Intelligence artificielle en échographie endoscopique
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'échographie endoscopique (EUS) est un équipement dans lequel un transducteur à ultrasons est fixé à l'extrémité de l'endoscope. Lorsqu'ils sont avancés jusqu'à l'estomac, les organes extérieurs tels que le pancréas et le foie peuvent être visualisés de manière très détaillée. Cela permet de diagnostiquer des affections telles que le cancer du pancréas. Cependant, un endoscopiste doit suivre une formation pour interpréter avec précision ces images échographiques.
Les enquêteurs sont en train de développer un système d’intelligence artificielle qui pourrait potentiellement interpréter les images EUS. L'objectif de l'étude est de déterminer si ce système d'intelligence artificielle est capable de détecter les anomalies du pancréas identifiées par un endoscopiste lors des procédures d'échographie endoscopique. Une telle corrélation, si elle est établie, conduira au développement éventuel d’une plateforme d’intelligence artificielle capable de diagnostiquer les maladies du pancréas. Un tel développement minimisera potentiellement les erreurs humaines et réduira la courbe d’apprentissage pour maîtriser l’EUS.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Barbara Broome
- Numéro de téléphone: 321-841-4356
- E-mail: barbara.broome@orlandohealth.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Shyam Varadarajulu, MD
- Numéro de téléphone: 321-841-2431
- E-mail: shyam.varadarajulu@orlandohealth.com
Lieux d'étude
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Florida
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Orlando, Florida, États-Unis, 32806
- Recrutement
- Orlando Health
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Contact:
- Barbara Broome
- Numéro de téléphone: 321-841-4356
- E-mail: barbara.broome@orlandohealth.com
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Contact:
- Shyam Varadarajulu, MD
- Numéro de téléphone: 321-841-2431
- E-mail: shyam.varadarajulu@orlandohealth.com
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'intégration :
- Âge ≥ 18 ans
- Tout patient soumis à une échographie endoscopique
Critères d'exclusion :
- Âge < 18 ans
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Patients subissant des procédures d'échographie endoscopique
Les patients subiront des procédures d'échographie endoscopique comme prévu.
Les anomalies du pancréas identifiées par l'endoscopiste lors de l'échographie endoscopique seront corrélées à celles détectées par la plateforme d'IA.
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Les patients subiront des procédures d'échographie endoscopique comme prévu.
Les anomalies du pancréas identifiées par l'endoscopiste lors de l'échographie endoscopique seront corrélées à celles détectées par la plateforme d'IA.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de détection des anomalies pancréatiques par l'IA
Délai: 1 jour
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Capacité de l'IA à détecter les anomalies pancréatiques identifiées par un endoscopiste lors de l'examen EUS du pancréas.
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1 jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de détection des lésions de la masse solide pancréatique par l'IA
Délai: 1 jour
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Capacité de l'IA à détecter les lésions de masse solide pancréatique identifiées par un endoscopiste lors de l'examen EUS du pancréas.
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1 jour
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Taux de détection des lésions kystiques pancréatiques par l'IA
Délai: 1 jour
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Capacité de l'IA à détecter les lésions kystiques pancréatiques identifiées par un endoscopiste lors de l'examen EUS du pancréas.
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1 jour
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Shyam Varadarajulu, MD, Orlando Health, Digestive Health Institute
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 24.015.01
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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