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Valutazione dell'effetto dei tetti freddi sulla salute utilizzando gli smartwatch a Niue (REFLECT)

25 febbraio 2026 aggiornato da: Aditi Bunker

Uno studio randomizzato e controllato (RCT) che valuta gli effetti dei tetti freddi sui risultati sanitari utilizzando gli smartwatch a Niue

Le temperature dell’aria ambiente nel Pacifico hanno raggiunto livelli record nel 2024. Sono necessarie soluzioni per rafforzare la resilienza al calore nelle comunità e adattarsi all’aumento del calore derivante dai cambiamenti climatici. I rivestimenti per tetti freddi che riflettono la luce solare possono ridurre passivamente le temperature interne e il consumo di energia per proteggere gli occupanti della casa dal caldo estremo. Gli occupanti che vivono in cattive condizioni abitative nel Pacifico sono suscettibili a una maggiore esposizione al calore.

L’esposizione al calore può scatenare e peggiorare numerose condizioni di salute fisica, mentale e sociale. I peggiori effetti negativi sulla salute si verificano nelle comunità che sono meno in grado di adattarsi all’esposizione al calore. Riducendo le temperature interne, l’uso del cool roof può favorire la salute del cuore, il sonno e l’attività fisica degli occupanti della casa.

Il nostro obiettivo di ricerca a lungo termine è identificare tecnologie di adattamento abitativo passivo praticabili con comprovati benefici per la salute per ridurre il peso dello stress da caldo nelle comunità colpite dal caldo a Niue. Per raggiungere questo obiettivo, condurremo uno studio randomizzato e controllato per stabilire gli effetti dell’uso del tetto fresco sulla frequenza cardiaca, sul sonno e sull’attività fisica a Niue.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La crescente esposizione al calore dovuta ai cambiamenti climatici sta causando e aggravando le malattie legate al caldo in milioni di persone in tutto il mondo, in particolare in contesti con scarse risorse. Giugno 2024 è stato il 13° mese consecutivo più caldo mai registrato a livello globale, infrangendo i record precedenti. L’esposizione al calore può istigare e peggiorare condizioni di salute, comprese malattie cardiovascolari, metaboliche, endocrine e respiratorie, malattie legate al caldo, complicazioni della gravidanza e condizioni di salute mentale. L’adattamento è essenziale per proteggere le persone dalla crescente esposizione al calore. L’ambiente edificato, in particolare le nostre case, è ideale per implementare interventi volti a ridurre l’esposizione al calore e accelerare gli sforzi di adattamento. Tuttavia, attualmente non disponiamo di prove su scala globale – generate attraverso studi empirici – che guidino l’adozione di interventi per ridurre lo stress da caldo in contesti con scarse risorse.

Le isole del Pacifico e altri piccoli stati insulari in via di sviluppo sono tra i più vulnerabili agli impatti negativi dei cambiamenti climatici e probabilmente subiranno aumenti della temperatura dell’aria ambiente nei prossimi decenni. Le persone a Niue sono esposte al caldo e all'umidità tutto l'anno. Le Isole del Pacifico hanno un grande carico di malattie non trasmissibili (NCD), con quasi tre quarti dei decessi dovuti a malattie non trasmissibili. L’onere combinato del caldo e delle malattie non trasmissibili espone le popolazioni delle isole del Pacifico a un rischio maggiore di effetti negativi sulla salute derivanti dal caldo estremo.

I rivestimenti cool roof che riflettono la luce solare riducono passivamente le temperature interne e riducono il consumo di energia, offrendo protezione agli occupanti della casa dal caldo estremo. Miriamo quindi a condurre uno studio controllato randomizzato che indaga gli effetti dei tetti freddi sulla frequenza cardiaca, sul sonno e sull’attività fisica utilizzando smartwatch a Niue.

Il nostro studio quantificherà se i cool roof sono un intervento efficace di raffreddamento passivo delle case con effetti benefici sulla salute per le popolazioni vulnerabili di Niue. I risultati informeranno le risposte politiche regionali e globali sulla scalabilità dell’implementazione dei tetti freddi per proteggere le persone dalla crescente esposizione al calore causata dai cambiamenti climatici.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

187

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Auckland, Niue
        • University of Auckland

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

Criteri dei partecipanti:

  • Adulto consenziente di età pari o superiore a 18 anni.
  • Si prevede che sarà disponibile a partecipare allo studio per almeno nove mesi nei prossimi 12 mesi.
  • Disponibile e in grado di indossare uno smartwatch.

Criteri familiari:

  • La casa ha un tetto in metallo.
  • La casa è a un piano.

Criteri di esclusione:

Criteri dei partecipanti:

  • Un partecipante per nucleo familiare
  • Non dispone di uno smartphone con connessione internet in grado di connettersi allo smartwatch.

Criteri familiari:

  • Struttura della casa instabile che non consente l'applicazione di materiali cool roof.
  • Inaccessibile al gruppo di ricerca.
  • Danno significativo al tetto definito come qualsiasi difetto penetrante del tetto che provoca un buco nel tetto O oltre il 25% del tetto arrugginito.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento
Le famiglie riceveranno la luce solare riflettendo il rivestimento "cool roof" sui loro tetti.
I cool roof sono un materiale termoriflettente che può essere applicato alle coperture domestiche esistenti sotto forma di membrana applicata liquida. I cool roof funzionano aumentando la riflettanza solare (la capacità di riflettere le lunghezze d’onda visibili della luce solare, riducendo il trasferimento di calore alla superficie) e l’emissività termica (la capacità di irradiare l’energia solare assorbita), riducendo così la quantità di calore trasferita all’interno della casa.
Nessun intervento: Controllare
Nessuna applicazione sul tetto freddo. Le famiglie manterranno la copertura originale per tutta la durata della sperimentazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Gli smartwatch verranno indossati per due settimane consecutive al mese. Verranno presi otto punti di misurazione: uno al basale e sette nell’arco di 12 mesi, coprendo tre mesi più caldi consecutivi e quattro mesi alterni.
Frequenza cardiaca in battiti al minuto misurata a intervalli di 15 secondi utilizzando dispositivi Garmin Vivosmart 5.
Gli smartwatch verranno indossati per due settimane consecutive al mese. Verranno presi otto punti di misurazione: uno al basale e sette nell’arco di 12 mesi, coprendo tre mesi più caldi consecutivi e quattro mesi alterni.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Passi tutto il giorno
Lasso di tempo: Gli smartwatch verranno indossati per due settimane consecutive al mese. Verranno presi otto punti di misurazione: uno al basale e sette nell’arco di 12 mesi, coprendo tre mesi più caldi consecutivi e quattro mesi alterni.
Il numero di passi misurati quotidianamente utilizzando i dispositivi Garmin Vivosmart 5.
Gli smartwatch verranno indossati per due settimane consecutive al mese. Verranno presi otto punti di misurazione: uno al basale e sette nell’arco di 12 mesi, coprendo tre mesi più caldi consecutivi e quattro mesi alterni.
Minuti attivi
Lasso di tempo: Gli smartwatch verranno indossati per due settimane consecutive al mese. Verranno presi otto punti di misurazione: uno al basale e sette nell’arco di 12 mesi, coprendo tre mesi più caldi consecutivi e quattro mesi alterni.
Il numero totale di minuti di esercizio attivo giornaliero utilizzando i dispositivi Garmin Vivosmart 5.
Gli smartwatch verranno indossati per due settimane consecutive al mese. Verranno presi otto punti di misurazione: uno al basale e sette nell’arco di 12 mesi, coprendo tre mesi più caldi consecutivi e quattro mesi alterni.
Distanza percorsa
Lasso di tempo: Gli smartwatch verranno indossati per due settimane consecutive al mese. Verranno presi otto punti di misurazione: uno al basale e sette nell’arco di 12 mesi, coprendo tre mesi più caldi consecutivi e quattro mesi alterni.
La distanza totale percorsa quotidianamente utilizzando i dispositivi Garmin Vivosmart 5.
Gli smartwatch verranno indossati per due settimane consecutive al mese. Verranno presi otto punti di misurazione: uno al basale e sette nell’arco di 12 mesi, coprendo tre mesi più caldi consecutivi e quattro mesi alterni.
Minuti di attività di intensità moderata
Lasso di tempo: I MeasuSmartwatch verranno indossati per due settimane consecutive al mese. Verranno rilevati otto punti di misurazione: uno a barements verrà rilevato ininterrottamente per 12 mesi. Ai partecipanti verrà chiesto di indossare il proprio smartwatch per almeno due settimane ogni mese.
Il numero totale di minuti di attività giornaliera di intensità moderata utilizzando i dispositivi Garmin Vivosmart 5.
I MeasuSmartwatch verranno indossati per due settimane consecutive al mese. Verranno rilevati otto punti di misurazione: uno a barements verrà rilevato ininterrottamente per 12 mesi. Ai partecipanti verrà chiesto di indossare il proprio smartwatch per almeno due settimane ogni mese.
Durata dell'attività ad intensità vigorosa
Lasso di tempo: Gli smartwatch verranno indossati per due settimane consecutive al mese. Verranno presi otto punti di misurazione: uno al basale e sette nell’arco di 12 mesi, coprendo tre mesi più caldi consecutivi e quattro mesi alterni.
Il numero totale di minuti di attività ad intensità vigorosa giornalieri utilizzando i dispositivi Garmin Vivosmart 5.
Gli smartwatch verranno indossati per due settimane consecutive al mese. Verranno presi otto punti di misurazione: uno al basale e sette nell’arco di 12 mesi, coprendo tre mesi più caldi consecutivi e quattro mesi alterni.
Quantità di sonno
Lasso di tempo: Gli smartwatch verranno indossati per due settimane consecutive al mese. Verranno presi otto punti di misurazione: uno al basale e sette nell’arco di 12 mesi, coprendo tre mesi più caldi consecutivi e quattro mesi alterni.
Il numero di ore trascorse a dormire ogni notte utilizzando i dispositivi Garmin Vivosmart 5.
Gli smartwatch verranno indossati per due settimane consecutive al mese. Verranno presi otto punti di misurazione: uno al basale e sette nell’arco di 12 mesi, coprendo tre mesi più caldi consecutivi e quattro mesi alterni.
Tempo nelle fasi del sonno
Lasso di tempo: Gli smartwatch verranno indossati per due settimane consecutive al mese. Verranno presi otto punti di misurazione: uno al basale e sette nell’arco di 12 mesi, coprendo tre mesi più caldi consecutivi e quattro mesi alterni.
Il numero di ore trascorse nelle fasi del sonno ogni notte utilizzando i dispositivi Garmin Vivosmart 5.
Gli smartwatch verranno indossati per due settimane consecutive al mese. Verranno presi otto punti di misurazione: uno al basale e sette nell’arco di 12 mesi, coprendo tre mesi più caldi consecutivi e quattro mesi alterni.
Durata della veglia
Lasso di tempo: Gli smartwatch verranno indossati per due settimane consecutive al mese. Verranno presi otto punti di misurazione: uno al basale e sette nell’arco di 12 mesi, coprendo tre mesi più caldi consecutivi e quattro mesi alterni.
Il numero di ore trascorse svegli durante il sonno ogni notte utilizzando i dispositivi Garmin Vivosmart 5.
Gli smartwatch verranno indossati per due settimane consecutive al mese. Verranno presi otto punti di misurazione: uno al basale e sette nell’arco di 12 mesi, coprendo tre mesi più caldi consecutivi e quattro mesi alterni.
Punteggio del sonno
Lasso di tempo: Gli smartwatch verranno indossati per due settimane consecutive al mese. Verranno presi otto punti di misurazione: uno al basale e sette nell’arco di 12 mesi, coprendo tre mesi più caldi consecutivi e quattro mesi alterni.
Il punteggio del sonno Garmin (0-100) ogni notte utilizzando i dispositivi Garmin Vivosmart 5.
Gli smartwatch verranno indossati per due settimane consecutive al mese. Verranno presi otto punti di misurazione: uno al basale e sette nell’arco di 12 mesi, coprendo tre mesi più caldi consecutivi e quattro mesi alterni.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 settembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

31 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

26 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 3728161
  • 226745/Z/22/Z (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Wellcome Trust UK)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati che possono essere condivisi incondizionatamente alla base degli articoli di ricerca pubblicati saranno resi disponibili ad altri ricercatori al momento della pubblicazione e i dati saranno collegati tramite l'articolo DOI. I dati che non possono essere condivisi incondizionatamente al momento della pubblicazione a causa di requisiti di riservatezza o di protezione dei dati saranno identificati come tali e verrà fornita un'e-mail di contatto nelle pubblicazioni pertinenti per richieste di accesso ai dati da parte di altri ricercatori.

Si prevede che i dati demografici delle persone presenti nei siti di studio (dimensione e composizione della famiglia, indicatori socioeconomici di base) possano contenere informazioni di identificazione personale e dati sulla posizione. Tutti questi dati verranno rimossi prima della memorizzazione negli archivi di dati online e pertanto saranno disponibili per essere condivisi pubblicamente al momento della pubblicazione dei manoscritti.

Periodo di condivisione IPD

Al momento della pubblicazione.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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