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Faible charge, gains élevés : impact de la restriction du flux sanguin sur les adaptations des quadriceps

3 mars 2025 mis à jour par: Mustafa Şakir Akgül, Karabuk University
Les exercices de résistance à faible charge avec restriction du flux sanguin (BFR-RE) présentent une alternative intéressante aux exercices de résistance à haute charge (HL-RE), en particulier dans les scénarios où des charges élevées ne sont pas réalisables en raison de diverses limitations. L’exercice de restriction du flux sanguin restreint le flux sanguin vers le muscle qui travaille, créant ainsi un état d’ischémie. Un avantage significatif du BFR-RE réside dans sa capacité à stimuler l'hypertrophie musculaire et les adaptations de force en utilisant des charges externes légères (20-30 % 1RM), comparables à celles obtenues avec des programmes d'entraînement à charge élevée (HL) qui emploient 70-85 % 1RM. En conséquence, l’entraînement BFR a été de plus en plus adopté dans les contextes de performance sportive et de rééducation au cours des dernières décennies. La force et la puissance des quadriceps sont des facteurs essentiels à la fois pour l’avancement des performances sportives et pour le retour réussi à une activité sportive sans restriction après une blessure. Les résultats de l'analyse de Culvenor et al. suggèrent fortement qu'une force affaiblie du quadriceps est un facteur de risque important de déclin symptomatique et fonctionnel du genou au cours des activités de la vie quotidienne et des activités sportives et récréatives. De nombreux résultats électromyographiques (EMG) suggèrent que les exercices mono-articulaires et multiarticulaires suscitent différents modèles d'activation musculaire. Par exemple, les exercices monoarticulaires ciblant les quadriceps, tels que les extensions de jambes, démontrent des amplitudes EMG plus élevées que les exercices multiarticulaires des membres inférieurs comme les presses à jambes et les squats. L'entraînement en résistance, caractérisé par l'application d'une tension mécanique élevée, reste la pierre angulaire de la promotion de l'hypertrophie musculaire. Ainsi, les recherches suggèrent que des intensités d'entraînement plus élevées sont associées à une plus grande hypertrophie, jusqu'à un certain point. Il a été démontré que les charges légères et lourdes provoquent une croissance musculaire similaire lorsque les séries échouent. Des études ont montré qu'un entraînement à haute répétition avec des charges légères entraîne une plus grande fatigue centrale. La littérature existante comparant les effets du BFR-RE et du HL-RE se concentre principalement sur certains groupes de muscles quadriceps et ischio-jambiers et sur les exercices associés. Cependant, aucune de ces études n'utilisait un protocole de formation dans lequel les ensembles étaient amenés à l'échec ou étaient proches de l'échec.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Karabuk, Turquie, 78000
        • Karabuk University Faculty of Sports Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • rester en bonne santé
  • doit pouvoir suivre régulièrement une formation

Critères d'exclusion :

  • habitude de fumer
  • souffrait de problèmes orthopédiques qui empêchaient les exercices de résistance du bas du corps, souffrait d'hypertension (140/90 mm Hg) ou avait un IMC supérieur à 30 kg/m2

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Épaisseur musculaire
L'hypertrophie musculaire, ou croissance musculaire, fait référence à une augmentation de la masse musculaire. Il existe deux types d’hypertrophie musculaire : myofibrillaire, qui correspond à une augmentation des myofibrilles, et sarcoplasmique, qui correspond à une augmentation du stockage du glycogène musculaire.
Le groupe BFR-RE a effectué des exercices d'extension bilatérale des jambes jusqu'à l'épuisement volontaire (90 secondes de repos entre les séries, 30 % 1RM) avec des brassards BFR appliqués à 60 % de la pression d'occlusion des membres.
Autres noms:
  • (BFR-RE)
Le groupe HL-RE a effectué le même exercice jusqu'à épuisement volontaire (90 secondes de repos entre les séries, 70 % 1RM) sans brassards BFR.
Autres noms:
  • (HL-RE)
Expérimental: Raideur et force musculaire
La raideur musculaire et tendineuse est définie comme une résistance interne aux changements de forme des muscles et des tendons provoqués par une force externe. La production de force musculaire s'effectue grâce au comportement élastique des muscles et des tendons.
Le groupe BFR-RE a effectué des exercices d'extension bilatérale des jambes jusqu'à l'épuisement volontaire (90 secondes de repos entre les séries, 30 % 1RM) avec des brassards BFR appliqués à 60 % de la pression d'occlusion des membres.
Autres noms:
  • (BFR-RE)
Le groupe HL-RE a effectué le même exercice jusqu'à épuisement volontaire (90 secondes de repos entre les séries, 70 % 1RM) sans brassards BFR.
Autres noms:
  • (HL-RE)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tour de cuisse
Délai: 2 jours
La mesure du tour de cuisse a été effectuée à un point situé à 33 % en aval du pli inguinal, correspondant précisément au site d'application prévu du brassard, comme l'a vérifié un enquêteur qualifié. La distance entre le pli inguinal et le pôle rotulien supérieur a également été enregistrée à l'aide d'un ruban à mesurer anthropométrique standard.
2 jours
Test de force musculaire
Délai: 2 jours
Avant de commencer l'évaluation de la force, à l'aide d'un système de test musculaire manuel Lafayette (Lafayette Instrument Company, Lafayette®), une période de familiarisation a été autorisée entre l'examinateur et le participant. Par la suite, un examinateur qualifié a guidé le participant à travers une série de répétitions d’entraînement de mouvements de flexion et d’extension des jambes jusqu’à ce que l’exécution correcte soit confirmée. L'ordre des mouvements était aléatoire. Le participant a ensuite été invité verbalement à effectuer trois contractions maximales pour chaque mouvement (maintien de 3 secondes). Un intervalle de repos d'une minute a été incorporé entre les contractions successives, et un intervalle de repos de 3 minutes a été mis en œuvre entre les différentes séries de mouvements. Les mesures de l'extension des jambes ont été obtenues avec des participants en position assise, tandis que les mesures de la flexion des jambes ont été prises avec des participants en position couchée.
2 jours
Évaluation de l'épaisseur musculaire
Délai: 4 jours
Les sujets n'avaient pas pratiqué d'activité physique avant l'étude (48 à 72 heures) et l'épaisseur musculaire (MT) a été mesurée en position de repos couchée. Toutes les mesures d'épaisseur musculaire ont été obtenues avec un seul appareil à ultrasons équipé d'un transducteur linéaire de 2 à 9 MHz. Un chercheur (médecin, N.K.K) qui ne connaissait pas les groupes d'exercices et qui avait plus de 10 ans d'expérience en imagerie musculo-squelettique a effectué toutes les mesures.
4 jours
Raideur musculaire et élastographie par ondes de cisaillement
Délai: 4 jours
Après les mesures d'épaisseur musculaire, les mesures de rigidité du muscle quadriceps ont été obtenues en utilisant l'option d'imagerie élastographie par ondes de cisaillement (SWE) du même appareil à ultrasons avec le même transducteur linéaire.
4 jours

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesures anthropométriques
Délai: Un jour
La taille, le poids et l'indice de masse corporelle (IMC) ont été mesurés à l'aide d'un stadiomètre (InBody 270 (Biospace, Californie, États-Unis), les sujets portant des vêtements légers et sans chaussures. Les mesures ont été prises avant le programme d'exercices.
Un jour
Pression artérielle
Délai: Un jour
Après un repos en décubitus dorsal de 5 minutes, la pression artérielle brachiale gauche (TA) des participants a été mesurée deux fois (intervalle de 1 minute). La moyenne des deux lectures les plus proches (à moins de 5 mmHg) a été enregistrée en mmHg
Un jour
Fréquence cardiaque
Délai: Un jour
Après un repos de 5 minutes en décubitus dorsal
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 octobre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

29 mars 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

29 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2024

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KarabukUniSportsSciences

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Tous les paramètres anthropométriques et de force musculaire, d'épaisseur musculaire et de raideur musculaire seront partagés

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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