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Aiguillage à sec et massothérapie myofasciale chez un patient présentant un dysfonctionnement de l'articulation temporo-mandibulaire

26 novembre 2024 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison des effets de l'aiguilletage à sec et de la massothérapie myofasciale sur le muscle masséter chez les patients présentant un dysfonctionnement de l'articulation temporomandibulaire

Comparaison des effets de l'aiguilletage à sec et de la massothérapie myofasciale sur le muscle masséter chez les patients présentant un dysfonctionnement de l'articulation temporomandibulaire. Un essai contrôlé randomisé a été mené au DSK Physio & Rehab Centre, Ulfat Dental Associates et à la Physiotherapy Clinic, Islamabad. La taille de l'échantillon était de 24 personnes calculées via G-power 3.1. Les participants ont été divisés en deux groupes interventionnels comptant chacun 12 participants. La durée de l'étude était de six mois. La technique d'échantillonnage appliquée était l'échantillonnage de commodité pour le recrutement et la randomisation de groupe à l'aide de la méthode flip coin. Seuls les participants âgés de 25 à 45 ans souffrant d'un dysfonctionnement de l'ATM et d'une ouverture buccale réduite ont été inclus dans l'étude. Les outils utilisés dans cette étude sont le NPRS, l'ouverture maximale de la bouche et l'indice anamnestique de Fonseca. Les données ont été collectées au départ, à la fin de la 1ère semaine et de la 3ème semaine. Données analysées via SPSS version26.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le dysfonctionnement de l'articulation temporo-mandibulaire (ATM) englobe une gamme d'affections affectant l'articulation de la mâchoire et les muscles environnants, entraînant souvent des douleurs, une restriction des mouvements et une déficience fonctionnelle. Le trouble temporo-mandibulaire (TMD) peut être classé comme intra-articulaire, affectant les structures de l'articulation temporo-mandibulaire (ATM), ou extra-articulaire, impliquant les muscles et les structures environnantes. Le TMD intra-articulaire comprend des affections telles que le déplacement discal, l'arthrose ou la subluxation, tandis que le TMD extra-articulaire se manifeste par une douleur ou un dysfonctionnement musculaire, tel que le syndrome de douleur myofasciale.

Une ouverture buccale réduite ou une amplitude de mouvement mandibulaire limitée est une condition caractérisée par un mouvement restreint de l'ATM entraînant une diminution de la capacité à ouvrir la bouche. Elle peut provenir de diverses étiologies, notamment d'un traumatisme, d'une inflammation, d'un dysfonctionnement musculaire ou d'interventions chirurgicales affectant les muscles masticateurs ou l'ATM. Le trismus peut se manifester de manière aiguë ou chronique et peut altérer considérablement les fonctions buccales telles que l'alimentation, la parole et le maintien de l'hygiène bucco-dentaire. L'évaluation implique généralement la mesure de l'ouverture inter-incisale maximale (MIO) à l'aide de méthodes standardisées, les valeurs normales variant en fonction de l'âge, du sexe et de la population.

La plage de référence généralisée de l'ouverture maximale de la bouche (MMO) est de 42 à 60 mm.

Les patients diagnostiqués avec un trouble myofascial temporomandibulaire (TMD) présentent généralement des trigger points myofasciaux (MTrP) situés à la fois dans le cou et dans les muscles masticateurs. On pense que ces points déclencheurs font partie intégrante du développement et de l’expression des symptômes myofasciaux du TMD. Les MTrP représentent des sites hypersensibles au sein des bandes tendues du muscle squelettique ou du fascia musculaire. Leur activation peut entraîner une gamme de symptômes sensoriels, moteurs, neurologiques et autonomes, contribuant de manière significative à la présentation clinique du TMD myofascial. Parmi les différentes modalités de traitement, la massothérapie myofasciale et l'aiguilletage à sec ont retenu l'attention pour leur efficacité potentielle dans la gestion du dysfonctionnement de l'ATM, en particulier dans le traitement de la composante musculaire associée.

La massothérapie myofasciale cible les fascias, le tissu conjonctif entourant les muscles, dans le but de relâcher les tensions, d'améliorer la circulation sanguine et de restaurer la mobilité. La massothérapie peut aider à éliminer les points déclencheurs grâce à plusieurs mécanismes. Premièrement, il augmente le flux sanguin vers la zone affectée, ce qui aide à fournir de l’oxygène et des nutriments tout en éliminant les déchets, contribuant ainsi à la réparation des tissus. Cela peut également perturber les fibres musculaires tendues et relâcher les tensions, permettant au muscle de se détendre et au point déclencheur de se dissiper. De plus, le massage stimule le système nerveux, favorisant la libération d'endorphines et d'autres produits chimiques naturels analgésiques, ce qui peut aider à soulager l'inconfort associé aux points déclencheurs. Enfin, la pression et la manipulation appliquées pendant le massage peuvent briser physiquement les adhérences et les nœuds au sein du tissu musculaire, contribuant ainsi à libérer le point trigger. Dans le contexte d'un dysfonctionnement de l'ATM, le massage myofascial peut faire appel à des techniques telles que l'effleurage, le pétrissage et la thérapie des points trigger. pour soulager les tensions musculaires, réduire la douleur et améliorer la fonction de la mâchoire.

Cette approche se concentre sur la manipulation manuelle des tissus mous pour favoriser la relaxation et atténuer les déséquilibres musculaires contribuant aux symptômes des ATM. L'aiguilletage à sec implique l'insertion de fines aiguilles dans des points de déclenchement ou des zones de tension musculaire pour susciter une réponse thérapeutique. Contrairement à l’acupuncture, qui suit les principes de la médecine traditionnelle chinoise, l’aiguilletage à sec cible des points de déclenchement musculaires spécifiques plutôt que des voies méridiennes.

Dans le contexte d’un dysfonctionnement de l’ATM, le dry needling vise à désactiver les points gâchettes hyperirritables, à réduire la tension musculaire et à soulager la douleur en favorisant la circulation sanguine locale et en libérant des opioïdes endogènes. La récente revue systématique a souligné la nécessité de mener des essais plus vastes avec un risque de biais réduit afin d'évaluer de manière approfondie l'impact de l'aiguilletage à sec sur le trouble myofascial temporomandibulaire (TMD). Cette recommandation découle de l'observation à la fois de la faible qualité des preuves et du risque accru de biais évident dans certaines études incluses dans la revue.

Bien que la massothérapie myofasciale et l'aiguilletage à sec ciblent le dysfonctionnement musculaire associé aux troubles de l'ATM, ils diffèrent par leurs mécanismes d'action et d'application. La massothérapie myofasciale repose sur des techniques de manipulation manuelle pour traiter directement les tensions musculaires et les restrictions fasciales, favorisant ainsi la relaxation et une meilleure mobilité des tissus. En revanche, l’aiguilletage à sec implique l’insertion précise d’aiguilles dans des points de déclenchement pour stimuler les réponses neuromusculaires et induire des effets thérapeutiques, tels que le soulagement de la douleur et la relaxation musculaire. L'aiguilletage à sec est une intervention courante dans la pratique clinique de nos jours, mais son efficacité par rapport à d'autres modalités de traitement conservatrices, telles que la thérapie manuelle, reste incertaine.

Dans une méta-analyse en réseau (NMA) de 2022, qui a évalué l'efficacité de douze modalités de traitement différentes pour les patients atteints de trouble myofascial temporomandibulaire (TMD), la thérapie manuelle est apparue comme l'option de traitement la plus efficace. Néanmoins, les auteurs ont conseillé une interprétation prudente des résultats, citant les limites de l’étude et le manque de preuves solides.

Selon une revue systématique publiée en 2023, il a été conclu qu'aucune différence significative en termes de réduction de la douleur n'était observée entre l'aiguilletage à sec et la thérapie manuelle chez les patients atteints de TMD myofascial. Une grande variabilité a été observée dans la littérature disponible pour les méthodes d'application de ces interventions.

Malgré l'intérêt croissant pour la massothérapie myofasciale et l'aiguilletage à sec pour le dysfonctionnement de l'ATM, il reste une lacune dans la littérature concernant les comparaisons directes de leur efficacité, de leur sécurité et de leurs résultats à long terme. Bien que des études individuelles aient étudié les effets de chaque modalité séparément, peu d'études ont directement comparé leur efficacité dans l'amélioration des symptômes et des résultats fonctionnels de l'ATM. De plus, des facteurs tels que les protocoles de traitement, les caractéristiques des patients et l'expertise du praticien peuvent influencer les résultats du traitement et compliquer les comparaisons directes entre la massothérapie myofasciale et l'aiguilletage à sec.

Ce manque d’essais cliniques randomisés comparatifs entre les limites de l’aiguilletage à sec et de la massothérapie myofasciale détermine quelle technique des deux est la meilleure. Ainsi, la littérature disponible n'a fait que des comparaisons indirectes et, par conséquent, la présente étude vise à trouver l'efficacité comparative de la thérapie de massage myofascial et de l'aiguilletage à sec pour le dysfonctionnement de l'ATM. Les résultats aideront à éclairer les stratégies de gestion fondées sur des preuves pour le dysfonctionnement de l'ATM.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Recrutement
        • Riphah International University
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Samiullah Khan, MSPT(OMPT)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Participants présentant un dysfonctionnement de l'ATM
  • Une ouverture buccale inférieure à 39 mm pour les mâles et 36 mm pour les femelles
  • Patients présentant des points Trigger dans toute la bande de masséter
  • Douleur légère à modérée au NPRS
  • 45-75 points sur le questionnaire de Fonseca

Critères d'exclusion :

  • paralysie de Bell
  • Névralgie du trijumeau
  • Porter toute forme de prothèse dentaire
  • Toute forme de chirurgie dans ou autour de l'ATM
  • Antécédents de traumatisme ou de fracture dans et autour de l'ATM
  • Ne pas consentir à participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Aiguillage à sec du muscle masséter

Le groupe expérimental comprenait un aiguilletage à sec du muscle masséter pendant 30 secondes à 2 minutes jusqu'au point de déclenchement.

Coussin chauffant conventionnel ou coussin facial pendant 15 minutes. Ultrasons thérapeutiques avec fréquence : 3 MHz, intensité : 0,75 - 1 W/cm2, durée : basée sur la tête de traitement et le facteur d'impulsion. Mobilisation de l'articulation temporo-mandibulaire (Maitland)-glisse caudale, glisse antéro-postérieure, grade II, III, IV 3 répétitions x 3 séries par séance. Protocole d'exercices 6 x 6 de Rocabado, 6 répétitions par exercice x 6/jour.

Le groupe expérimental comprenait un aiguilletage à sec du muscle masséter pendant 30 secondes à 2 minutes jusqu'au point de déclenchement.

Coussin chauffant conventionnel ou coussin facial pendant 15 minutes. Ultrasons thérapeutiques avec fréquence : 3 MHz, intensité : 0,75 - 1 W/cm2, durée : basée sur la tête de traitement et le facteur d'impulsion. Mobilisation de l'articulation temporo-mandibulaire (Maitland)-glisse caudale, glisse antéro-postérieure, grade II, III, IV 3 répétitions x 3 séries par séance. Protocole d'exercices 6 x 6 de Rocabado, 6 répétitions par exercice x 6/jour.

Comparateur actif: Massothérapie myofaciale
Le groupe témoin comprenait un massage myofascial - glissement et pétrissage, pendant 30 minutes par séance/3 fois par semaine. Coussin chauffant conventionnel ou coussin facial pendant 15 minutes. Ultrasons thérapeutiques avec fréquence : 3 MHz, intensité : 0,75 - 1 W/cm2, durée : basée sur la tête de traitement et le facteur d'impulsion. Mobilisation de l'articulation temporo-mandibulaire (Maitland)-glisse caudale, glisse antéro-postérieure, grade II, III, IV 3 répétitions x 3 séries par séance. Protocole d'exercices 6 x 6 de Rocabado, 6 répétitions par exercice x 6/jour.
Le groupe témoin comprenait un massage myofascial - glissement et pétrissage, pendant 30 minutes par séance/3 fois par semaine. Coussin chauffant conventionnel ou coussin facial pendant 15 minutes. Ultrasons thérapeutiques avec fréquence : 3 MHz, intensité : 0,75 - 1 W/cm2, durée : basée sur la tête de traitement et le facteur d'impulsion. Mobilisation de l'articulation temporo-mandibulaire (Maitland)-glisse caudale, glisse antéro-postérieure, grade II, III, IV 3 répétitions x 3 séries par séance. Protocole d'exercices 6 x 6 de Rocabado, 6 répétitions par exercice x 6/jour

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: 5 menthes à chaque séance
les changements par rapport à l'intensité de la douleur de base ont été mesurés à l'aide d'une échelle numérique d'évaluation de la douleur
5 menthes à chaque séance
Ouverture buccale maximale (MMO)
Délai: 10 menthes à chaque séance
les changements par rapport à l'ouverture buccale maximale de base ont été mesurés en mm à l'aide d'une règle en fibre
10 menthes à chaque séance

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice anamnestique Fonseca (FAI)
Délai: 15 menthes
les changements par rapport à la ligne de base. Le dysfonctionnement de l'ATM a été mesuré à l'aide du FAI.
15 menthes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lal Gul Khan, MScPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 mai 2024

Achèvement primaire (Estimé)

3 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

13 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 novembre 2024

Première publication (Estimé)

27 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

27 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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