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Von Experten geleitetes Training versus Selbstlernen mit virtuellen Patienten

4. November 2024 aktualisiert von: Dilek Kitapçıoğlu, Acibadem University

Vergleich von von Experten geleitetem Training und selbstgesteuertem Lernen mit virtuellen Patienten im Notfallmanagement-Training: eine randomisierte kontrollierte Studie

Virtuelle Patienten werden zunehmend in der Ausbildung von medizinischem Fachpersonal eingesetzt, um die Fähigkeiten zur kritischen Entscheidungsfindung in der Ausbildung zum Notfallpatientenmanagement zu verbessern. Ziel dieser Studie ist es, den Beitrag der virtuellen Patientensimulation in der Ausbildung von Rettungssanitäterstudenten zu untersuchen, indem die Wirksamkeit des selbstgesteuerten Lernens mit dem von Experten geleiteten Lernen verglichen wird. Darüber hinaus wird angenommen, dass die Studie für Lehrkräfte, die für die Programmgestaltung verantwortlich sind und daran interessiert sind, die fallbasierte Lernmethode mit virtuellen Patienten in ihren Lehrplan zu integrieren, von Nutzen sein wird.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Virtuelles patientenbasiertes Simulationstraining wird zunehmend im Gesundheitswesen und in der medizinischen Ausbildung eingesetzt, um die Fähigkeiten zur Problemlösung und kritischen Entscheidungsfindung zu verbessern. Bei diesen Schulungen gibt es zwei gängige Ansätze: vom Lehrer geleitetes Lernen und selbstgesteuertes Lernen. In von Lehrern geleiteten virtuellen patientenbasierten Simulationstrainingsprogrammen führt ein erfahrener Fachexperte die Schüler durch virtuelle Patientensimulationsaktivitäten. Der Dozent gibt Feedback und Unterstützung und fördert die Diskussion und Zusammenarbeit zwischen den Studenten während der Schulung. Dieser Ansatz ist für Studierende von Vorteil, die von strukturierten Aktivitäten und sozialer Unterstützung in einer Gruppenlernumgebung profitieren. Es kann jedoch zeitaufwändig und kostspielig sein und ist möglicherweise nicht für jeden Studenten geeignet.

Beim selbstgesteuerten Lernen liegt die Verantwortung für das Lernen vollständig beim Schüler. Die Studierenden erhalten Zugang zu virtuellen Patientensimulationen und werden ermutigt, die Fälle selbstständig zu bearbeiten. Dieser Ansatz eignet sich möglicherweise besser für Studierende, die selbst motiviert sind, Autonomie genießen und über die Disziplin verfügen, unabhängig zu arbeiten. Es bietet außerdem eine kostengünstige und flexible Option. Allerdings beschränken sich bei diesem Ansatz das für die Kompetenzentwicklung erforderliche Feedback und die Unterstützung auf die Feedbackberichte, die vom computergestützten Softwareprogramm für virtuelle Patienten generiert werden.

In der Literatur gibt es nur begrenzte Studien zum Einsatz virtueller Patientenanwendungen in der Ausbildung zum Notfallpatientenmanagement von Rettungssanitäterstudenten. Ziel dieser Studie ist es, Lehrkräften, die virtuelle Patientensimulation nutzen oder dies planen, einen Beitrag zu leisten, indem sie ein von einem Lehrer geleitetes virtuelles, patientenbasiertes Simulationstraining mit einem selbstgesteuerten, virtuellen, patientenbasierten Simulationstraining vergleicht, um festzustellen, welcher Ansatz effektiver ist, um die kritischen Entscheidungen der Schüler zu verbessern -Herstellungsfähigkeiten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

93

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn
        • Acibadem Mehmet Ali Aydinlar University CASE Simulation Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Ehrenamtliche Rettungssanitäter-Studenten im 4. Semester der Abteilung für berufliche Gesundheitswissenschaften der Universität

Ausschlusskriterien:

Vorherige Erfahrung mit den gleichen klinischen Szenarien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Von Experten geführte Gruppe
Die von Experten geleitete Gruppe wird unter Anleitung eines Experten an virtuellen Patientensitzungen teilnehmen, die aus 12 Patientenszenarien bestehen. Bei diesen Patientenszenarien handelt es sich um ausgewählte klinische Fälle, die dazu dienen sollen, wichtige Entscheidungsfähigkeiten im Notfallpatientenmanagement zu verbessern. Während des gesamten Trainings erhalten die Studierenden von Experten mündliches Feedback zu ihrer Leistung
Die Wirksamkeit zweier unterschiedlicher Trainingsmethoden mit virtuellen Patienten zur Verbesserung der kritischen Entscheidungsfähigkeiten von Rettungssanitäterstudenten wird zwischen zwei Gruppen verglichen: Eine erhält eine von Experten geleitete Schulung und die andere folgt einem selbstgesteuerten Ansatz
Experimental: Selbstlerngruppe
Die Selbstlerngruppe nimmt ebenfalls an der Schulung mit den gleichen 12 Patientenszenarien wie die andere Gruppe teil, aber anstelle der fachkundigen Anleitung beschäftigen sich die Schüler dieser Gruppe selbstständig mit den virtuellen Patientenszenarien und verwalten den Prozess ohne Anleitung des Lehrers. In dieser Gruppe wird über den computergestützten virtuellen Patientensimulator Feedback zu den Leistungen der Studierenden in schriftlicher Form gegeben.
Die Wirksamkeit zweier unterschiedlicher Trainingsmethoden mit virtuellen Patienten zur Verbesserung der kritischen Entscheidungsfähigkeiten von Rettungssanitäterstudenten wird zwischen zwei Gruppen verglichen: Eine erhält eine von Experten geleitete Schulung und die andere folgt einem selbstgesteuerten Ansatz

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ergebnisse der virtuellen Patientenuntersuchung der Teilnehmer
Zeitfenster: 1 Woche
Alle Teilnehmer nehmen an der virtuellen Patientenuntersuchung teil und die Ergebnisse werden zwischen den Gruppen verglichen
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. August 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

15. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. November 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

5. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

5. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Acibadem U

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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