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L'effet de l'entraînement axé sur les tâches sur les fonctions motrices des membres supérieurs chez les patients victimes d'un AVC chronique

16 septembre 2025 mis à jour par: Guzin Kaya Aytutuldu, Biruni University

L'effet de l'entraînement axé sur les tâches avec la rééducation conventionnelle sur les fonctions motrices des membres supérieurs chez les patients victimes d'un AVC chronique

Le but de notre étude était d'étudier les effets de l'entraînement axé sur la tâche ajouté à la rééducation conventionnelle sur l'épaisseur musculaire des membres supérieurs et les fonctions motrices des membres supérieurs.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'accident vasculaire cérébral fait référence à un trouble neurologique causé par une lésion cérébrovasculaire. [1]. Il est défini comme une attaque cérébrale soudaine qui provoque un dysfonctionnement cérébral partiel ou complet en raison d'un blocage ou d'une rupture des vaisseaux sanguins du cerveau. Le principal symptôme d'un accident vasculaire cérébral est l'hémiparésie. De plus, l’AVC affecte négativement les sens, la fonction motrice, la perception, la cognition et le langage, en fonction de la localisation, de l’étiologie et du volume de l’infarctus. Une étude a rapporté que 85 % des patients victimes d'un AVC souffraient d'hémiparésie et que plus de 69 % présentaient un dysfonctionnement de la boiterie supérieure [2]. En général, le dysfonctionnement des membres supérieurs entraîne non seulement des problèmes dans l'exécution de tâches qui nécessitent une motricité fine (tâches quotidiennes telles que les activités d'hygiène personnelle, manger et écrire), mais rend également très difficile l'exécution de tâches qui nécessitent une motricité globale (telles que l'équilibre). ).(marche et réflexes d'autoprotection) [3]. Le dysfonctionnement des membres supérieurs réduit la qualité de vie (QdV) des patients paralysés. Cela limite leur capacité à vivre de manière indépendante en société, car cela altère de nombreux AIVQ de base (tels que ramper, se tenir en équilibre, marcher, écrire, manger, laver et manipuler des objets) nécessaires aux individus pour vivre de manière indépendante [ 4 ]. Les mains et les bras sont utilisés dans un large éventail de tâches effectuées sur le lieu de travail et pour communiquer. Ils jouent également un rôle important dans diverses activités cognitives et fonctions motrices [ 5]. Chez les patients victimes d’un AVC, la récupération de la fonction des membres supérieurs, nécessaire à la réalisation autonome des AIVQ, peut être considérée comme aussi critique que la récupération de la marche [6]. L'objectif de la formation thérapeutique en rééducation est d'aider les patients à essayer d'utiliser le côté affecté et d'effectuer volontairement des fonctions motrices, et il existe différentes approches d'intervention physique [ 7 ]. Selon plusieurs études récentes menées chez des patients victimes d'un AVC, parmi eux, l'entraînement axé sur les tâches serait efficace pour développer les habiletés motrices fonctionnelles nécessaires à l'exécution des activités de la vie quotidienne [ 8, 9, 10 ]. Une formation axée sur les tâches peut aider les patients à accroître leur capacité à effectuer des AIVQ. La formation consiste en une variété d'activités fonctionnelles qui offrent une approche thérapeutique plus efficace [ 11 ]. L'entraînement axé sur les tâches est un modèle thérapeutique basé sur la théorie du système de contrôle moteur, qui régule les mouvements des organismes par le système nerveux, y compris les réflexes [3, 12 ]. Il utilise une approche fonctionnelle dans la rééducation des patients neurologiques et enseigne aux patients des stratégies spécifiques à des tâches pour les aider à s'adapter à des environnements changeants [ 13,14 ]. L'approche implique que les patients pratiquent une compétence nécessaire pour atteindre l'objectif d'une tâche afin de faciliter la résolution de problèmes en améliorant leur capacité à s'adapter à diverses situations et en développant une stratégie de récompense efficace [ 13, 15 ]. De plus, l'approche d'apprentissage maximal implique de motiver les patients sur le plan comportemental en utilisant des tâches liées à leur vie quotidienne personnelle et met l'accent sur l'interaction entre les patients et leur environnement [ 11 ]. La formation axée sur les tâches utilise une approche centrée sur le patient plutôt qu'une approche centrée sur le thérapeute, et des tâches significatives sont sélectionnées comme élément central [ 16 ]. L'objectif thérapeutique de l'entraînement axé sur les tâches est la récupération maximale de la fonction motrice grâce à l'exécution proactive d'activités en utilisant le membre supérieur du côté affecté plutôt que le côté intact [ 17 ]. Van Peppen et coll. a déclaré qu'un entraînement répétitif et ciblé axé sur les tâches améliore la récupération de la fonction des membres supérieurs et peut améliorer l'ordre moteur, la dextérité et l'agilité du membre supérieur [ 18 ].

Lee a également rapporté que l'entraînement en circuit axé sur les tâches améliorait les fonctions des membres supérieurs, les performances dans les activités de la vie quotidienne et l'auto-efficacité pour exprimer sa confiance (19).

Le but de notre étude était d'étudier les effets de l'entraînement axé sur la tâche ajouté à la rééducation conventionnelle sur l'épaisseur musculaire des membres supérieurs et les fonctions motrices des membres supérieurs.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

39

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Antécédents d'accident vasculaire cérébral il y a au moins 6 mois ;
  • Obtenez au moins 20 points au mini-test mental ;
  • Ne pas ressentir de douleur accompagnée de tension ou de faiblesse grave dans les muscles des épaules ;
  • Mouvement de flexion actif de l’épaule d’au moins 30 degrés
  • Avoir un accident vasculaire cérébral pour la première fois
  • Le niveau de fonction motrice est de stade 3 ou 4 dans le stade de Brunnström en fonction de la fonction proximale du membre supérieur.
  • Ne pas recevoir de traitement à la toxine botulique au cours des 3 derniers mois

Critères d'exclusion :

  • Présence de maladies neurologiques, orthopédiques, cardiovasculaires concomitantes et de comorbidités sévères
  • Spasticité sévère des fléchisseurs du coude supérieure à 2 sur l'échelle d'Ashworth modifiée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de formation axé sur les tâches

Rééducation conventionnelle + Ergomètre bras

+ Formation orientée tâches

La formation orientée tâches consiste à ouvrir le bouchon de la bouteille, à empiler des cubes de différentes tailles, à boutonner, à visser, à porter un manteau.
Exercices de mise en charge et de mobilité Bobath pour les membres supérieurs et 15 minutes de stimulation électrique neuromusculaire.
Les patients seront conduits 5 minutes en avant et 5 minutes en arrière
Comparateur actif: Groupe de réadaptation conventionnelle
Rééducation conventionnelle + Ergomètre bras
Exercices de mise en charge et de mobilité Bobath pour les membres supérieurs et 15 minutes de stimulation électrique neuromusculaire.
Les patients seront conduits 5 minutes en avant et 5 minutes en arrière

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fugl Meyer Évaluation des membres supérieurs
Délai: 5 minutes
Il s'agit d'une échelle objective de déficience motrice spécifique à la maladie, conçue spécialement pour l'évaluation de la récupération chez les patients hémiplégiques après un accident vasculaire cérébral. Il comprend des sous-sections évaluant les mouvements articulaires, la coordination et les activités réflexes liées à l'épaule, au coude, à l'avant-bras, au poignet et à la main. Le score le plus élevé pouvant être obtenu à partir de cette évaluation est de 66. L'évaluation est appliquée aux membres supérieurs concernés des individus en position assise. Les mouvements articulaires évalués sont notés 0 : aucun mouvement, 1 : mouvement partiel et 2 : mouvement normal. L'activité réflexe est évaluée à l'aide d'un marteau à réflexes et notée 0 : aucune activité réflexe, 2 : une activité réflexe peut être provoquée.
5 minutes
Échelle de fonction moteur Wolf
Délai: 5 minutes
Il s'agit d'une méthode d'évaluation développée pour évaluer les capacités motrices et utilisée chez les patients présentant des déficits moteurs modérés à sévères des membres supérieurs. La version originale a été développée par Wolf et al. La version modifiée a été utilisée dans notre étude et la validité et la cohérence interne du WMFT ont été prouvées. Le test comprend 17 activités. Pour 15 des 17 activités, les données sont collectées dans deux domaines : « Compétence fonctionnelle » et « Temps de performance ». Les 2 autres activités évaluant la force musculaire n’ont pas été utilisées dans notre étude. La durée du test est de 30 à 45 minutes. Chaque activité a été notée par le physiothérapeute sur une échelle de 0 à 5 points (0 = Jamais utilisé la main affectée pendant l'activité, 5 = Mouvement normal) en utilisant l'« Échelle de compétences fonctionnelles ». Un score moyen doit être calculé pour l’échelle des compétences fonctionnelles. En conséquence, le patient peut obtenir entre 0 et 5 points dans cette évaluation et un score élevé indique de bonnes compétences fonctionnelles. Le « temps de performance » est enregistré en secondes. Le
5 minutes
Examen de l'épaisseur musculaire par échographie
Délai: 10 minutes
L'épaisseur musculaire des biceps, des triceps et des muscles deltoïdes antérieurs du côté hémiplégique et intact sera mesurée et enregistrée par échographie avant et après le traitement.
10 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Journal d'activité motrice-28
Délai: 5 minutes
MAG-28 est une évaluation structurée conçue pour examiner à quelle fréquence et dans quelle mesure la personne utilise le bras affecté en dehors de la séance de traitement. La raison du choix de la forme à 28 activités de MAG, que l'on retrouve sous de nombreuses formes dans la littérature telles que MAG-14 et MAG-30, dans notre étude est que sa validité et sa fiabilité ont été prouvées. MAG-28 se compose de deux échelles qui demandent à quelle fréquence le patient utilise le membre supérieur du côté affecté pour chaque activité (échelle de fréquence d'utilisation) et dans quelle mesure le patient peut effectuer l'activité (échelle de qualité de mouvement) au cours de 28 activités quotidiennes (tournant sur un interrupteur, ouvrir une porte, etc.). Les échelles sont imprimées sur des feuilles de papier séparées et restent devant le patient évalué pendant toute la durée du test.
5 minutes
Test de marche de 2 minutes
Délai: 5 minutes
Le protocole de test suivra les directives recommandées par Pin (24). Le test de marche de 2 minutes est répété 2 fois avec un repos de 10 minutes entre chaque essai pour minimiser la fatigue des individus. Chaque individu est assis sur une chaise pendant 10 minutes avant le test de marche de 2 minutes. Il est demandé à chacun de marcher à son rythme sans courir pendant 2 minutes sur une passerelle bétonnée calme de 10 m de long. Les points de départ et d’arrivée de la passerelle sont clairement indiqués avec du ruban marqueur aux couleurs vives. Les individus sont autorisés à se reposer ou à s'arrêter à tout moment pendant les 2 minutes si nécessaire.
5 minutes
Force de préhension
Délai: 3 minutes
La force de préhension des patients sera mesurée avec le dynamomètre manuel Jamar. Le dynamomètre manuel Jamar dispose de 5 poignées différentes qui peuvent être adaptées en fonction de la taille de la main du patient. Pour la mesure, les patients sont assis et le coude est fléchi à quatre-vingt-dix degrés, l'avant-bras est en position neutre et le poignet est en extension entre zéro et trente degrés. Des mesures ont été prises pour les deux côtés et trois mesures ont été prises à trente-soixante secondes d'intervalle et la moyenne des trois mesures a été enregistrée.
3 minutes
Mesures d'indépendance fonctionnelle
Délai: 10 minutes

Défini comme une échelle globale, le FIM évalue les fonctions de l'individu dans deux domaines principaux :

  1. Fonctions physiques/motrices (13 éléments)
  2. Fonctions cognitives (5 items) Les items sont une échelle à sept niveaux évaluant différentes activités telles que les soins personnels, le contrôle du sphincter, le transfert, la locomotion, la communication et la perception sociale. Niveau 1 : Dépendance totale, Niveau 7 : Indépendance totale. Le score total FIM est obtenu en additionnant les scores des 18 items. Le score maximum peut être de 126 et le score minimum de 18. Un score total élevé indique que la dépendance de l'individu aux activités de la vie quotidienne (AVQ) diminue. L'échelle d'indépendance fonctionnelle est présentée à l'annexe 8. Tous les éléments doivent être évalués et non laissés en blanc. Les items sont évalués en respectant les activités définies. Par exemple, lorsqu’on remet en question le contrôle des sphincters, le fait d’aller aux toilettes ou de s’asseoir sur les toilettes n’est pas pris en compte.
10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 octobre 2024

Achèvement primaire (Réel)

15 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2024

Première publication (Réel)

22 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

17 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Nous le partageons afin de contribuer aux études futures.

Délai de partage IPD

30 septembre - 30 mars

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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