Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekoäly endoskooppisessa ultraäänessä

tiistai 27. toukokuuta 2025 päivittänyt: Orlando Health, Inc.
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, pystyykö tämä tekoälyjärjestelmä havaitsemaan haiman poikkeavuuksia, jotka endoskopii tunnistaa endoskooppisissa ultraäänitoimenpiteissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Endoskooppinen ultraääni (EUS) on laite, jossa ultraäänianturi kiinnitetään endoskoopin kärkeen. Kun vatsaan edetään, ulkopuoliset elimet, kuten haima ja maksa, voidaan visualisoida erittäin yksityiskohtaisesti. Tämä mahdollistaa sairauksien, kuten haimasyövän, diagnosoinnin. Endoskopistin on kuitenkin suoritettava koulutus tulkitakseen tarkasti nämä ultraäänikuvat.

Tutkijat kehittävät parhaillaan tekoälyjärjestelmää, joka voisi mahdollisesti tulkita EUS-kuvia. Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, pystyykö tämä tekoälyjärjestelmä havaitsemaan haiman poikkeavuuksia, jotka endoskopii tunnistaa endoskooppisissa ultraäänitoimenpiteissä. Jos tällainen korrelaatio todetaan, se johtaa mahdolliseen tekoälyalustan kehittämiseen, joka pystyy diagnosoimaan haimasairauksia. Tällainen kehitys mahdollisesti minimoi inhimilliset virheet ja heikentää oppimiskäyrää EUS-taitojen saavuttamiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

310

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki 18 vuotta täyttäneet potilaat, joille tehdään endoskooppinen ultraäänitutkimus

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Ikä ≥ 18 vuotta
  • Jokainen potilas, jolle tehdään endoskooppinen ultraäänitutkimus

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä < 18 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joille tehdään endoskooppisia ultraäänitoimenpiteitä
Potilaille tehdään endoskooppiset ultraäänitoimenpiteet suunnitellusti. Endoskooppisen ultraäänitutkimuksen aikana havaitut haiman poikkeavuudet korreloidaan tekoälyalustan havaitsemiin poikkeavuuksiin.
Laite: Potilaat, joille tehdään endoskooppisia ultraäänitoimenpiteitä
Potilaille tehdään endoskooppiset ultraäänitoimenpiteet suunnitellusti. Endoskooppisen ultraäänitutkimuksen aikana havaitut haiman poikkeavuudet korreloidaan tekoälyalustan havaitsemiin poikkeavuuksiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tekoälyn haiman poikkeavuuksien havaitsemisnopeus
Aikaikkuna: 1 päivä
Tekoälyn kyky havaita haiman poikkeavuuksia, jotka endoskooppi havaitsi EUS-haiman tutkimuksen aikana.
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haiman kiinteän massan leesioiden havaitsemisnopeus AI:lla
Aikaikkuna: 1 päivä
Tekoälyn kyky havaita haiman kiinteän massan vaurioita, jotka endoskopisti on tunnistanut haiman EUS-tutkimuksen aikana.
1 päivä
Haiman kystisten leesioiden havaitsemisnopeus AI:lla
Aikaikkuna: 1 päivä
Tekoälyn kyky havaita haiman kystisiä vaurioita, jotka endoskopisti on tunnistanut haiman EUS-tutkimuksen aikana.
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Orlando Health, Inc.

Tutkijat

  • Päätutkija: Shyam Varadarajulu, MD, Orlando Health, Digestive Health Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 19. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 21. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Lauantai 31. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 24.015.01

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Haimasyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tunisia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa