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Formation guidée par des experts ou auto-apprentissage avec des patients virtuels

4 novembre 2024 mis à jour par: Dilek Kitapçıoğlu, Acibadem University

Comparaison de la formation guidée par des experts et de l'apprentissage autodirigé avec des patients virtuels dans la formation en gestion des urgences : un essai contrôlé randomisé

Les patients virtuels sont de plus en plus utilisés dans la formation des professionnels de la santé afin d'améliorer leurs compétences décisionnelles critiques en matière de gestion des patients en urgence. Le but de cette étude est d'étudier la contribution de la simulation virtuelle de patient utilisée dans la formation des étudiants paramédicaux en comparant l'efficacité de l'apprentissage autodirigé avec l'apprentissage guidé par des experts. De plus, on pense que l'étude sera bénéfique pour les éducateurs responsables de la conception des programmes qui souhaitent intégrer la méthode d'apprentissage basée sur des cas avec des patients virtuels dans leur programme.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Intervention / Traitement

Description détaillée

La formation virtuelle par simulation basée sur le patient est de plus en plus utilisée dans les soins de santé et l'enseignement médical pour améliorer les compétences en résolution de problèmes et en prise de décision critique. Il existe deux approches courantes dans ces formations : l’apprentissage dirigé par un instructeur et l’apprentissage autodirigé. Dans les programmes de formation par simulation virtuelle basés sur des patients dirigés par un instructeur, un expert expérimenté en la matière guide les étudiants à travers des activités de simulation de patients virtuels. L'instructeur fournit des commentaires, du soutien et encourage la discussion et la collaboration entre les étudiants pendant la formation. Cette approche est bénéfique pour les étudiants qui bénéficient d’activités structurées et d’un soutien social dans un environnement d’apprentissage en groupe. Cependant, cela peut prendre du temps, être coûteux et ne pas convenir à tous les étudiants.

Dans l’apprentissage autonome, la responsabilité de l’apprentissage incombe entièrement à l’élève. Les étudiants ont accès à des simulations virtuelles de patients et sont encouragés à travailler sur les cas de manière indépendante. Cette approche peut être plus adaptée aux étudiants motivés, jouissant de l’autonomie et possédant la discipline nécessaire pour travailler de manière indépendante. Il offre également une option rentable et flexible. Cependant, dans cette approche, la rétroaction et le soutien nécessaires au développement des compétences se limitent aux rapports de rétroaction générés par le logiciel informatique du patient virtuel.

Dans la littérature, les études sur l'utilisation d'applications de patients virtuels dans la formation en gestion des patients en urgence des étudiants paramédicaux sont limitées. Cette étude vise à contribuer aux éducateurs qui utilisent ou prévoient d'utiliser la simulation virtuelle de patients en comparant la formation par simulation virtuelle basée sur le patient dirigée par un instructeur avec la formation par simulation virtuelle autodirigée basée sur le patient pour déterminer quelle approche est la plus efficace pour améliorer la décision critique des étudiants. -compétences de fabrication.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

93

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie
        • Acibadem Mehmet Ali Aydinlar University CASE Simulation Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

Étudiants paramédicaux bénévoles du 4ème semestre du Département des Sciences Professionnelles de la Santé de l'Université

Critères d'exclusion :

Expérience antérieure avec les mêmes scénarios cliniques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe guidé par des experts
Le groupe guidé par des experts participera à des séances virtuelles avec des patients composées de 12 scénarios de patients sous la direction d'un expert. Ces scénarios de patients sont des cas cliniques sélectionnés conçus pour améliorer les compétences décisionnelles critiques dans la gestion des patients en urgence. Tout au long de la formation, les étudiants recevront des commentaires verbaux d'experts sur leurs performances.
L'efficacité de deux méthodes de formation différentes avec des patients virtuels pour améliorer les compétences décisionnelles critiques des étudiants paramédicaux sera comparée entre deux groupes : l'un recevant une formation guidée par des experts et l'autre suivant une approche autodirigée.
Expérimental: Groupe d'auto-apprentissage
Le groupe d'auto-apprentissage participera également à une formation avec les mêmes 12 scénarios de patients que l'autre groupe, mais au lieu de conseils d'experts, les étudiants de ce groupe s'engageront indépendamment dans les scénarios de patients virtuels et géreront le processus sans l'aide d'un instructeur. Dans ce groupe, les commentaires sur les performances des étudiants seront fournis sous forme écrite par le simulateur de patient virtuel informatisé.
L'efficacité de deux méthodes de formation différentes avec des patients virtuels pour améliorer les compétences décisionnelles critiques des étudiants paramédicaux sera comparée entre deux groupes : l'un recevant une formation guidée par des experts et l'autre suivant une approche autodirigée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultats d'examen virtuel des patients des participants
Délai: 1 semaine
Tous les participants assisteront à l'examen virtuel du patient et les scores seront comparés entre les groupes
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 août 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2024

Première publication (Estimé)

5 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

5 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Acibadem U

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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