Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ekspertstyret træning versus selvlæring med virtuelle patienter

4. november 2024 opdateret af: Dilek Kitapçıoğlu, Acibadem University

Sammenligning af ekspertstyret træning og selvstyret læring med virtuelle patienter i akuthåndteringstræning: et randomiseret kontrolleret forsøg

Virtuelle patienter er i stigende grad blevet brugt i uddannelsen af ​​sundhedspersonale for at forbedre kritiske beslutningstagningsfærdigheder i akut patienthåndteringsuddannelse. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge bidraget fra den virtuelle patientsimulering, der anvendes i uddannelsen af ​​paramedicinske studerende ved at sammenligne effektiviteten af ​​selvstyret læring med ekspertstyret læring. Derudover menes det, at undersøgelsen vil være gavnlig for undervisere med ansvar for programdesign, som er interesserede i at integrere den case-baserede læringsmetode med virtuelle patienter i deres læseplan.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Virtuel patientbaseret simulationstræning bliver i stigende grad brugt i sundhedsvæsenet og medicinsk uddannelse for at forbedre problemløsning og kritiske beslutningstagningsevner. Der er to almindelige tilgange i disse træninger: instruktørstyret læring og selvstyret læring. I instruktørledede virtuelle patientbaserede simuleringstræningsprogrammer guider en erfaren fagekspert eleverne gennem virtuelle patientsimuleringsaktiviteter. Underviseren giver feedback, støtte og opfordrer til diskussion og samarbejde mellem eleverne under uddannelsen. Denne tilgang er gavnlig for studerende, der nyder godt af strukturerede aktiviteter og social støtte i et gruppelæringsmiljø. Det kan dog være tidskrævende, omkostningstungt og er måske ikke egnet til alle studerende.

I selvstyret læring ligger ansvaret for læring helt hos eleven. Studerende får adgang til virtuelle patientsimuleringer og opfordres til at arbejde selvstændigt gennem sagerne. Denne tilgang kan være mere velegnet til studerende, der er selvmotiverede, nyder autonomi og har disciplinen til at arbejde selvstændigt. Det tilbyder også en omkostningseffektiv og fleksibel mulighed. I denne tilgang er den feedback og den nødvendige støtte til udvikling af færdigheder imidlertid begrænset til de feedbackrapporter, der genereres af det computerbaserede virtuelle patientsoftwareprogram.

I litteraturen er undersøgelser af brugen af ​​virtuelle patientapplikationer i paramedicinstuderendes akutte patientledelsestræning begrænset. Denne undersøgelse har til formål at bidrage til undervisere, der bruger eller planlægger at bruge virtuel patientsimulering ved at sammenligne instruktørledet virtuel patientbaseret simuleringstræning med selvstyret virtuel patientbaseret simuleringstræning for at bestemme, hvilken tilgang der er mere effektiv til at forbedre elevernes kritiske beslutning. -færdigheder til fremstilling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

93

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun
        • Acibadem Mehmet Ali Aydinlar University CASE Simulation Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Frivillige 4. semesters paramedicinerstuderende fra Institut for Erhvervssundhedsvidenskab på Universitetet

Ekskluderingskriterier:

Tidligere erfaring med de samme kliniske scenarier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Ekspert guidet gruppe
Den ekspertstyrede gruppe vil deltage i virtuelle patientsessioner bestående af 12 patientscenarier under vejledning af en ekspert. Disse patientscenarier er udvalgte kliniske cases designet til at forbedre kritiske beslutningstagningsfærdigheder i akut patienthåndtering. Under hele uddannelsen vil eleverne modtage mundtlig feedback fra eksperter om deres præstationer
Effektiviteten af ​​to forskellige træningsmetoder med virtuelle patienter til at forbedre paramedicinerstuderendes kritiske beslutningstagningsevner vil blive sammenlignet mellem to grupper: den ene modtager ekspertstyret træning og den anden følger en selvstyret tilgang
Eksperimentel: Selvlærende gruppe
Den selvlærende gruppe vil også deltage i træningen med de samme 12 patientscenarier som den anden gruppe, men i stedet for ekspertvejledning vil eleverne i denne gruppe selvstændigt engagere sig i de virtuelle patientscenarier og styre processen uden instruktørvejledning. I denne gruppe vil feedback på elevernes præstationer blive givet i skriftlig form af den computerbaserede virtuelle patientsimulator.
Effektiviteten af ​​to forskellige træningsmetoder med virtuelle patienter til at forbedre paramedicinerstuderendes kritiske beslutningstagningsevner vil blive sammenlignet mellem to grupper: den ene modtager ekspertstyret træning og den anden følger en selvstyret tilgang

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagernes virtuelle patientundersøgelsesresultater
Tidsramme: 1 uge
Alle deltagere vil deltage i den virtuelle patientundersøgelse, og resultaterne vil blive sammenlignet mellem grupperne
1 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

15. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. november 2024

Først opslået (Anslået)

5. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. november 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Acibadem U

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Undervisning

Abonner