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Carga Baixa, Ganhos Altos: Impacto da Restrição do Fluxo Sanguíneo nas Adaptações do Quadríceps

3 de março de 2025 atualizado por: Mustafa Şakir Akgül, Karabuk University
O exercício resistido de baixa carga com restrição do fluxo sanguíneo (BFR-RE) apresenta uma alternativa atraente ao exercício resistido de alta carga (HL-RE), particularmente em cenários onde cargas elevadas não são viáveis ​​devido a várias limitações. O exercício de restrição do fluxo sanguíneo restringe o fluxo sanguíneo para o músculo em atividade, criando um estado de isquemia. Uma vantagem significativa do BFR-RE reside na sua capacidade de estimular a hipertrofia muscular e adaptações de força usando cargas externas leves (20-30% 1RM), comparáveis ​​àquelas alcançadas com programas de treinamento de alta carga (HL) que empregam 70-85% 1RM Como resultado, o treinamento BFR tem sido cada vez mais adotado tanto no desempenho atlético quanto em ambientes de reabilitação nas últimas décadas. A força e a potência do quadríceps são fatores essenciais tanto no avanço do desempenho atlético quanto no retorno bem-sucedido à atividade esportiva irrestrita após uma lesão. Os resultados da revisão de Culvenor et al. sugerem fortemente que o enfraquecimento da força do quadríceps é um fator de risco significativo para o declínio sintomático e funcional do joelho durante ambas as atividades da vida diária e atividades recreativas esportivas. Numerosos achados eletromiográficos (EMG) sugerem que exercícios uniarticulares e multiarticulares provocam padrões variados de ativação muscular. Por exemplo, exercícios uniarticulares direcionados ao quadríceps, como extensões de pernas, demonstram amplitudes EMG mais altas em comparação com exercícios multiarticulares de membros inferiores, como leg press e agachamento. O treinamento resistido, caracterizado pela aplicação de alta tensão mecânica, continua sendo a pedra angular para a promoção da hipertrofia muscular. Assim, pesquisas sugerem que intensidades de treinamento mais altas estão associadas a maior hipertrofia, até certo ponto. Embora tenha sido demonstrado que cargas leves e pesadas provocam um crescimento muscular semelhante quando as séries são levadas ao fracasso. Estudos relataram que o treinamento de alta repetição com cargas leves leva a maior fadiga central. A literatura existente que compara os efeitos do BFR-RE e HL-RE concentra-se principalmente em alguns grupos musculares do quadríceps e isquiotibiais e seus exercícios associados. No entanto, nenhum desses estudos empregou um protocolo de treinamento no qual as séries foram levadas ao fracasso ou próximo dele.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Karabuk, Peru, 78000
        • Karabuk University Faculty of Sports Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • mantenha-se saudável
  • deve poder frequentar treinamentos regularmente

Critérios de exclusão:

  • hábito de fumar
  • tinha condições ortopédicas que dificultavam exercícios de resistência para a parte inferior do corpo, tinha hipertensão (140/90 mm Hg) ou tinha IMC superior a 30 kg/m2

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Espessura muscular
Hipertrofia muscular, ou crescimento muscular, refere-se a um aumento na massa muscular. Existem dois tipos de hipertrofia muscular: a miofibrilar, que é um aumento nas miofibrilas, e a sarcoplasmática, que é um aumento no armazenamento de glicogênio muscular.
O grupo BFR-RE realizou exercícios bilaterais de extensão de pernas até a exaustão voluntária (90 segundos de descanso entre as séries, 30% 1RM) com manguitos BFR aplicados a 60% da pressão de oclusão do membro.
Outros nomes:
  • (BFR-RE)
O grupo HL-RE realizou o mesmo exercício até a exaustão voluntária (90 segundos de descanso entre as séries, 70% 1RM) sem manguitos de BFR.
Outros nomes:
  • (HL-RE)
Experimental: Rigidez e força muscular
A rigidez muscular e tendinosa é definida como uma resistência interna às alterações na forma dos músculos e tendões causadas por uma força externa. A produção de força muscular ocorre com a ajuda do comportamento elástico dos músculos e tendões
O grupo BFR-RE realizou exercícios bilaterais de extensão de pernas até a exaustão voluntária (90 segundos de descanso entre as séries, 30% 1RM) com manguitos BFR aplicados a 60% da pressão de oclusão do membro.
Outros nomes:
  • (BFR-RE)
O grupo HL-RE realizou o mesmo exercício até a exaustão voluntária (90 segundos de descanso entre as séries, 70% 1RM) sem manguitos de BFR.
Outros nomes:
  • (HL-RE)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Circunferência da coxa
Prazo: 2 dias
A medição da circunferência da coxa foi realizada em um ponto 33% distal à prega inguinal, correspondendo precisamente ao local pretendido de aplicação do manguito, conforme verificado por um investigador treinado. A distância entre a prega inguinal e o pólo patelar superior também foi registrada usando uma fita métrica antropométrica padrão.
2 dias
Teste de força muscular
Prazo: 2 dias
Antes de iniciar a avaliação de força, utilizando um Lafayette Manual Muscle Testing System (Lafayette Instrument Company, Lafayette®), foi permitido um período de familiarização entre o examinador e o participante. Posteriormente, um examinador treinado orientou o participante através de uma série de repetições práticas de movimentos de flexão e extensão de pernas até que a execução correta fosse confirmada. A ordem dos movimentos foi aleatória. O participante foi então instruído verbalmente a realizar três contrações máximas para cada movimento (manutenção de 3 segundos). Um intervalo de descanso de 1 minuto foi incorporado entre contrações sucessivas e um intervalo de descanso de 3 minutos foi implementado entre diferentes séries de movimentos. A medida da extensão das pernas foi obtida com os participantes na posição sentada, enquanto a medida da flexão das pernas foi feita com os participantes na posição prona.
2 dias
Avaliação da Espessura Muscular
Prazo: 4 dias
Os indivíduos não haviam praticado atividade física antes do estudo (48-72 horas) e a espessura muscular (EM) foi medida em posição de repouso prona. Todas as medidas de espessura muscular foram obtidas com um único aparelho de ultrassom equipado com transdutor linear de 2-9 MHz. Um pesquisador (médico, N.K.K) que desconhecia os grupos de exercícios e com mais de 10 anos de experiência em imagens musculoesqueléticas realizou todas as medições
4 dias
Rigidez muscular e elastografia por onda de cisalhamento
Prazo: 4 dias
Após as medidas de espessura muscular, as medidas de rigidez do músculo quadríceps foram obtidas usando a opção de imagem de elastografia por onda de cisalhamento (SWE) do mesmo aparelho de ultrassom com o mesmo transdutor linear.
4 dias

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medidas antropométricas
Prazo: Um dia
Altura, peso e índice de massa corporal (IMC) foram medidos por meio de estadiômetro (InBody 270 (Biospace, Califórnia, EUA), com os indivíduos vestindo roupas leves e descalços. As medições foram feitas antes do programa de exercícios.
Um dia
Pressão arterial
Prazo: Um dia
Após um repouso supino de 5 minutos, a pressão arterial (PA) braquial esquerda dos participantes foi medida duas vezes (intervalo de 1 minuto). A média das duas leituras mais próximas (dentro de 5 mmHg) foi registrada em mmHg
Um dia
Frequência cardíaca
Prazo: Um dia
Após um descanso supino de 5 minutos
Um dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

29 de março de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

29 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KarabukUniSportsSciences

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Todos os parâmetros antropométricos e de força muscular, espessura muscular e rigidez muscular serão compartilhados

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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