Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ekspertveiledet opplæring versus selvlæring med virtuelle pasienter

4. november 2024 oppdatert av: Dilek Kitapçıoğlu, Acibadem University

Sammenligning av ekspertveiledet opplæring og selvstyrt læring med virtuelle pasienter i beredskapstrening: en randomisert kontrollert prøvelse

Virtuelle pasienter har i økende grad blitt brukt i opplæring av helsepersonell for å forbedre kritiske beslutningsferdigheter i akuttpasientbehandling. Målet med denne studien er å undersøke bidraget til den virtuelle pasientsimuleringen brukt i utdanningen av paramedicstudenter ved å sammenligne effektiviteten av selvstyrt læring med ekspertveiledet læring. I tillegg antas det at studien vil være fordelaktig for lærere med ansvar for programdesign som er interessert i å integrere den case-baserte læringsmetoden med virtuelle pasienter i pensum.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Virtuell pasientbasert simuleringstrening blir i økende grad brukt i helsevesen og medisinsk utdanning for å forbedre problemløsning og kritiske beslutningsferdigheter. Det er to vanlige tilnærminger i disse treningene: instruktørledet læring og selvstyrt læring. I instruktørledede virtuelle pasientbaserte simuleringsopplæringsprogrammer veileder en erfaren fagekspert studentene gjennom virtuelle pasientsimuleringsaktiviteter. Instruktøren gir tilbakemelding, støtte og oppmuntrer til diskusjon og samarbeid mellom elevene under opplæringen. Denne tilnærmingen er gunstig for studenter som drar nytte av strukturerte aktiviteter og sosial støtte i et gruppelæringsmiljø. Det kan imidlertid være tidkrevende, kostbart og passer kanskje ikke for alle elever.

I selvstyrt læring ligger ansvaret for læring helt hos eleven. Studentene får tilgang til virtuelle pasientsimuleringer og oppfordres til å jobbe selvstendig gjennom casene. Denne tilnærmingen kan være mer egnet for studenter som er selvmotiverte, liker autonomi og har disiplin til å jobbe selvstendig. Det tilbyr også et kostnadseffektivt og fleksibelt alternativ. Men i denne tilnærmingen er tilbakemeldingen og støtten som trengs for ferdighetsutvikling begrenset til tilbakemeldingsrapportene generert av det datamaskinbaserte virtuelle pasientprogramvaren.

I litteraturen er studier på bruk av virtuelle pasientapplikasjoner i paramedicstudenters akuttpasientbehandling begrenset. Denne studien har som mål å bidra til lærere som bruker eller planlegger å bruke virtuell pasientsimulering ved å sammenligne instruktørledet virtuell pasientbasert simuleringstrening med selvstyrt virtuell pasientbasert simuleringstrening for å finne ut hvilken tilnærming som er mer effektiv for å forbedre studentenes kritiske beslutninger. -making ferdigheter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

93

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia
        • Acibadem Mehmet Ali Aydinlar University CASE Simulation Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Frivillige 4. semesters paramedicstudenter fra Institutt for yrkesrettet helsefag ved Universitetet

Ekskluderingskriterier:

Tidligere erfaring med de samme kliniske scenariene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Ekspertguidet gruppe
Den ekspertveilede gruppen vil delta i virtuelle pasientsesjoner bestående av 12 pasientscenarier under veiledning av en ekspert. Disse pasientscenarioene er utvalgte kliniske tilfeller designet for å forbedre kritiske beslutningsferdigheter i akuttpasientbehandling. Gjennom hele opplæringen vil studentene få muntlige tilbakemeldinger fra eksperter på deres prestasjoner
Effektiviteten til to forskjellige treningsmetoder med virtuelle pasienter for å forbedre de kritiske beslutningsferdighetene til paramedicstudenter vil bli sammenlignet mellom to grupper: en som mottar ekspertveiledet opplæring og den andre følger en selvstyrt tilnærming.
Eksperimentell: Selvlærende gruppe
Den selvlærende gruppen vil også delta på trening med de samme 12 pasientscenarioene som den andre gruppen, men i stedet for ekspertveiledning vil studentene i denne gruppen engasjere seg i de virtuelle pasientscenarioene selvstendig og styre prosessen uten veiledning av instruktør. I denne gruppen vil tilbakemelding på studentenes prestasjoner gis i skriftlig form av den datamaskinbaserte virtuelle pasientsimulatoren.
Effektiviteten til to forskjellige treningsmetoder med virtuelle pasienter for å forbedre de kritiske beslutningsferdighetene til paramedicstudenter vil bli sammenlignet mellom to grupper: en som mottar ekspertveiledet opplæring og den andre følger en selvstyrt tilnærming.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Virtuelle pasienteksamenspoeng for deltakerne
Tidsramme: 1 uke
Alle deltakerne vil delta på den virtuelle pasientundersøkelsen og poengsummene vil bli sammenlignet mellom grupper
1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2024

Studiet fullført (Antatt)

15. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. november 2024

Først lagt ut (Antatt)

5. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

5. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. november 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Acibadem U

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere