardiaque. La congestion pulmonaire est l’une des cibles diagnostiques et thérapeutiques les plus importantes de l’insuffisance cardiaque. La détection précoce de la congestion pulmonaire due à une surcharge volémique est essentielle pour prévenir une réhospitalisation imminente et constitue une opportunité idéale pour optimiser le traitement de l’insuffisance cardiaque dans la communauté.
La détection communautaire précoce de l’ADHF est en fin de compte la première étape pour fournir des soins efficaces aux patients. Une mauvaise reconnaissance de l’IC en raison de sa multitude de symptômes vagues/non spécifiques entraîne souvent des retards dans le diagnostic et le traitement. Le délai entre le moment où un patient développe des symptômes de décompensation de l'IC et la consultation d'un médecin est souvent considérable et est influencé par la rapidité d'apparition et la gravité des symptômes. Par conséquent, un moyen fiable et facilement accessible d’évaluer l’état des fluides chroniques chez les patients ambulatoires est nécessaire pour détecter une décompensation précoce lorsqu’une intervention appropriée est possible. Le développement soudain d'un essoufflement (dyspnée) dû à l'accumulation de liquide dans les poumons (œdème pulmonaire aigu) entraîne généralement un contact rapide avec les services médicaux, tandis que l'apparition progressive d'un gonflement des jambes et des chevilles (œdème périphérique) est plus susceptible d'être associée à des retards. en recherchant des soins. Le délai moyen entre l’apparition des symptômes et l’admission à l’hôpital variait de 2 heures à 7 jours. Les symptômes de l’insuffisance cardiaque se développent souvent progressivement et semblent inoffensifs, ce qui pourrait expliquer certains des retards observés dans la recherche de soins.
Ces dernières années, plusieurs études pilotes ont démontré une relation entre les biomarqueurs de la parole et l’étendue de la congestion systémique et/ou pulmonaire chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque. Par exemple, en 2017, une étude portant sur 10 (8 M, 2F) patients atteints d'insuffisance cardiaque aiguë décompensée et soumis à un traitement hospitalier avec un traitement diurétique intraveineux a montré qu'après le traitement, les patients présentaient une proportion plus élevée de voix grinçantes automatiquement identifiées, une fréquence fondamentale accrue et diminution de la variation de la proéminence du pic cepstral, ce qui suggère que les biomarqueurs de la parole peuvent être des indicateurs précoces de l'IC. L'étude a également montré que la gravité de l'œdème lié à l'IC nécessaire pour modifier de manière mesurable la voix est faible par rapport à la gravité nécessaire pour augmenter le poids corporel, ce qui suggère que les biomarqueurs de la parole pourraient devenir un outil non invasif plus efficace que le poids quotidien pour surveiller les patients atteints d'IC. . En 2021, une autre étude a évalué la faisabilité de l’analyse de la parole à distance dans l’évaluation de la surcharge liquidienne dynamique chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque sous traitement hémodynamique. Ils ont effectué des mesures de la parole et de la voix en série chez 5 patients hémodialysés. L’analyse a été réalisée avec une application qui ne partage pas son algorithme d’IA. Ils ont démontré des différences statistiquement significatives dans certains biomarqueurs de la parole à différents niveaux d’état hydrique à mesure que les patients progressaient dans le traitement. Par la suite, en 2022, une comparaison des enregistrements sonores de patients admis avec ADHF le jour de leur admission et le jour de leur sortie avec un échantillon de 40 patients admis pour insuffisance cardiaque décompensée aiguë a identifié des différences significatives dans les 5 mesures de parole testées. (admission) vs enregistrements secs (décharge).
Par ailleurs, en 2022, une étude a évalué les altérations de la parole et des pauses dans les enregistrements vocaux de patients aigus (N = 68) et stables (N = 36) et a constaté que le taux de pause était une augmentation de 14,9 % chez les patients atteints d'IC aiguë. Ils ont également trouvé une corrélation positive avec le niveau de NT-Pro-BNP. Une autre étude réalisée en 2022 a examiné à la fois les caractéristiques du coefficient cepstral de fréquence Mel (MFCC) et les caractéristiques de la parole glottale, en comparant un échantillon de 25 locuteurs en bonne santé (7F, 18M) et 20 patients atteints d'IC de toute étiologie (quelle que soit la FEVG). Après la sélection des fonctionnalités, ils ont développé des modèles prédictifs utilisant quatre méthodes de classification différentes (SVM, ET, Adaboost et FFNN). Sur la base d'une combinaison des caractéristiques vocales MFCC et Glottal, ils ont pu prédire l'ADHF avec des précisions allant de 88 à 94 %, avec un taux de vrais positifs de 79,47 % et un taux de vrais négatifs de 82,69 %.
En effectuant un vaste panel d'évaluations cliniques, d'investigations ainsi que de questionnaires basés sur les symptômes dans une étude impliquant jusqu'à 250 patients atteints d'insuffisance cardiaque, les enquêteurs visent à s'appuyer sur des travaux récents et à développer une nouvelle application basée sur l'IA déployée sur un appareil intelligent, qui peut détecter une augmentation de la congestion pulmonaire due à des changements subtils dans la toux, la voix, la respiration et les bruits thoraciques d'un patient. Cela fournira des informations clés aux patients souffrant d'insuffisance cardiaque et à leurs équipes cliniques, en détectant correctement l'accumulation progressive de liquide dans les poumons d'un patient avant que celui-ci ne développe des symptômes importants. La détection de la congestion pulmonaire en phase précoce permettra aux cliniciens de cibler le traitement plus efficacement. On espère que cela contribuera à minimiser et, à terme, à prévenir le besoin d'hospitalisation d'urgence récurrente en alertant le patient pour qu'il contacte son équipe (communautaire) d'insuffisance cardiaque et en permettant un traitement ambulatoire plus précoce avant de devoir être réhospitalisé pour entrer dans la phase aiguë.
Sous réserve du succès de cette recherche, un essai clinique interventionnel prospectif sera ensuite entrepris pour tester les avantages cliniques et opérationnels de l'outil d'IA dérivé de cette recherche sur les soins de l'insuffisance cardiaque du NHS, ouvrant la voie à l'adoption éventuelle de telles solutions. dans la pratique clinique courante.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Erdem Demir
- Numéro de téléphone: +44 1223 256621
- E-mail: erdem.demir1@nhs.net
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Heike Templin
- Numéro de téléphone: +44 1223 250874
- E-mail: heike.templin@nhs.net
Lieux d'étude
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Cambridgeshire
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Cambridge, Cambridgeshire, Royaume-Uni, CB2 0QQ
- Recrutement
- Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
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Contact:
- Joseph Cheriyan, MBChB MA FRCP FESC FACC
- E-mail: j.cheriyan@nhs.net
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Chercheur principal:
- Joseph Cheriyan, MBChB MA FRCP FESC FACC
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'intégration :
- Homme ou Femme, âgé de 18 ans ou plus.
- Diagnostic d'insuffisance cardiaque chronique stable NYHA classe 3 ou 4 (soit lors de la dernière visite clinique de cardiologie/d'insuffisance cardiaque, soit d'ADHF lors d'une hospitalisation récente/actuelle).
- Le participant est disposé et capable de donner son consentement éclairé pour participer à l'étude.
- Le participant dispose d'un smartphone et peut télécharger une application mobile spécialement conçue sur son téléphone (avec les conseils des enquêteurs de l'étude) ou est disposé à avoir des enregistrements sonores via un smartphone prêté aux fins de l'étude.
Critères d'exclusion :
- Impossible de donner son consentement
- Patients nécessitant une oxygénothérapie continue à des débits qui ne peuvent pas être fournis par une canule nasale
- Patients présentant une pneumonie actuellement connue
- Patients présentant une maladie pulmonaire importante connue, notamment l'asthme, la BPCO, la fibrose pulmonaire/maladie pulmonaire interstitielle, l'hémorragie pulmonaire.
- Patients présentant actuellement une embolie pulmonaire
- Patients présentant une autre maladie symptomatique aiguë intercurrente (par exemple, infection virale/bactérienne) au moment de l'enregistrement
- Patients nécessitant une oxygénothérapie continue à des débits qui ne peuvent pas être fournis par une canule nasale
- Patients ayant subi une trachéotomie ou ayant subi une intervention chirurgicale à la tête/au cou/au larynx qui affecterait le fonctionnement normal des cordes vocales.
- Aphasique
- Patients exclus à la discrétion de l'IP
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Patients souffrant d'insuffisance cardiaque
Diagnostic d'insuffisance cardiaque chronique stable NYHA classe 3 ou 4 (soit lors de la dernière visite clinique de cardiologie/d'insuffisance cardiaque, soit d'ADHF lors d'une hospitalisation récente/actuelle).
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Mesure de la taille, du poids et calcul de l'IMC
Brefs antécédents médicaux, y compris les médicaments/allergies et l'utilisation des soins de santé liés à l'insuffisance cardiaque au cours des 12 mois précédents
Bref examen physique
Échantillons de sang veineux, y compris WCC, HB, CRP et NTproBNP
FC, TA, RR, saturations en oxygène dans l'air)
LVEF, repliabilité IVC, pression de remplissage BT, pression PA
Enregistrements sonores (voix/toux/poitrine) enregistrés avec le microphone intégré dans un smartphone
Échographie pulmonaire
Questionnaire sur la cardiomyopathie de Kansas City
Un score de congestion à l'hôpital qui stratifie le risque des patients admis avec une aggravation de l'insuffisance cardiaque, développé pour l'étude aiguë de l'efficacité clinique du nésiritide dans l'essai sur l'insuffisance cardiaque décompensée.
Une version abrégée du score original de 18 points de l'essai EVEREST
Mesure de bioimpédance et d'eau corporelle totale à l'aide de l'appareil TANITA
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Aire sous la courbe de fonctionnement du récepteur (AUC)
Délai: Jusqu'à 48 mois pour la collecte de données (comprend la partie A (pilote) + la partie B (étude définitive))
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La valeur maximale est « 1 », décrivant la capacité de l'algorithme d'IA à faire la distinction entre les poumons secs et congestionnés.
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Jusqu'à 48 mois pour la collecte de données (comprend la partie A (pilote) + la partie B (étude définitive))
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Valeur prédictive négative et positive (NPV et PPV)
Délai: Jusqu'à 48 mois pour la collecte de données (comprend la partie A (pilote) + la partie B (étude définitive))
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NPV et PPV décrivent les proportions de résultats positifs (poumons congestionnés) et négatifs (poumons secs) prédits par l'algorithme d'IA qui sont de vrais résultats.
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Jusqu'à 48 mois pour la collecte de données (comprend la partie A (pilote) + la partie B (étude définitive))
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Sensibilité
Délai: Jusqu'à 48 mois pour la collecte de données (comprend la partie A (pilote) + la partie B (étude définitive))
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La capacité de l’algorithme d’IA à identifier correctement quand un patient souffrant d’insuffisance cardiaque présente une congestion pulmonaire
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Jusqu'à 48 mois pour la collecte de données (comprend la partie A (pilote) + la partie B (étude définitive))
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Spécificité
Délai: Jusqu'à 48 mois pour la collecte de données (comprend la partie A (pilote) + la partie B (étude définitive))
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La capacité de l’algorithme d’IA à identifier correctement quand un patient souffrant d’insuffisance cardiaque ne présente pas de congestion pulmonaire (poumons secs)
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Jusqu'à 48 mois pour la collecte de données (comprend la partie A (pilote) + la partie B (étude définitive))
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Poids
Délai: Delta congestionné (pendant la décompensation de l'IC) vs poumons secs (référence)
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Kilogrammes
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Delta congestionné (pendant la décompensation de l'IC) vs poumons secs (référence)
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NTproBNP
Délai: Delta congestionné (pendant la décompensation de l'IC) vs poumons secs (référence)
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Ng/L
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Delta congestionné (pendant la décompensation de l'IC) vs poumons secs (référence)
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Fréquence cardiaque
Délai: Delta congestionné (pendant la décompensation de l'IC) vs poumons secs (référence)
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battements/minute
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Delta congestionné (pendant la décompensation de l'IC) vs poumons secs (référence)
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Fréquence respiratoire
Délai: Delta congestionné (pendant la décompensation de l'IC) vs poumons secs (référence)
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respirations/min
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Delta congestionné (pendant la décompensation de l'IC) vs poumons secs (référence)
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Pression artérielle
Délai: Delta congestionné (pendant la décompensation de l'IC) vs poumons secs (référence)
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mmHg
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Delta congestionné (pendant la décompensation de l'IC) vs poumons secs (référence)
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Collapsibilité de la veine cave inférieure (ECHO)
Délai: Delta congestionné (pendant la décompensation de l'IC) vs poumons secs (référence)
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mm
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Delta congestionné (pendant la décompensation de l'IC) vs poumons secs (référence)
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Pression de remplissage ventriculaire gauche (ECHO)
Délai: Delta congestionné (pendant la décompensation de l'IC) vs poumons secs (référence)
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Delta congestionné (pendant la décompensation de l'IC) vs poumons secs (référence)
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Pression artérielle pulmonaire
Délai: Delta congestionné (pendant la décompensation de l'IC) vs poumons secs (référence)
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Probabilité faible, intermédiaire et élevée avec combinaison de différents paramètres d'écho (vitesse de régurgitation tricuspide, temps d'accélération de l'artère pulmonaire, taille du cœur droit et taille de l'artère pulmonaire)
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Delta congestionné (pendant la décompensation de l'IC) vs poumons secs (référence)
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Biomarqueur de la parole - Fréquence fondamentale
Délai: Delta congestionné (pendant la décompensation de l'IC) vs poumons secs (référence)
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Hz
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Delta congestionné (pendant la décompensation de l'IC) vs poumons secs (référence)
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Biomarqueur de la parole - Durée de pause
Délai: Delta congestionné (pendant la décompensation de l'IC) vs poumons secs (référence)
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MS
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Delta congestionné (pendant la décompensation de l'IC) vs poumons secs (référence)
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Biomarqueur de la parole - Coefficients spectraux de fréquence Mel
Délai: Delta congestionné (pendant la décompensation de l'IC) vs poumons secs (référence)
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Delta congestionné (pendant la décompensation de l'IC) vs poumons secs (référence)
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Questionnaire KCCQ (questionnaire sur la cardiomyopathie de Kansas City)
Délai: Delta congestionné (pendant la décompensation de l'IC) vs poumons secs (référence)
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Score global échelonné (0-100) : score plus élevé, meilleur état de santé. Les scores moyens pour chacun des domaines seront également calculés/analysés séparément |
Delta congestionné (pendant la décompensation de l'IC) vs poumons secs (référence)
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Score ASCEND-HF
Délai: Delta congestionné (pendant la décompensation de l'IC) vs poumons secs (référence)
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Un score de congestion à l'hôpital qui stratifie le risque des patients admis avec une aggravation de l'insuffisance cardiaque, développé pour l'étude aiguë de l'efficacité clinique du nésiritide dans l'essai sur l'insuffisance cardiaque décompensée. 1-8 (score plus élevé – congestion accrue) |
Delta congestionné (pendant la décompensation de l'IC) vs poumons secs (référence)
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Score composite de congestion de l’Everest
Délai: Delta congestionné (pendant la décompensation de l'IC) vs poumons secs (référence)
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Une version abrégée du score original de 18 points de l'essai EVEREST 0-9 (score plus élevé – congestion accrue) |
Delta congestionné (pendant la décompensation de l'IC) vs poumons secs (référence)
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Mesures physiologiques dérivées du stimulateur cardiaque ou du dispositif CRT du patient (telles que l'impédance thoracique)
Délai: Delta congestionné (pendant la décompensation de l'IC) vs poumons secs (référence)
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Delta congestionné (pendant la décompensation de l'IC) vs poumons secs (référence)
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Bio-Impédance (TANITA)
Délai: Delta congestionné (pendant la décompensation de l'IC) vs poumons secs (référence)
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Ohm
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Delta congestionné (pendant la décompensation de l'IC) vs poumons secs (référence)
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Nombre d’avis de médecins généralistes
Délai: 12 mois
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Nombre d'examens par un médecin généraliste pour des exacerbations d'insuffisance cardiaque/12 mois
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12 mois
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Nombre d’avis d’infirmières spécialisées en insuffisance cardiaque
Délai: 12 mois
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Nombre d'avis d'infirmières spécialisées en insuffisance cardiaque / 12 mois
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12 mois
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Nombre de présentations aux urgences pour exacerbation de l'insuffisance cardiaque
Délai: 12 mois
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Nombre de présentations aux urgences pour exacerbation d'insuffisance cardiaque / 12 mois
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12 mois
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Nombre total d'hospitalisations d'une nuit en raison d'exacerbations d'IC
Délai: 12 mois
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Nombre total d'hospitalisations d'une nuit/12 mois en raison d'exacerbations d'insuffisance cardiaque
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12 mois
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Nombre total de jours d'hospitalisation en raison d'une exacerbation de l'IC
Délai: 12 mois
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Nombre total de jours d'hospitalisation en raison d'une exacerbation de l'IC au cours des 12 derniers mois
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12 mois
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Méthode en 8 points pour détecter la congestion pulmonaire (US pulmonaire)
Délai: Delta congestionné (pendant la décompensation de l'IC) vs poumons secs (référence)
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Nombre de lignes B dans chacune des 8 zones
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Delta congestionné (pendant la décompensation de l'IC) vs poumons secs (référence)
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Oxygen saturation (on air)
Délai: Delta congested (during HF decompensation) vs dry lungs (baseline)
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%
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Delta congested (during HF decompensation) vs dry lungs (baseline)
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Left ventricular ejection fraction (ECHO)
Délai: Delta congested (during HF decompensation) vs dry lungs (baseline)
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%
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Delta congested (during HF decompensation) vs dry lungs (baseline)
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Speech biomarker - Jitter and Shimmer
Délai: Delta congested (during HF decompensation) vs dry lungs (baseline)
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%
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Delta congested (during HF decompensation) vs dry lungs (baseline)
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Total body water (TANITA)
Délai: Delta congested (during HF decompensation) vs dry lungs (baseline)
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%
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Delta congested (during HF decompensation) vs dry lungs (baseline)
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Collaborateurs et enquêteurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Joseph Cheriyan, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies cardiovasculaires
- Maladies cardiaques
- Insuffisance cardiaque
- Techniques d'investigation
- Méthodes épidémiologiques
- Thérapeutique
- Techniques et procédures de diagnostic
- Diagnostic
- Collecte de données
- Santé publique
- Environnement et santé publique
- Phénomènes physiologiques
- Imagerie diagnostique
- Technologie, industrie et agriculture
- Mesures épidémiologiques
- Techniques de diagnostic, cardiovasculaire
- Contrôle du comportement
- Immobilisation
- Technologie
- Examen physique
- Tests de la fonction cardiaque
- Taille corporelle
- Poids corporels et mesures
- Constitution corporelle
- Apparence physique, corps
- Anthropométrie
- Croissance
- Croissance et développement
- Enregistrements
- Techniques d'imagerie cardiaque
- Échographie
- SIDA audiovisuelle
- Technologie éducative
- Biométrie
- Dossiers médicaux
- Poids et mesures
- Retenue, physique
- Hauteur du corps
- Échocardiographie
- Indice de masse corporelle
- Dossiers de santé, personnels
- Enregistrements sonores
Autres numéros d'identification d'étude
- STEREO (A096862)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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