- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06746792
Lage belasting, hoge winst: de impact van bloedstroombeperking op aanpassingen aan de quadriceps
3 maart 2025 bijgewerkt door: Mustafa Şakir Akgül, Karabuk University
Weerstandsoefeningen met lage belasting en beperking van de bloedstroom (BFR-RE) vormen een aantrekkelijk alternatief voor weerstandsoefeningen met hoge belasting (HL-RE), vooral in scenario's waarin hoge belastingen niet haalbaar zijn vanwege verschillende beperkingen.
Bloedstroombeperkingsoefeningen beperken de bloedstroom naar de werkende spier, waardoor een staat van ischemie ontstaat.
Een belangrijk voordeel van BFR-RE ligt in het vermogen om spierhypertrofie en krachtaanpassingen te stimuleren met behulp van lichte externe belastingen (20-30% 1RM), vergelijkbaar met die bereikt met trainingsprogramma's met hoge belasting (HL) die 70-85% 1RM gebruiken Als gevolg hiervan is BFR-training de afgelopen decennia steeds vaker toegepast in zowel atletische prestaties als revalidatieomgevingen.
De kracht en kracht van de quadriceps zijn essentiële factoren bij zowel de vooruitgang van atletische prestaties als de succesvolle terugkeer naar onbeperkte sportactiviteiten na een blessure.
De bevindingen van het onderzoek van Culvenor et al. suggereren sterk dat een verzwakte quadricepskracht een significante risicofactor is voor symptomatische en functionele achteruitgang van de knie tijdens zowel activiteiten in het dagelijks leven als sport-recreatieve activiteiten.
Talrijke elektromyografische (EMG) bevindingen suggereren dat oefeningen met één of meerdere gewrichten verschillende spieractiveringspatronen uitlokken.
Oefeningen met één gewricht gericht op de quadriceps, zoals beenextensies, laten bijvoorbeeld hogere EMG-amplitudes zien vergeleken met oefeningen voor de onderste ledematen met meerdere gewrichten, zoals legpressen en squats.
Weerstandstraining, gekenmerkt door het uitoefenen van hoge mechanische spanning, blijft de hoeksteen voor het bevorderen van spierhypertrofie. Onderzoek suggereert dus dat hogere trainingsintensiteiten tot op zekere hoogte geassocieerd zijn met grotere hypertrofie.
Hoewel is aangetoond dat zowel lichte als zware belastingen een vergelijkbare spiergroei teweegbrengen wanneer sets mislukken.
Studies hebben aangetoond dat training met hoge herhalingen en lichte belasting leidt tot grotere centrale vermoeidheid.
Bestaande literatuur waarin de effecten van BFR-RE en HL-RE worden vergeleken, richt zich primair op een aantal quadriceps- en hamstringspiergroepen en de bijbehorende oefeningen.
Geen van deze onderzoeken maakte echter gebruik van een trainingsprotocol waarin sets tot of bijna mislukten.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Karabuk, Kalkoen, 78000
- Karabuk University Faculty of Sports Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- gezond blijven
- moet regelmatig trainingen kunnen volgen
Uitsluitingscriteria:
- rookgewoonte
- orthopedische aandoeningen heeft die weerstandsoefeningen van het onderlichaam belemmeren, hypertensie heeft (140/90 mm Hg) of een BMI heeft van meer dan 30 kg/m2
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Spierdikte
Spierhypertrofie, of spiergroei, verwijst naar een toename van de spiermassa.
Er zijn twee soorten spierhypertrofie: myofibrillair, wat een toename van myofibrillen is, en sarcoplasmatisch, wat een toename van de opslag van spierglycogeen is.
|
De BFR-RE-groep voerde bilaterale beenstrekoefeningen uit tot vrijwillige uitputting (90 seconden rust tussen sets, 30% 1RM) waarbij BFR-manchetten werden aangebracht op 60% van de occlusiedruk van de ledematen.
Andere namen:
De HL-RE-groep voerde dezelfde oefening uit tot vrijwillige uitputting (90 seconden rust tussen sets, 70% 1RM) zonder BFR-manchetten.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Spierstijfheid en kracht
Spier- en peesstijfheid wordt gedefinieerd als een interne weerstand tegen veranderingen in de vorm van spieren en pezen veroorzaakt door een externe kracht.
De productie van spierkracht vindt plaats met behulp van het elastische gedrag van de spieren en pezen
|
De BFR-RE-groep voerde bilaterale beenstrekoefeningen uit tot vrijwillige uitputting (90 seconden rust tussen sets, 30% 1RM) waarbij BFR-manchetten werden aangebracht op 60% van de occlusiedruk van de ledematen.
Andere namen:
De HL-RE-groep voerde dezelfde oefening uit tot vrijwillige uitputting (90 seconden rust tussen sets, 70% 1RM) zonder BFR-manchetten.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dijomtrek
Tijdsspanne: 2 dagen
|
De meting van de dijomtrek werd uitgevoerd op een punt 33% distaal van de liesplooi, wat precies overeenkwam met de beoogde plaats voor het aanbrengen van de manchet, zoals geverifieerd door een getrainde onderzoeker.
De afstand van de liesplooi tot de superieure patellapool werd ook geregistreerd met behulp van een standaard antropometrisch meetlint
|
2 dagen
|
|
Spierkrachttest
Tijdsspanne: 2 dagen
|
Voordat met de krachtmeting werd begonnen, werd met behulp van een Lafayette Manual Muscle Testing System (Lafayette Instrument Company, Lafayette®) een periode van kennismaking toegestaan tussen de examinator en de deelnemer.
Vervolgens leidde een getrainde examinator de deelnemer door een reeks oefenherhalingen van beenflexie- en beenstrekbewegingen totdat de juiste uitvoering werd bevestigd.
De volgorde van bewegingen was willekeurig.
De deelnemer kreeg vervolgens mondeling de opdracht om voor elke beweging drie maximale contracties uit te voeren (3 seconden vasthouden).
Er werd een rustinterval van 1 minuut ingelast tussen opeenvolgende contracties, en een rustinterval van 3 minuten tussen verschillende bewegingssets.
Metingen van de beenstrekking werden uitgevoerd bij deelnemers in zittende positie, terwijl metingen van de beenflexie werden uitgevoerd bij deelnemers in buikligging.
|
2 dagen
|
|
Beoordeling van de spierdikte
Tijdsspanne: 4 dagen
|
De proefpersonen hadden vóór het onderzoek (48-72 uur) geen lichamelijke activiteit uitgeoefend en de spierdikte (MT) werd gemeten in buikligging.
Alle metingen van de spierdikte werden verkregen met een enkel ultrasoonapparaat uitgerust met een lineaire transducer van 2-9 MHz.
Een onderzoeker (arts, N.K.K) die blind was voor de oefengroepen en meer dan 10 jaar ervaring had met beeldvorming van het bewegingsapparaat, voerde alle metingen uit
|
4 dagen
|
|
Spierstijfheid en Shear Wave-elastografie
Tijdsspanne: 4 dagen
|
Na de spierdiktemetingen werden de stijfheidsmetingen van de quadriceps-spier verkregen met behulp van de shear wave-elastografie (SWE) beeldvormingsoptie van hetzelfde ultrasone apparaat met dezelfde lineaire transducer.
|
4 dagen
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Antropometrische metingen
Tijdsspanne: Op een dag
|
Lengte, gewicht en Body Mass Index (BMI) werden gemeten met behulp van een stadiometer (InBody 270 (Biospace, Californië, VS), waarbij de proefpersonen lichte kleding droegen en geen schoenen.
De metingen werden vóór het oefenprogramma uitgevoerd.
|
Op een dag
|
|
Bloeddruk
Tijdsspanne: Op een dag
|
Na een rustperiode van 5 minuten werd de linker brachiale bloeddruk (BP) van de deelnemers tweemaal gemeten (interval van 1 minuut).
Het gemiddelde van de twee dichtstbijzijnde metingen (binnen 5 mmHg) werd geregistreerd in mmHg
|
Op een dag
|
|
Hartslag
Tijdsspanne: Op een dag
|
Na een rustperiode van 5 minuten
|
Op een dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
11 oktober 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
29 maart 2025
Studie voltooiing (Geschat)
29 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 december 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- KarabukUniSportsSciences
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Alle antropometrische en spierkracht-, spierdikte- en spierstijfheidsparameters worden gedeeld
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .