Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Odborně vedené školení versus samoučení s virtuálními pacienty

4. listopadu 2024 aktualizováno: Dilek Kitapçıoğlu, Acibadem University

Porovnání odborného výcviku a samořízeného učení s virtuálními pacienty v rámci školení krizového managementu: Randomizovaná kontrolovaná studie

Virtuální pacienti jsou stále více využíváni při školení zdravotnických pracovníků, aby se zlepšily kritické rozhodovací dovednosti při vzdělávání v oblasti péče o pacienty v naléhavých případech. Cílem této studie je prozkoumat přínos virtuální simulace pacienta využívané při výuce studentů záchranářů porovnáním efektivity sebeřízeného učení s učením vedeným odborníkem. Kromě toho se předpokládá, že studie bude přínosná pro pedagogy odpovědné za návrh programu, kteří mají zájem o integraci metody učení na základě případu s virtuálními pacienty do svých osnov.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Intervence / Léčba

Detailní popis

Virtuální simulační trénink na pacientech se stále více používá ve zdravotnictví a lékařském vzdělávání ke zlepšení schopnosti řešit problémy a kriticky rozhodovat. V těchto školeních existují dva běžné přístupy: učení vedené instruktorem a samořízené učení. V instruktorem vedených virtuálních simulačních programech pro pacienta vede zkušený odborník na předmět studenty aktivitami virtuální simulace pacienta. Instruktor poskytuje zpětnou vazbu, podporu a podporuje diskuzi a spolupráci mezi studenty během školení. Tento přístup je přínosný pro studenty, kteří těží ze strukturovaných aktivit a sociální podpory v prostředí skupinového učení. Může to být ale časově náročné, nákladné a nemusí být vhodné pro každého studenta.

Při sebeřízeném učení je odpovědnost za učení zcela na studentovi. Studenti mají přístup k virtuálním simulacím pacientů a jsou povzbuzováni k samostatné práci na případech. Tento přístup může být vhodnější pro studenty, kteří jsou sebemotivovaní, mají samostatnost a mají disciplínu pracovat samostatně. Nabízí také cenově výhodnou a flexibilní možnost. V tomto přístupu je však zpětná vazba a podpora potřebná pro rozvoj dovedností omezena na zpětnovazební zprávy generované počítačovým softwarovým programem pro virtuální pacienty.

V literatuře jsou studie o využití virtuálních pacientských aplikací při školení studentů záchranářů v oblasti urgentní péče o pacienty omezené. Tato studie si klade za cíl přispět pedagogům, kteří používají nebo plánují používat simulaci virtuálního pacienta, porovnáním instruktorem vedeného virtuálního simulačního tréninku založeného na pacientovi s vlastním řízeným virtuálním simulačním tréninkem na pacientovi, aby se zjistilo, který přístup je efektivnější při zlepšování kritického rozhodování studentů. -výrobní dovednosti.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

93

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Istanbul, Krocan
        • Acibadem Mehmet Ali Aydinlar University CASE Simulation Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

Dobrovolně studující zdravotnický záchranář 4. semestru z katedry odborných zdravotnických věd na univerzitě

Kritéria vyloučení:

Předchozí zkušenosti se stejnými klinickými scénáři

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Expertně řízená skupina
Odborně vedená skupina se pod vedením odborníka zúčastní virtuálních pacientských sezení skládajících se z 12 pacientských scénářů. Tyto pacientské scénáře jsou vybranými klinickými případy navrženými tak, aby posílily kritické rozhodovací schopnosti v urgentní péči o pacienty. Po celou dobu školení budou studenti dostávat slovní zpětnou vazbu od odborníků na jejich výkon
Účinnost dvou různých tréninkových metod s virtuálními pacienty pro zlepšení kritických rozhodovacích dovedností studentů zdravotnického záchranáře bude porovnána mezi dvěma skupinami: jedna absolvuje odborně vedený výcvik a druhá podle sebeřízeného přístupu.
Experimentální: Samovzdělávací skupina
Samoučící se skupina se také zúčastní školení se stejnými 12 pacientskými scénáři jako druhá skupina, ale místo odborného vedení se studenti v této skupině zapojí do virtuálních pacientských scénářů samostatně a budou řídit proces bez vedení instruktora. V této skupině bude zpětná vazba na výkon studentů poskytována písemnou formou prostřednictvím počítačového virtuálního simulátoru pacienta.
Účinnost dvou různých tréninkových metod s virtuálními pacienty pro zlepšení kritických rozhodovacích dovedností studentů zdravotnického záchranáře bude porovnána mezi dvěma skupinami: jedna absolvuje odborně vedený výcvik a druhá podle sebeřízeného přístupu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výsledky virtuálních testů pacientů
Časové okno: 1 týden
Všichni účastníci se zúčastní virtuálního vyšetření pacienta a výsledky budou porovnány mezi skupinami
1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. srpna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

30. září 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. listopadu 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

5. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

5. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Acibadem U

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mimořádné události

Klinické studie na Školství

Předplatit