Enquête sur la posture vertébrale et les caractéristiques anthropométriques des femmes souffrant de constipation chronique
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Samsun, Turquie
- Abant Izzet Baysal University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'intégration :
Critères d'inclusion pour les femmes souffrant de constipation chronique :
- Constipation selon les critères Rome IV entre 18 et 65 ans
- Bénévole
- Alphabétisation
Critères d'inclusion pour les femmes en bonne santé :
- Pas de constipation selon les critères Rome IV entre 18 et 65 ans
- Bénévole
- Alphabétisation
Critères d'exclusion :
Cancer, maladie neurologique, maladie systémique ou métabolique grave ou incontrôlée
- Être enceinte
- Avoir un problème mental qui empêchera la coopération
- Avoir des symptômes d'alarme après 50 ans
- Avoir un diagnostic de constipation secondaire
- Avoir un IMC> 35
- Avoir un mégacôlon/mégarectum et un syndrome du côlon inactif (paresseux)
- Avoir subi une colostomie
- Avoir des antécédents de chirurgie abdominale récente
- Avoir une plaie ouverte ou une tumeur locale dans la région abdominale
- Avoir une hernie abdominale
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe témoin
Le groupe témoin est composé de femmes en bonne santé.
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Après avoir enregistré les caractéristiques physiques et sociodémographiques des participants, il leur a été demandé de remplir l'échelle de gravité de la constipation et le journal des selles sur 7 jours afin de déterminer leur niveau de constipation.
Les caractéristiques anthropométriques des individus ont été évaluées à l'aide de mesures des triceps, du sous-scapula, de l'épaisseur du pli cutané supra-iliaque et du mollet, du diamètre de l'épicondyle de l'humérus et du fémur, des mesures de la circonférence du biceps et du mollet, les postures de la colonne vertébrale ont été évaluées avec la Spinal Mouse et les niveaux d'activité physique ont été évalués avec l'International Physical Activity. Questionnaire-Formulaire Court UFAA-KF et podomètre.
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Groupe CC
Le groupe CC est composé de femmes souffrant de constipation chronique.
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Après avoir enregistré les caractéristiques physiques et sociodémographiques des participants, il leur a été demandé de remplir l'échelle de gravité de la constipation et le journal des selles sur 7 jours afin de déterminer leur niveau de constipation.
Les caractéristiques anthropométriques des individus ont été évaluées à l'aide de mesures des triceps, du sous-scapula, de l'épaisseur du pli cutané supra-iliaque et du mollet, du diamètre de l'épicondyle de l'humérus et du fémur, des mesures de la circonférence du biceps et du mollet, les postures de la colonne vertébrale ont été évaluées avec la Spinal Mouse et les niveaux d'activité physique ont été évalués avec l'International Physical Activity. Questionnaire-Formulaire Court UFAA-KF et podomètre.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Caractéristiques anthropométriques
Délai: 1 an
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Les caractéristiques anthropométriques des individus ont été évaluées avec des mesures du triceps, du sous-scapula, de l'épaisseur du pli cutané supra-iliaque et du mollet, du diamètre de l'épicondyle de l'humérus et du fémur, des biceps et de la circonférence du mollet. L'épaisseur du pli cutané du triceps, l'épaisseur du pli cutané sous-scapulaire, l'épaisseur du pli cutané supra-iliaque et l'épaisseur du pli cutané du mollet ont été mesurées avec un pied à coulisse ; Le diamètre de l'épicondyle huméral, le diamètre de l'épicondyle fémoral ont été mesurés avec un pied à coulisse mécanique, la circonférence du biceps et la circonférence du mollet ont été mesurées avec un ruban à mesurer. Les mesures d’épaisseur du pli cutané ont été effectuées par la même personne. Les mesures ont été prises du côté dominant des individus. Les mesures ont été réalisées sur une peau saine et les zones à mesurer ont été marquées avec un marqueur. Il a été demandé aux individus de détendre leurs muscles pendant la mesure. La peau dans les zones marquées a été tirée vers le haut par pincement entre l'index et le pouce, et l'étrier du pli cutané a été placé 1 cm en dessous de t. |
1 an
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Posture de la colonne vertébrale
Délai: 1 an
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Les postures vertébrales des individus ont été évaluées avec la Spinal Mouse.
Les individus ont été informés de l'appareil utilisé et de la durée de l'évaluation.
Avant la mesure, les positions dans lesquelles l'évaluation serait effectuée et comment réaliser ces positions ont été expliquées aux individus.
Ensuite, une mesure d’essai a été effectuée une fois.
Les informations démographiques des individus ont été saisies dans le logiciel informatique.
Il a été demandé aux individus de se tenir symétriquement, la colonne vertébrale exposée, d'enlever leurs chaussures, de monter sur le tapis et de répartir leur poids de manière égale sur les deux pieds sur une surface plane.
Les processus rachidiens allant de C7 à S3 ont été déterminés par le physiothérapeute et marqués au feutre.
Pour les mesures, le dispositif Spinal Mouse a été déplacé de C7 vers l’apophyse épineuse S3.
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 16/2022
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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