- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06564571
Kunstig intelligens i endoskopisk ultralyd
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Endoskopisk ultralyd (EUS) er et utstyr hvor en ultralydsvinger festes til tuppen av endoskopet. Når de føres til magen, kan organene utenfor som bukspyttkjertelen og leveren visualiseres i stor detalj. Dette muliggjør diagnostisering av tilstander som kreft i bukspyttkjertelen. En endoskopist må imidlertid gjennomgå opplæring for å tolke disse ultralydbildene nøyaktig.
Etterforskerne er i ferd med å utvikle et kunstig intelligenssystem som potensielt kan tolke EUS-bilder. Målet med studien er å finne ut om dette kunstige intelligenssystemet er i stand til å oppdage abnormiteter i bukspyttkjertelen som er identifisert av en endoskopist ved endoskopiske ultralydprosedyrer. Hvis en slik korrelasjon etableres, vil det føre til mulig utvikling av en plattform for kunstig intelligens som kan diagnostisere bukspyttkjertelsykdommer. Slik utvikling vil potensielt minimere menneskelige feil og redusere læringskurven for å oppnå ferdigheter i EUS.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Barbara Broome
- Telefonnummer: 321-841-4356
- E-post: barbara.broome@orlandohealth.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Shyam Varadarajulu, MD
- Telefonnummer: 321-841-2431
- E-post: shyam.varadarajulu@orlandohealth.com
Studiesteder
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Forente stater, 32806
- Rekruttering
- Orlando Health
-
Ta kontakt med:
- Barbara Broome
- Telefonnummer: 321-841-4356
- E-post: barbara.broome@orlandohealth.com
-
Ta kontakt med:
- Shyam Varadarajulu, MD
- Telefonnummer: 321-841-2431
- E-post: shyam.varadarajulu@orlandohealth.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder ≥ 18 år
- Enhver pasient som gjennomgår endoskopisk ultralydundersøkelse
Ekskluderingskriterier:
- Alder < 18 år
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter som gjennomgår endoskopiske ultralydprosedyrer
Pasienter vil gjennomgå endoskopiske ultralydprosedyrer som planlagt.
Abnormiteter i bukspyttkjertelen identifisert av endoskopisten under den endoskopiske ultralydundersøkelsen vil være korrelert med de som oppdages av AI-plattformen.
|
Pasienter vil gjennomgå endoskopiske ultralydprosedyrer som planlagt.
Abnormiteter i bukspyttkjertelen identifisert av endoskopisten under den endoskopiske ultralydundersøkelsen vil være korrelert med de som oppdages av AI-plattformen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Frekvens for påvisning av abnormiteter i bukspyttkjertelen ved AI
Tidsramme: 1 dag
|
AIs evne til å oppdage abnormiteter i bukspyttkjertelen som identifisert av en endoskopist under EUS-undersøkelse av bukspyttkjertelen.
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Frekvens for påvisning av bukspyttkjertelmasselesjoner ved AI
Tidsramme: 1 dag
|
Evne til AI til å oppdage lesjoner i bukspyttkjertelen, identifisert av en endoskopist under EUS-undersøkelse av bukspyttkjertelen.
|
1 dag
|
|
Frekvens for påvisning av cystiske lesjoner i bukspyttkjertelen ved AI
Tidsramme: 1 dag
|
Evne til AI til å oppdage cystiske lesjoner i bukspyttkjertelen som identifisert av en endoskopist under EUS-undersøkelse av bukspyttkjertelen.
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Shyam Varadarajulu, MD, Orlando Health, Digestive Health Institute
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 24.015.01
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Bukspyttkjertelkreft
-
West China HospitalHar ikke rekruttert ennå
-
City of Hope Medical CenterFullførtPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaForente stater
-
Massachusetts General HospitalUnited States Department of DefenseRekrutteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaForente stater
-
GERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative...ServierHar ikke rekruttert ennåPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaFrankrike
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Har ikke rekruttert ennåPDAC - Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
-
Sun Yat-sen UniversityRekrutteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaKina
-
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata VeronaRekrutteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaItalia
-
Cedars-Sinai Medical CenterSuspendertPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaForente stater
-
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata VeronaRekrutteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaItalia
-
Radboud University Medical CenterDutch Cancer SocietyRekrutteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaNederland