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Évaluation de l'effet des toits frais sur la santé à l'aide de montres intelligentes à Niue (REFLECT)

25 février 2026 mis à jour par: Aditi Bunker

Un essai contrôlé randomisé (ECR) évaluant les effets des toits frais sur les résultats de santé à l'aide de montres intelligentes à Niue

Les températures de l’air ambiant dans le Pacifique ont battu des records en 2024. Des solutions sont nécessaires pour renforcer la résilience des communautés à la chaleur et s’adapter à la chaleur croissante due au changement climatique. Les revêtements de toit frais réfléchissant la lumière du soleil peuvent réduire passivement les températures intérieures et la consommation d'énergie pour protéger les occupants de la maison de la chaleur extrême. Les occupants vivant dans de mauvaises conditions de logement dans le Pacifique sont susceptibles d’être exposés à une chaleur accrue.

L’exposition à la chaleur peut provoquer et aggraver de nombreux problèmes de santé physique, mentale et sociale. Les pires effets néfastes sur la santé sont ressentis dans les communautés les moins capables de s’adapter à l’exposition à la chaleur. En réduisant les températures intérieures, l’utilisation d’un toit frais peut favoriser la santé cardiaque, le sommeil et l’activité physique des occupants de la maison.

Notre objectif de recherche à long terme est d'identifier des technologies d'adaptation au logement passif viables présentant des avantages prouvés pour la santé afin de réduire le fardeau du stress thermique dans les communautés touchées par la chaleur à Niue. Pour atteindre cet objectif, nous mènerons un essai contrôlé randomisé pour établir les effets de l'utilisation d'un toit frais sur la fréquence cardiaque, le sommeil et l'activité physique à Niue.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L’exposition croissante à la chaleur due au changement climatique provoque et exacerbe les maladies liées à la chaleur chez des millions de personnes dans le monde, en particulier dans les pays à faibles ressources. Juin 2024 a été le 13e mois consécutif le plus chaud jamais enregistré dans le monde, battant les records précédents. L'exposition à la chaleur peut provoquer et aggraver des problèmes de santé, notamment des maladies cardiovasculaires, métaboliques, endocriniennes et respiratoires, des maladies liées à la chaleur, des complications de grossesse et des problèmes de santé mentale. L’adaptation est essentielle pour protéger les personnes d’une exposition croissante à la chaleur. L’environnement bâti, en particulier nos maisons, est idéal pour déployer des interventions visant à réduire l’exposition à la chaleur et à accélérer les efforts d’adaptation. Cependant, nous manquons actuellement de preuves à l’échelle mondiale – générées par des études empiriques – guidant le recours à des interventions visant à réduire le stress thermique dans les contextes à faibles ressources.

Les îles du Pacifique et d’autres petits États insulaires en développement sont parmi les plus vulnérables aux effets néfastes du changement climatique et connaîtront probablement une augmentation de la température de l’air ambiant au cours des décennies à venir. Les habitants de Niue sont exposés à la chaleur et à l’humidité toute l’année. Les îles du Pacifique sont confrontées à un lourd fardeau de maladies non transmissibles (MNT), avec près des trois quarts des décès dus à ces maladies. Le fardeau combiné de la chaleur et des maladies non transmissibles expose les populations des îles du Pacifique à un risque accru d’effets néfastes sur la santé liés aux températures extrêmes.

Les revêtements de toit frais réfléchissant la lumière du soleil réduisent passivement les températures intérieures et la consommation d'énergie, offrant ainsi une protection aux occupants de la maison contre la chaleur extrême. Nous visons donc à mener un essai contrôlé randomisé étudiant les effets des toits frais sur la fréquence cardiaque, le sommeil et l'activité physique à l'aide de montres intelligentes à Niue.

Notre essai quantifiera si les toits froids constituent une intervention efficace de refroidissement passif de la maison avec des effets bénéfiques sur la santé des populations vulnérables de Niue. Les résultats éclaireront les réponses politiques régionales et mondiales sur l’intensification de la mise en œuvre des toits froids afin de protéger les personnes contre l’exposition croissante à la chaleur provoquée par le changement climatique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

187

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Auckland, Nioué
        • University of Auckland

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

Critères de participation :

  • Adulte consentant âgé de 18 ans et plus.
  • Devrait être disponible pour participer à l'étude pendant au moins neuf mois au cours des 12 prochains mois.
  • Disposé et capable de porter une montre intelligente.

Critères du ménage :

  • La maison a un toit en métal.
  • La maison est à un seul étage.

Critères d'exclusion :

Critères de participation :

  • Un participant par foyer
  • Ne dispose pas de smartphone avec une connexion Internet pouvant se connecter à la smartwatch.

Critères du ménage :

  • Structure de maison instable qui ne permet pas l’application de matériaux de toiture froids.
  • Inaccessible par l’équipe de recherche.
  • Dommages importants au toit définis comme tout défaut pénétrant du toit qui entraîne un trou dans le toit OU plus de 25 % du toit est rouillé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Les ménages recevront un revêtement de « toit frais » réfléchissant la lumière du soleil sur leur toit.
Les toits froids sont un matériau réfléchissant la chaleur qui peut être appliqué sur la toiture d'une maison existante sous la forme d'une membrane appliquée par liquide. Les toits froids fonctionnent en augmentant la réflectance solaire (la capacité de réfléchir les longueurs d'onde visibles de la lumière du soleil, réduisant ainsi le transfert de chaleur à la surface) et l'émittance thermique (la capacité de rayonner l'énergie solaire absorbée), réduisant ainsi la quantité de chaleur transférée dans la maison.
Aucune intervention: Contrôle
Aucune application sur toit frais. Les ménages conserveront leur toiture d'origine pendant toute la durée de l'essai.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fréquence cardiaque
Délai: Les montres intelligentes seront portées pendant deux semaines consécutives par mois. Huit points de mesure seront pris : un au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Fréquence cardiaque en battements par minute mesurée à intervalles de 15 secondes à l'aide des appareils Garmin Vivosmart 5.
Les montres intelligentes seront portées pendant deux semaines consécutives par mois. Huit points de mesure seront pris : un au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Étapes toute la journée
Délai: Les montres intelligentes seront portées pendant deux semaines consécutives par mois. Huit points de mesure seront pris : un au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Le nombre de pas mesurés quotidiennement à l'aide des appareils Garmin Vivosmart 5.
Les montres intelligentes seront portées pendant deux semaines consécutives par mois. Huit points de mesure seront pris : un au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Minutes actives
Délai: Les montres intelligentes seront portées pendant deux semaines consécutives par mois. Huit points de mesure seront pris : un au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Le nombre total de minutes d'exercice actif par jour avec les appareils Garmin Vivosmart 5.
Les montres intelligentes seront portées pendant deux semaines consécutives par mois. Huit points de mesure seront pris : un au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Distance parcourue
Délai: Les montres intelligentes seront portées pendant deux semaines consécutives par mois. Huit points de mesure seront pris : un au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Distance totale parcourue quotidiennement avec les appareils Garmin Vivosmart 5.
Les montres intelligentes seront portées pendant deux semaines consécutives par mois. Huit points de mesure seront pris : un au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Minutes d’activité d’intensité modérée
Délai: Les montres MeasuSmartwatches seront portées pendant deux semaines consécutives par mois. Huit points de mesure seront pris : un à barements sera pris en continu pendant 12 mois. Les participants devront porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines chaque mois.
Nombre total de minutes d'activité d'intensité modérée quotidiennes avec les appareils Garmin Vivosmart 5.
Les montres MeasuSmartwatches seront portées pendant deux semaines consécutives par mois. Huit points de mesure seront pris : un à barements sera pris en continu pendant 12 mois. Les participants devront porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines chaque mois.
Durée d'une activité d'intensité vigoureuse
Délai: Les montres intelligentes seront portées pendant deux semaines consécutives par mois. Huit points de mesure seront pris : un au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Le nombre total de minutes d'activité d'intensité vigoureuse quotidiennes avec les appareils Garmin Vivosmart 5.
Les montres intelligentes seront portées pendant deux semaines consécutives par mois. Huit points de mesure seront pris : un au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Quantité de sommeil
Délai: Les montres intelligentes seront portées pendant deux semaines consécutives par mois. Huit points de mesure seront pris : un au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Le nombre d'heures passées à dormir chaque nuit avec les appareils Garmin Vivosmart 5.
Les montres intelligentes seront portées pendant deux semaines consécutives par mois. Huit points de mesure seront pris : un au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Temps dans les phases de sommeil
Délai: Les montres intelligentes seront portées pendant deux semaines consécutives par mois. Huit points de mesure seront pris : un au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Le nombre d'heures passées en phases de sommeil chaque nuit avec les appareils Garmin Vivosmart 5.
Les montres intelligentes seront portées pendant deux semaines consécutives par mois. Huit points de mesure seront pris : un au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Durée d'éveil
Délai: Les montres intelligentes seront portées pendant deux semaines consécutives par mois. Huit points de mesure seront pris : un au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Le nombre d'heures passées éveillées pendant le sommeil chaque nuit avec les appareils Garmin Vivosmart 5.
Les montres intelligentes seront portées pendant deux semaines consécutives par mois. Huit points de mesure seront pris : un au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Score de sommeil
Délai: Les montres intelligentes seront portées pendant deux semaines consécutives par mois. Huit points de mesure seront pris : un au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Le score de sommeil Garmin (0-100) chaque nuit à l'aide des appareils Garmin Vivosmart 5.
Les montres intelligentes seront portées pendant deux semaines consécutives par mois. Huit points de mesure seront pris : un au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 septembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

31 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

31 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2024

Première publication (Réel)

26 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 3728161
  • 226745/Z/22/Z (Autre subvention/numéro de financement: Wellcome Trust UK)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données qui peuvent être partagées sans condition et qui sous-tendent les articles de recherche publiés seront mises à la disposition d'autres chercheurs au moment de la publication, et les données seront liées via l'article DOI. Les données qui ne peuvent pas être partagées sans condition lors de la publication en raison d'exigences de confidentialité ou de protection des données seront identifiées comme telles et un e-mail de contact sera fourni dans les publications pertinentes pour les demandes d'accès aux données par d'autres chercheurs.

Il est prévu que les données démographiques des personnes présentes sur les sites d'étude (taille et composition de la famille, indicateurs socio-économiques de base) puissent contenir des informations personnellement identifiables et des données de localisation. Toutes ces données seront supprimées avant d'être stockées dans des référentiels de données en ligne et pourront donc être partagées publiquement au moment de la publication des manuscrits.

Délai de partage IPD

Au moment de la publication.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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