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Formazione guidata da esperti e autoapprendimento con pazienti virtuali

4 novembre 2024 aggiornato da: Dilek Kitapçıoğlu, Acibadem University

Confronto tra formazione guidata da esperti e apprendimento autodiretto con pazienti virtuali nella formazione sulla gestione delle emergenze: uno studio controllato randomizzato

I pazienti virtuali sono sempre più utilizzati nella formazione degli operatori sanitari per migliorare le capacità decisionali critiche nella formazione sulla gestione dei pazienti in emergenza. Lo scopo di questo studio è quello di indagare il contributo della simulazione del paziente virtuale utilizzata nella formazione degli studenti paramedici confrontando l'efficacia dell'apprendimento autodiretto con l'apprendimento guidato da esperti. Inoltre, si ritiene che lo studio sarà utile per gli educatori responsabili della progettazione del programma che sono interessati a integrare il metodo di apprendimento basato sui casi con pazienti virtuali nel loro curriculum.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La formazione con simulazione virtuale basata sul paziente viene sempre più utilizzata nel settore sanitario e nella formazione medica per migliorare le capacità di risoluzione dei problemi e di processo decisionale critico. Esistono due approcci comuni in questi corsi di formazione: apprendimento guidato da un istruttore e apprendimento autodiretto. Nei programmi di formazione basati sulla simulazione di pazienti virtuali condotti da istruttori, un esperto esperto in materia guida gli studenti attraverso attività di simulazione di pazienti virtuali. L'istruttore fornisce feedback, supporto e incoraggia la discussione e la collaborazione tra gli studenti durante la formazione. Questo approccio è vantaggioso per gli studenti che beneficiano di attività strutturate e supporto sociale in un ambiente di apprendimento di gruppo. Tuttavia, può richiedere molto tempo, essere costoso e potrebbe non essere adatto a tutti gli studenti.

Nell’apprendimento autodiretto, la responsabilità dell’apprendimento ricade interamente sullo studente. Gli studenti hanno accesso a simulazioni di pazienti virtuali e sono incoraggiati a lavorare sui casi in modo indipendente. Questo approccio può essere più adatto per gli studenti che sono automotivati, godono di autonomia e hanno la disciplina necessaria per lavorare in modo indipendente. Offre anche un'opzione conveniente e flessibile. Tuttavia, in questo approccio, il feedback e il supporto necessari per lo sviluppo delle competenze sono limitati ai rapporti di feedback generati dal programma software del paziente virtuale basato su computer.

In letteratura, gli studi sull'uso delle applicazioni paziente virtuale nella formazione sulla gestione dei pazienti di emergenza degli studenti paramedici sono limitati. Questo studio mira a contribuire agli educatori che utilizzano o pianificano di utilizzare la simulazione del paziente virtuale confrontando la formazione sulla simulazione basata sul paziente virtuale guidata da istruttore con la formazione sulla simulazione basata sul paziente virtuale autodiretta per determinare quale approccio è più efficace nel migliorare la decisione critica degli studenti -capacità di fare.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

93

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino
        • Acibadem Mehmet Ali Aydinlar University CASE Simulation Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

Studenti paramedici volontari del 4° semestre del Dipartimento di Scienze della Salute Professionale dell'Università

Criteri di esclusione:

Esperienza precedente con gli stessi scenari clinici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo guidato da esperti
Il gruppo guidato da esperti parteciperà a sessioni di pazienti virtuali costituite da 12 scenari di pazienti sotto la guida di un esperto. Questi scenari di pazienti sono casi clinici selezionati progettati per migliorare le capacità decisionali critiche nella gestione dei pazienti in emergenza. Durante la formazione, gli studenti riceveranno feedback verbali da parte di esperti sulle loro prestazioni
L'efficacia di due diversi metodi di formazione con pazienti virtuali per migliorare le capacità decisionali critiche degli studenti paramedici sarà confrontata tra due gruppi: uno che riceve una formazione guidata da esperti e l'altro che segue un approccio autodiretto
Sperimentale: Gruppo di autoapprendimento
Anche il gruppo di autoapprendimento parteciperà alla formazione con gli stessi 12 scenari di pazienti dell'altro gruppo, ma invece della guida di esperti, gli studenti di questo gruppo si impegneranno con gli scenari di pazienti virtuali in modo indipendente e gestiranno il processo senza la guida di un istruttore. In questo gruppo, il feedback sulle prestazioni degli studenti sarà fornito in forma scritta dal simulatore di paziente virtuale basato su computer.
L'efficacia di due diversi metodi di formazione con pazienti virtuali per migliorare le capacità decisionali critiche degli studenti paramedici sarà confrontata tra due gruppi: uno che riceve una formazione guidata da esperti e l'altro che segue un approccio autodiretto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggi degli esami dei pazienti virtuali dei partecipanti
Lasso di tempo: 1 settimana
Tutti i partecipanti parteciperanno all'esame del paziente virtuale e i punteggi verranno confrontati tra i gruppi
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 agosto 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

15 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 novembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

5 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

5 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 novembre 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Acibadem U

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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