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Les effets d'un programme d'autonomisation pour les parents d'enfants autistes

4 octobre 2024 mis à jour par: Celal Bayar University

Les effets d'un programme d'autonomisation pour les parents d'enfants autistes : un essai contrôlé randomisé

Cette étude vise à évaluer l'efficacité d'un programme d'autonomisation qui comprend à la fois une formation parentale et des entretiens de motivation pour les parents d'enfants autistes, soutenant leur compétence dans la prise en charge de leurs enfants.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude a été menée pour évaluer l'efficacité d'un programme d'autonomisation destiné aux parents d'enfants autistes afin de soutenir leurs compétences à prendre soin de leurs enfants. Cette étude contrôlée randomisée a été menée dans le centre-ville de Manisa/Turquie, en 2022. Au total, 69 parents (intervention : 34, contrôle : 35) ont été inclus dans cette étude interventionnelle contrôlée randomisée en deux groupes, sans insu. Un programme d'autonomisation des parents, comprenant quatre séances de formation parentale et deux séances d'entretien de motivation, a été appliqué aux parents du groupe d'intervention. L'échelle d'auto-efficacité parentale, l'échelle de charge de soins Zarit, l'échelle de stress perçu et l'échelle d'autonomisation familiale ont été utilisées pour évaluer l'efficacité du programme d'autonomisation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

69

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Manisa, Turquie, 45000
        • Manisa Celal Bayar University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Les critères d'inclusion étaient d'avoir un enfant diagnostiqué avec un TSA âgé de 6 à 14 ans, d'être alphabétisé et de se porter volontaire pour participer à l'étude.

Critères d'exclusion :

  • Avoir un enfant atteint d'un handicap ou d'une maladie concomitante (par exemple, épilepsie, trouble de déficit de l'attention et d'hyperactivité, autres handicaps physiques ou mentaux), avoir déjà participé à un programme éducatif avec un contenu similaire ou avoir des parents qui n'ont pas participé à au moins les deux tiers du programme de formation à l'autonomisation ou n'ayant pas assisté à toutes les séances d'entretien de motivation ont été exclus de l'étude et leurs données n'ont pas été incluses dans l'analyse.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
Les participants de ce groupe ont reçu le formulaire d'information d'introduction pré-intervention, l'échelle d'auto-efficacité parentale, l'échelle de fardeau des soins Zarit, l'échelle de stress perçu et l'échelle d'autonomisation familiale. Ensuite, un programme de formation d’autonomisation en groupe composé de quatre séances au total a été appliqué aux participants. Deux séances d'entretien de motivation ont été menées avec chaque participant du groupe d'intervention 10 jours après le programme de formation d'autonomisation. Un mois après la fin des séances d'entretien de motivation, les données post-test ont été collectées.

Le programme d'autonomisation comprenait deux parties : le programme de formation à l'autonomisation pour les parents et les entretiens de motivation.

Le programme de formation en autonomisation a été préparé pour permettre aux parents de mener à bien le processus de prise en charge plus efficacement dans les zones où les parents ont des difficultés à s'occuper de leurs enfants autistes. Dans le cadre du programme de formation à l'autonomisation, les parents ont été formés sur l'importance du jeu et de la communication, sur les problèmes et la gestion dans le domaine de la nutrition, sur les problèmes et la gestion du sommeil, sur la sécurité et la protection contre les accidents, ainsi que sur les problèmes et la gestion dans le domaine de l'autonomie. soins.

Dix jours après le programme de formation en autonomisation, deux entretiens de motivation en face-à-face ont été menés avec chaque participant du groupe d'intervention. Chaque participant a bénéficié d'une pause d'une semaine entre le premier et le deuxième entretien de motivation. Chaque séance d'entretien de motivation a duré environ 25 à 30 minutes.

Aucune intervention: Groupe témoin
Aucune intervention n'a été appliquée au groupe témoin. Les outils de collecte de données appliqués au groupe d'intervention lors du pré-test et du post-test ont également été appliqués au groupe témoin.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Les scores de l’échelle d’auto-efficacité parentale
Délai: Trois mois
L'échelle a été développée par Guimond et al. (2005) pour mesurer l'auto-efficacité des parents d'enfants handicapés en matière de compétences parentales (Guimond et al., 2005). L'adaptation turque de l'échelle a été réalisée d'abord par Diken (2007), puis par Cavkaytar et al. (2014) (Cavkaytar et al., 2014 ; Diken, 2007). L'échelle d'auto-efficacité parentale est une échelle d'évaluation de type Likert en sept points composée de 17 éléments. Les valeurs les plus basses et les plus élevées pouvant être extraites de l'échelle sont 17 et 119. Des scores plus élevés indiquent des perceptions d’auto-efficacité plus élevées. La valeur du coefficient de cohérence interne Cronbach Alpha de l'échelle a été calculée à 0,95 (Cavkaytar et al., 2014). La valeur du coefficient de cohérence interne Alpha de Cronbach de l'échelle dans cette étude est de 0,96.
Trois mois
Les scores de l’échelle de charge de soins Zarit
Délai: Trois mois
L'échelle Zarit Care Burden Scale a été développée par Zarit et al. en 1980 et adapté au turc par Inci et Erdem (2006). L'échelle est une échelle de type Likert de 22 éléments et cinq points utilisée pour évaluer le stress ressenti par les soignants des personnes ayant besoin de soins. Un score minimum de 0 et un score maximum de 88 peuvent être obtenus à partir de l'échelle. Plus le score obtenu à l’échelle est élevé, plus la charge de soins ressentie est élevée. La valeur du coefficient de cohérence interne Alpha de Cronbach de l'échelle s'est avérée être de 0,75 dans l'étude originale (Inci et Erdem, 2006 ; Zarit et al., 1980) et de 0,89 dans la présente étude.
Trois mois
Les scores de l’échelle de stress perçu
Délai: Trois mois
L'échelle de stress perçu a été développée par Cohen et al. (1983) et adapté en turc par Eskin et al. Cette échelle de type Likert en 14 items et cinq points comporte deux sous-dimensions : une perception inadéquate de l'auto-efficacité et une perception du stress/de l'inconfort. Des scores plus élevés indiquent des niveaux plus élevés de stress perçu. Le coefficient de cohérence interne alpha de Cronbach pour l'ensemble de l'échelle était de 0,90, les sous-dimensions étant respectivement de 0,86 et 0,83 (Cohen et al., 1983 ; Eskin et al., 2013). Dans cette étude, le coefficient de cohérence interne alpha de Cronbach s'est avéré être respectivement de 0,75 pour l'échelle globale et de 0,73 et 0,75 pour les sous-dimensions.
Trois mois
Les scores de l’échelle d’autonomisation de la famille
Délai: Trois mois
L'échelle d'autonomisation de la famille, développée par Singh et al. (1995) et adapté en turc par Karakul et al. (2018), comprend 34 questions et trois sous-dimensions, notées sur une échelle de Likert à quatre points. Des scores plus élevés indiquent une plus grande autonomisation de la famille. Le coefficient de cohérence interne alpha de Cronbach pour l'ensemble de l'échelle était de 0,89. Les sous-dimensions avaient les valeurs alpha de Cronbach suivantes : 0,79 pour la sous-dimension Famille, 0,83 pour la sous-dimension Système de service et 0,79 pour la sous-dimension Communauté/Politique (Karakul et al., 2018 ; Singh et al., 1995). Dans cette étude, le coefficient alpha de Cronbach était de 0,79 pour l'échelle globale, de 0,83 pour la dimension familiale, de 0,89 pour la sous-dimension services et de 0,85 pour la sous-dimension communauté/politique.
Trois mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Damla Şahin Büyük, Phd, Manisa Celal Bayar University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 septembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

23 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2024

Première publication (Réel)

8 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données peuvent être partagées avec des chercheurs individuels sur demande une fois l'étude terminée et publiée ; cependant, pour des raisons de sécurité des données, le partage des données avant la publication n'est pas envisagé.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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