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만성변비 여성의 척추자세와 인체특성에 관한 연구

2024년 9월 30일 업데이트: Deniz Çakır, Ondokuz Mayıs University
본 연구의 목적은 만성변비를 앓고 있는 여성과 건강한 여성의 척추자세 및 인체측정학적 특성을 비교하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Samsun, 칠면조
        • Abant Izzet Baysal University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

만성 변비가 있는 여성과 없는 여성

설명

포함 기준:

  • 만성 변비가 있는 여성의 포함 기준:

    • 로마 IV 기준에 따른 18~65세 사이의 변비
    • 자원 봉사자
    • 읽고 쓰는 능력
  • 건강한 여성의 포함 기준:

    • 18~65세 사이에 Rome IV 기준에 따른 변비가 없음
    • 자원 봉사자
    • 읽고 쓰는 능력

제외 기준:

  • 암, 신경 질환, 심각하거나 조절되지 않는 전신 또는 대사 질환

    • 임신 중
    • 협력을 방해하는 정신적 문제가 있음
    • 50세 이상 불안 증상이 있는 경우
    • 이차성 변비 진단을 받은 경우
    • BMI>35
    • 거대결장/거대직장 및 비활성(게으른) 대장 증후군이 있는 경우
    • 결장절개 수술을 받은 경우
    • 최근 복부 수술 이력이 있는 경우
    • 복부 부위에 열린 상처나 국소 종양이 있는 경우
    • 복부 탈장이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
대조군
대조군은 건강한 여성으로 구성됩니다.
참가자의 신체적, 사회인구학적 특성을 기록한 후 변비 심각도 척도와 7일 대변 일기를 작성하여 변비 수준을 확인하도록 요청했습니다. 개인의 인체 측정 특성은 삼두근, 견갑골하, 상완골 및 종아리 피부주름 두께, 상완골 및 대퇴골 상과 직경, 이두근 및 종아리 둘레 측정으로 평가되었으며 척추 자세는 Spinal Mouse로 평가되었으며 신체 활동 수준은 International Physical Activity로 평가되었습니다. 설문지-약식 UFAA-KF 및 보수계.
CC그룹
CC 그룹은 만성 변비를 앓고 있는 여성으로 구성됩니다.
참가자의 신체적, 사회인구학적 특성을 기록한 후 변비 심각도 척도와 7일 대변 일기를 작성하여 변비 수준을 확인하도록 요청했습니다. 개인의 인체 측정 특성은 삼두근, 견갑골하, 상완골 및 종아리 피부주름 두께, 상완골 및 대퇴골 상과 직경, 이두근 및 종아리 둘레 측정으로 평가되었으며 척추 자세는 Spinal Mouse로 평가되었으며 신체 활동 수준은 International Physical Activity로 평가되었습니다. 설문지-약식 UFAA-KF 및 보수계.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인체 측정 특성
기간: 1년

개인의 인체 측정 특성은 삼두근, 견갑골하, 상완골 및 종아리 피부주름 두께, 상완골 및 대퇴골 상과 직경, 이두근 및 종아리 둘레 측정을 통해 평가되었습니다.

삼두근 피부주름 두께, 견갑골하 피부주름 두께, 장상부 피부주름 두께, 종아리 피부주름 두께를 피부주름 캘리퍼스로 측정했습니다. 상완골 상과 직경, 대퇴 상과 직경은 기계식 캘리퍼스로 측정하였고, 이두근 둘레, 종아리 둘레는 줄자로 측정하였다. 피부주름 두께 측정은 동일한 사람이 수행했습니다. 측정은 개인의 지배적인 측면에서 수행되었습니다. 측정은 건강한 피부를 기준으로 진행되었으며, 측정할 부위를 마커로 표시하였습니다. 측정이 수행되는 동안 개인은 근육을 이완하도록 요청 받았습니다. 표시된 부위의 피부를 검지와 엄지손가락으로 집어서 끌어당겼고, 피부주름 캘리퍼를 t 아래 1cm 위치에 놓았습니다.

1년
척추 자세
기간: 1년
Spinal Mouse를 사용하여 개인의 척추 자세를 평가했습니다. 개인에게는 사용된 장치와 평가 기간에 대한 정보가 제공되었습니다. 측정에 앞서 평가할 위치와 이러한 위치를 수행하는 방법을 개인에게 설명했습니다. 그런 다음 시험 측정을 한 번 수행했습니다. 개인의 인구통계학적 정보가 컴퓨터 소프트웨어에 입력되었습니다. 개인은 척추를 노출시킨 채 대칭적으로 서고, 신발을 벗고 매트 위에 발을 딛고, 평평한 표면에서 양쪽 발에 균등하게 체중을 분산하도록 요청 받았습니다. C7에서 S3까지 시작하는 척추 과정은 물리 치료사가 결정하고 펠트펜으로 표시했습니다. 측정을 위해 Spinal Mouse 장치를 C7에서 S3 가시돌기로 옮겼습니다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 16/2022

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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