- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06746792
Geringe Belastung, hohe Zuwächse: Der Einfluss einer Durchblutungsstörung auf die Quadrizeps-Anpassung
3. März 2025 aktualisiert von: Mustafa Şakir Akgül, Karabuk University
Widerstandstraining mit geringer Belastung und Blutflussbeschränkung (BFR-RE) stellt eine überzeugende Alternative zum Widerstandstraining mit hoher Belastung (HL-RE) dar, insbesondere in Szenarien, in denen hohe Belastungen aufgrund verschiedener Einschränkungen nicht durchführbar sind.
Übungen zur Einschränkung des Blutflusses schränken den Blutfluss zum arbeitenden Muskel ein und erzeugen einen Zustand der Ischämie.
Ein wesentlicher Vorteil von BFR-RE liegt in seiner Fähigkeit, Muskelhypertrophie und Kraftanpassungen durch leichte externe Belastungen (20–30 % 1RM) zu stimulieren, vergleichbar mit denen, die mit Trainingsprogrammen mit hoher Belastung (HL) erreicht werden, die 70–85 % 1RM nutzen Infolgedessen wurde das BFR-Training in den letzten Jahrzehnten zunehmend sowohl im sportlichen Leistungs- als auch im Rehabilitationsbereich eingesetzt.
Kraft und Kraft des Quadrizeps sind wesentliche Faktoren sowohl für die Weiterentwicklung der sportlichen Leistung als auch für die erfolgreiche Rückkehr zur uneingeschränkten sportlichen Aktivität nach einer Verletzung.
Die Ergebnisse der Übersicht von Culvenor et al. deuten stark darauf hin, dass eine geschwächte Quadrizepskraft ein erheblicher Risikofaktor für symptomatische und funktionelle Verschlechterungen des Knies sowohl bei Aktivitäten des täglichen Lebens als auch bei Sport- und Freizeitaktivitäten ist.
Zahlreiche elektromyographische (EMG) Ergebnisse deuten darauf hin, dass ein- und mehrgelenkige Übungen unterschiedliche Muskelaktivierungsmuster hervorrufen.
Beispielsweise zeigen eingelenkige Übungen, die auf den Quadrizeps abzielen, wie z. B. Beinstrecken, höhere EMG-Amplituden im Vergleich zu mehrgelenkigen Übungen für die unteren Extremitäten wie Beinpressen und Kniebeugen.
Widerstandstraining, das durch die Anwendung hoher mechanischer Spannung gekennzeichnet ist, bleibt der Grundstein für die Förderung der Muskelhypertrophie. Untersuchungen legen daher nahe, dass höhere Trainingsintensitäten bis zu einem bestimmten Punkt mit einer stärkeren Hypertrophie verbunden sind.
Während gezeigt wurde, dass sowohl leichte als auch schwere Belastungen ein ähnliches Muskelwachstum hervorrufen, wenn Sätze bis zum Muskelversagen ausgeführt werden.
Studien haben gezeigt, dass Training mit vielen Wiederholungen und leichten Belastungen zu einer stärkeren zentralen Ermüdung führt.
Die vorhandene Literatur, die die Wirkungen von BFR-RE und HL-RE vergleicht, konzentriert sich hauptsächlich auf einige Quadrizeps- und Oberschenkelmuskelgruppen und die damit verbundenen Übungen.
In keiner dieser Studien wurde jedoch ein Trainingsprotokoll verwendet, bei dem die Sätze bis zum Muskelversagen oder fast bis zum Muskelversagen durchgeführt wurden.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Karabuk, Truthahn, 78000
- Karabuk University Faculty of Sports Sciences
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bleib gesund
- muss in der Lage sein, regelmäßig an Schulungen teilzunehmen
Ausschlusskriterien:
- Rauchgewohnheit
- hatten orthopädische Beschwerden, die ein Widerstandstraining im Unterkörper behinderten, hatten Bluthochdruck (140/90 mm Hg) oder hatten einen BMI über 30 kg/m2
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Muskeldicke
Unter Muskelhypertrophie oder Muskelwachstum versteht man eine Zunahme der Muskelmasse.
Es gibt zwei Arten von Muskelhypertrophie: myofibrilläre Hypertrophie, also eine Zunahme der Myofibrillen, und sarkoplasmatische Hypertrophie, also eine Zunahme der Muskelglykogenspeicherung.
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Die BFR-RE-Gruppe führte bilaterale Beinstreckungsübungen bis zur willentlichen Erschöpfung durch (90 Sekunden Pause zwischen den Sätzen, 30 % 1 RM), wobei BFR-Manschetten bei 60 % des Okklusionsdrucks der Gliedmaßen angelegt wurden.
Andere Namen:
Die HL-RE-Gruppe führte die gleiche Übung bis zur willentlichen Erschöpfung (90 Sekunden Pause zwischen den Sätzen, 70 % 1RM) ohne BFR-Manschetten durch.
Andere Namen:
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Experimental: Muskelsteifheit und Kraft
Muskel- und Sehnensteifheit ist definiert als ein innerer Widerstand gegen Veränderungen der Muskel- und Sehnenform, die durch eine äußere Kraft verursacht werden.
Der Muskelkraftaufbau erfolgt mit Hilfe des elastischen Verhaltens der Muskeln und Sehnen
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Die BFR-RE-Gruppe führte bilaterale Beinstreckungsübungen bis zur willentlichen Erschöpfung durch (90 Sekunden Pause zwischen den Sätzen, 30 % 1 RM), wobei BFR-Manschetten bei 60 % des Okklusionsdrucks der Gliedmaßen angelegt wurden.
Andere Namen:
Die HL-RE-Gruppe führte die gleiche Übung bis zur willentlichen Erschöpfung (90 Sekunden Pause zwischen den Sätzen, 70 % 1RM) ohne BFR-Manschetten durch.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Oberschenkelumfang
Zeitfenster: 2 Tage
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Die Messung des Oberschenkelumfangs wurde an einem Punkt 33 % distal der Leistenfalte durchgeführt und entsprach genau der vorgesehenen Manschetten-Anlegestelle, wie von einem geschulten Untersucher überprüft.
Der Abstand der Leistenfalte zum oberen Patellapol wurde ebenfalls mit einem standardmäßigen anthropometrischen Maßband aufgezeichnet
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2 Tage
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Muskelkrafttest
Zeitfenster: 2 Tage
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Vor Beginn der Kraftbeurteilung unter Verwendung eines manuellen Muskeltestsystems von Lafayette (Lafayette Instrument Company, Lafayette®) wurde dem Prüfer und dem Teilnehmer eine Zeit der Eingewöhnung gewährt.
Anschließend führte ein geschulter Untersucher den Teilnehmer durch eine Reihe von Übungswiederholungen von Beinbeugungs- und Beinstreckungsbewegungen, bis die korrekte Ausführung bestätigt wurde.
Die Reihenfolge der Bewegungen wurde randomisiert.
Der Teilnehmer wurde dann mündlich angewiesen, für jede Bewegung drei maximale Kontraktionen durchzuführen (3-Sekunden-Halten).
Zwischen aufeinanderfolgenden Kontraktionen wurde ein Ruheintervall von 1 Minute eingefügt, und zwischen verschiedenen Bewegungssätzen wurde ein Ruheintervall von 3 Minuten implementiert.
Messungen der Beinstreckung wurden bei Teilnehmern in sitzender Position durchgeführt, während Messungen der Beinbeugung bei Teilnehmern in Bauchposition durchgeführt wurden.
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2 Tage
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Beurteilung der Muskeldicke
Zeitfenster: 4 Tage
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Die Probanden waren vor der Studie (48–72 Stunden) keiner körperlichen Aktivität nachgegangen und die Muskeldicke (MT) wurde in Bauchlage im Ruhezustand gemessen.
Alle Messungen der Muskeldicke wurden mit einem einzigen Ultraschallgerät durchgeführt, das mit einem 2–9 MHz-Linearwandler ausgestattet war.
Ein Forscher (Arzt, N.K.K), der für die Übungsgruppen blind war und über mehr als 10 Jahre Erfahrung in der Bildgebung des Bewegungsapparates verfügte, führte alle Messungen durch
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4 Tage
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Muskelsteifheit und Scherwellenelastographie
Zeitfenster: 4 Tage
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Nach den Messungen der Muskeldicke wurden die Steifigkeitsmessungen des Quadrizepsmuskels mithilfe der Scherwellenelastographie (SWE)-Bildgebungsoption desselben Ultraschallgeräts mit demselben linearen Wandler durchgeführt.
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4 Tage
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anthropometrische Messungen
Zeitfenster: Einmal
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Größe, Gewicht und Body-Mass-Index (BMI) wurden mit einem Stadiometer (InBody 270 (Biospace, Kalifornien, USA) gemessen, wobei die Probanden leichte Kleidung und keine Schuhe trugen.
Die Messungen wurden vor dem Trainingsprogramm durchgeführt.
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Einmal
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Blutdruck
Zeitfenster: Einmal
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Nach einer 5-minütigen Ruhepause in Rückenlage wurde der linke Oberarmblutdruck (BP) der Teilnehmer zweimal gemessen (1-Minuten-Intervall).
Der Durchschnitt der beiden nächstgelegenen Messwerte (innerhalb von 5 mmHg) wurde in mmHg aufgezeichnet
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Einmal
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Herzfrequenz
Zeitfenster: Einmal
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Nach einer 5-minütigen Ruhepause auf dem Rücken
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Einmal
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
11. Oktober 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
29. März 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
29. März 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Dezember 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- KarabukUniSportsSciences
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Alle anthropometrischen und Muskelkraft-, Muskeldicke- und Muskelsteifheitsparameter werden geteilt
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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Klinische Studien zur Gesunde Menschen
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