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L'effet de l'éducation préparatoire sur le stress et les attitudes parentales chez les parents d'enfants entrant dans la petite adolescence

14 août 2025 mis à jour par: Ayşe Metin, Erzurum Technical University
L'adolescence est définie comme une période au cours de laquelle l'individu vit de nombreux changements physiologiques et psychologiques. Surtout au début de l'adolescence, les hauts et les bas émotionnels intenses créés par la transition de l'enfance à l'adolescence peuvent également entraîner des difficultés dans la gestion des mécanismes de contrôle. Cette période, qui occupe une place très importante dans les périodes de transition vitales, apparaît comme une période pendant laquelle l'enfant doit recevoir de ses parents une information complète sur le passage à l'adolescence. Cependant, ce processus, qui met l’enfant au défi, affecte également négativement l’établissement d’une communication saine avec les parents. Par conséquent, les parents ne peuvent pas parler à leurs enfants de ces questions, qui ne sont « pas considérées comme appropriées par la société », notamment dans les sociétés traditionnelles, en raison des difficultés provoquées par le manque d'information individuelle au cours de ce processus. On pense que tout ce chaos de la période provoquera un stress intense chez les parents et affectera négativement les attitudes parentales. Dans ce contexte, il est prédit que le programme d'éducation de transition vers l'adolescence (ERGEP) préparé pour les parents affectera positivement le stress parental et les attitudes parentales.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'adolescence est définie comme une période au cours de laquelle l'individu vit de nombreux changements physiologiques et psychologiques. Surtout au début de l'adolescence, les hauts et les bas émotionnels intenses créés par la transition de l'enfance à l'adolescence peuvent également entraîner des difficultés dans la gestion des mécanismes de contrôle. Cette période, qui occupe une place très importante dans les périodes de transition vitales, apparaît comme une période pendant laquelle l'enfant doit recevoir de ses parents une information complète sur le passage à l'adolescence. Cependant, ce processus, qui met l’enfant au défi, affecte également négativement l’établissement d’une communication saine avec les parents. Par conséquent, les parents ne peuvent pas parler à leurs enfants de ces questions, qui ne sont « pas considérées comme appropriées par la société », notamment dans les sociétés traditionnelles, en raison des difficultés provoquées par le manque d'information individuelle au cours de ce processus. On pense que tout ce chaos de la période provoquera un stress intense chez les parents et affectera négativement les attitudes parentales. Dans ce contexte, il est prédit que le programme d'éducation de transition vers l'adolescence (ERGEP) préparé pour les parents affectera positivement le stress parental et les attitudes parentales. Cette recherche, qui est étroitement liée aux articles 3 et 5 des objectifs de développement durable (ODD), visait à soutenir directement les parents en tant que sources principales à cet égard, compte tenu des préjudices causés aux jeunes adolescents par des questions sur les problèmes dont ils ont besoin. connaissent et peuvent être curieux de savoir pendant l'adolescence à partir des médias, des sites Web ou de sources dangereuses. Bien que l'on pense que l'ERGEP puisse avoir de nombreux résultats bénéfiques, cette étude vise à comprendre ses effets sur le stress parental et les attitudes parentales. L'étude sera menée sous la forme d'une recherche quasi expérimentale dans une école primaire publique du district de Narman à Erzurum. Lors du calcul de la taille de l'échantillon, il était prévu de mener l'étude avec 60 parents, 30 d'intervention et 30 témoins, en tenant compte de la taille des classes. Le formulaire d'information parentale, l'échelle de stress parental (PSS) et les échelles d'attitude parentale (4-12 ans) seront utilisés dans la collecte de données. Les données obtenues dans l'étude seront analysées à l'aide du programme SPSS. Des statistiques descriptives telles que « nombre, pourcentage, moyenne arithmétique, écart type » seront utilisées dans l'évaluation. Afin de vérifier les différences de caractéristiques démographiques entre les groupes, le test du chi carré sera utilisé pour les variables catégorielles et le test t pour échantillon indépendant pour les variables continues. Le test t pour échantillon indépendant sera utilisé pour la comparaison des scores d'échelle entre les groupes, et le test t pour échantillon apparié sera utilisé pour la comparaison au sein des groupes. Les résultats de l'étude permettront de comprendre l'effet de l'ERGEP appliqué aux parents d'enfants au début de l'adolescence sur le stress parental et les attitudes parentales. En cas de résultats positifs du programme, le terrain sera préparé pour la diffusion de l'ERGEP et l'effet de ce programme sur différents phénomènes pourra être testé. Cette étude visait à déterminer l'effet de la transition vers l'éducation préparatoire à la puberté dispensée aux parents d'enfants au début de l'adolescence sur le stress parental et les attitudes parentales.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Erzurum, Turquie, 25010
        • Ayşe Metin

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Ne pas avoir reçu une telle formation auparavant
  • Être parent (mère ou père) d'un élève de 4e, 5e, 6e et 7e année
  • Capacité à lire et à écrire
  • La participation est volontaire

Critères d'exclusion :

  • Ceux qui ne peuvent pas assister à l’intégralité du programme de formation
  • Ceux qui n’ont pas effectué les mesures pré-test, post-test et de suivi
  • Ceux qui ne se sont pas portés volontaires pour participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: GROUPE ÉDUCATIF

Procédures à mettre en œuvre dans le groupe d'intervention :

Le groupe d'intervention qui recevra une formation déterminé après randomisation ; Au cours de l'étape 1, une réunion d'introduction aura lieu, l'ERGEP sera annoncé et du matériel pédagogique sera distribué. Des candidatures pré-test seront effectuées. A l'étape 2 Une semaine composée de quatre semaines et huit séances sur les thèmes suivants déterminés dans le cadre de l'ERGEP. Les formations prévues en deux séances seront dispensées une seule fois.

Thèmes pédagogiques :

  1. Périodes de développement (orale, anale, phallique, latente, génitale)
  2. Changements physiques, psychologiques et sociaux vécus chez les filles et les garçons au cours de l'adolescence
  3. Être parent adolescent et communication saine
  4. Comportements à risque dans la vie et en matière sexuelle à l'adolescence Au stade 3 A la fin de la formation, les outils de mesure seront à nouveau appliqués. À l'étape 4, les outils de mesure seront répétés après 21 jours.

Le groupe d'intervention qui recevra une formation déterminé après randomisation ; Au cours de l'étape 1, une réunion d'introduction aura lieu, l'ERGEP sera annoncé et du matériel pédagogique sera distribué. Des candidatures pré-test seront effectuées. A l'étape 2 Une semaine composée de quatre semaines et huit séances sur les thèmes suivants déterminés dans le cadre de l'ERGEP. Les formations prévues en deux séances seront dispensées une seule fois.

  1. Périodes de développement (orale, anale, phallique, latente, génitale)
  2. Changements physiques, psychologiques et sociaux vécus chez les filles et les garçons au cours de l'adolescence
  3. Être parent adolescent et communication saine
  4. Comportements à risque dans la vie et en matière sexuelle à l'adolescence Au stade 3 A la fin de la formation, les outils de mesure seront à nouveau appliqués. À l'étape 4, les outils de mesure seront répétés après 21 jours
Autres noms:
  • ÉDUCATION
Aucune intervention: GROUPE DE CONTRÔLE

Procédures à appliquer dans le groupe témoin :

Dans ce groupe, où aucune intervention n'a été effectuée, le prétest, le suivi intermédiaire et le post-test étaient les mêmes que ceux du groupe d'intervention.

Il sera mis en œuvre dans quelques semaines. L'objectif était de présenter le programme aux parents du groupe témoin à la fin de l'étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Stress parental
Délai: 5 MOIS
Changement dans le stress parental Échelle de stress parental (PASS) : L'échelle développée par Özmen et Özmen (2012) examine le quotidien des parents. Elle a été conçue pour mesurer le stress qu'ils ressentent dans leurs relations avec leurs enfants. Composée de 16 questions au total, l'échelle utilisait une note de type Likert en quatre points (Toujours = 4, Souvent = 3, Parfois = 2, Jamais = 1). Le score le plus bas pouvant être obtenu sur l’échelle est de 16, tandis que le score le plus élevé est de 64. Un score élevé sur l'échelle indique un stress parental. montre qu'il est élevé. Le coefficient de cohérence interne de l’échelle, Cronbach-Alpha, était de 0,85.
5 MOIS
Attitude parentale
Délai: 5 MOIS
L'attitude parentale est une échelle d'attitude parentale positive (4-12 ans) : L'échelle développée par Ogelman et Özyürek (2020) a été développée pour déterminer les attitudes éducatives des parents avec des enfants âgés de 4 à 12 ans. Deux sous-échelles ont été obtenues à partir de cette étude. L’une de ces sous-échelles est constituée d’items reflétant des attitudes souhaitées, l’autre d’items reflétant des attitudes indésirables. L'échelle d'attitude parentale souhaitée comprend 14 éléments et l'échelle d'attitude parentale indésirable comprend 13 éléments. Le score élevé obtenu à partir de ces deux échelles, notées et évaluées séparément, est interprété comme l'attitude dominante relative à cette échelle. Le coefficient de cohérence interne Cronbach Alpha des échelles était de 0,810 pour l'échelle d'attitude parentale souhaitée et de 0,748 pour l'échelle d'attitude parentale indésirable.
5 MOIS

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Ayşe Metin, kutuphane@erzurum.edu.tr

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 mai 2024

Achèvement primaire (Réel)

20 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

20 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2024

Première publication (Réel)

23 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 131 (Tumor Vaccine Group)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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