- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06568068
Effekten av forberedende opplæring på foreldres stress og holdninger hos foreldre til barn som går inn i tidlig ungdomsår
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Erzurum, Tyrkia, 25010
- Ayşe Metin
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Har ikke fått slik opplæring før
- Å være forelder (mor eller far) til en elev på 4, 5, 6 og 7. trinn
- Evne til å lese og skrive
- Det er frivillig å delta
Ekskluderingskriterier:
- De som ikke kan delta på hele treningsprogrammet
- De som ikke fullførte pre-test, post-test og oppfølgingsmålinger
- De som ikke meldte seg frivillig til å delta i studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: UTDANNINGSGRUPP
Prosedyrer som skal implementeres i intervensjonsgruppen: Intervensjonsgruppen som skal få opplæring fastsettes etter randomisering; I trinn 1 vil det bli holdt et introduksjonsmøte, ERGEP vil bli annonsert og undervisningsmateriell vil bli distribuert. Forhåndsprøvesøknader vil bli utført. I trinn 2 En uke bestående av fire uker og åtte økter om følgende emner som er bestemt innenfor rammen av ERGEP Treninger som er planlagt å holdes i to økter, vil bli gitt én gang. Pedagogiske emner:
|
Intervensjonsgruppen som skal få opplæring fastsettes etter randomisering; I trinn 1 vil det bli holdt et introduksjonsmøte, ERGEP vil bli annonsert og undervisningsmateriell vil bli distribuert. Forhåndsprøvesøknader vil bli utført. I trinn 2 En uke bestående av fire uker og åtte økter om følgende emner som er bestemt innenfor rammen av ERGEP Treninger som er planlagt å holdes i to økter, vil bli gitt én gang.
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: KONTROLLGRUPPE
Prosedyrer som skal brukes i kontrollgruppen: I denne gruppen, hvor det ikke ble gjort intervensjon, var pretest, interim oppfølging og posttest det samme som intervensjonsgruppen. Det vil bli implementert om uker. Målet var å presentere programmet for kontrollgruppens foreldre på slutten av studien. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Foreldrestress
Tidsramme: 5 MÅNED
|
Change in Parental Stress Parental Stress Scale (PASS): Skalaen utviklet av Özmen og Özmen (2012) undersøker foreldres daglige Den ble designet for å måle stresset de opplever i forholdet til barna sine.
Skalaen besto av totalt 16 spørsmål, og brukte en firepunkts Likert-vurdering (Alltid = 4, Ofte = 3, Noen ganger = 2, Aldri = 1).
Den laveste poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 16, mens den høyeste poengsummen er 64.
En høy score på skalaen indikerer foreldrestress.
viser at den er høy.
Den interne konsistenskoeffisienten til skalaen, Cronbach-Alpha, ble rapportert som .85.
|
5 MÅNED
|
|
Foreldre holdning
Tidsramme: 5 MÅNED
|
Foreldreholdning er positiv skala for foreldreholdning (4-12 år): Skalaen utviklet av Ogelman og Özyürek (2020) ble utviklet for å bestemme barneoppdragelsesholdningene til foreldre med barn i alderen 4-12 år.
To underskalaer ble hentet fra denne studien.
En av disse underskalaene består av elementer som reflekterer ønskede holdninger, den andre består av elementer som reflekterer uønskede holdninger.
Skalaen for ønsket foreldreholdning består av 14 elementer, og skalaen for uønsket foreldreholdning består av 13 elementer.
Den høye poengsummen oppnådd fra disse to skalaene, som skåres og evalueres separat, tolkes som den dominerende holdningen knyttet til den skalaen.
Cronbach Alphas interne konsistenskoeffisient for skalaene ble rapportert som 0,810 for skalaen Ønsket foreldreholdning og 0,748 for skalaen for uønsket foreldreholdning.
|
5 MÅNED
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Ayşe Metin, kutuphane@erzurum.edu.tr
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 131 (Tumor Vaccine Group)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .