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내시경 초음파의 인공지능

2025년 5월 27일 업데이트: Orlando Health, Inc.
연구의 목적은 이 인공 지능 시스템이 내시경 초음파 시술 시 내시경 의사가 식별한 췌장의 이상을 감지할 수 있는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

내시경 초음파(EUS)는 내시경 끝에 초음파 변환기를 부착하는 장비입니다. 위장으로 진행하면 췌장이나 간과 같은 외부 장기를 매우 자세하게 시각화할 수 있습니다. 이를 통해 췌장암과 같은 질환을 진단할 수 있습니다. 그러나 내시경 의사는 이러한 초음파 영상을 정확하게 해석하기 위해 훈련을 받아야 합니다.

연구자들은 잠재적으로 EUS 이미지를 해석할 수 있는 인공 지능 시스템을 개발하는 과정에 있습니다. 연구의 목적은 이 인공 지능 시스템이 내시경 초음파 시술 시 내시경 의사가 식별한 췌장의 이상을 감지할 수 있는지 확인하는 것입니다. 이러한 상관관계가 확립되면 췌장 질환을 진단할 수 있는 인공지능 플랫폼 개발이 가능해진다. 이러한 개발은 잠재적으로 인적 오류를 최소화하고 학습 곡선을 줄여 EUS에 능숙해질 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

310

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

내시경초음파검사를 받는 만 18세 이상의 모든 환자

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥ 18세
  • 내시경 초음파 검사를 받는 모든 환자

제외 기준:

  • 연령 < 18세

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
내시경 초음파 시술을 받는 환자
환자는 계획대로 내시경 초음파 시술을 받게 됩니다. 내시경 초음파 검사 중 내시경 전문의가 확인한 췌장의 이상은 AI 플랫폼이 감지한 이상과 연관됩니다.
장치: 내시경 초음파 시술을 받는 환자
환자는 계획대로 내시경 초음파 시술을 받게 됩니다. 내시경 초음파 검사 중 내시경 전문의가 확인한 췌장의 이상은 AI 플랫폼이 감지한 이상과 연관됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AI에 의한 췌장 이상 발견률
기간: 1일
췌장의 EUS 검사 중 내시경 의사가 식별한 췌장 이상을 감지하는 AI의 능력.
1일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AI에 의한 췌장 고형종 병변 검출률
기간: 1일
췌장의 EUS 검사 중 내시경 의사가 식별한 췌장 고형 종괴 병변을 감지하는 AI의 능력.
1일
AI에 의한 췌장낭성병변 검출률
기간: 1일
췌장의 EUS 검사 중 내시경 의사가 식별한 췌장 낭성 병변을 감지하는 AI의 능력.
1일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Orlando Health, Inc.

수사관

  • 수석 연구원: Shyam Varadarajulu, MD, Orlando Health, Digestive Health Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 19일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 24.015.01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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