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Geringe Belastung, hohe Zuwächse: Der Einfluss einer Durchblutungsstörung auf die Quadrizeps-Anpassung

3. März 2025 aktualisiert von: Mustafa Şakir Akgül, Karabuk University
Widerstandstraining mit geringer Belastung und Blutflussbeschränkung (BFR-RE) stellt eine überzeugende Alternative zum Widerstandstraining mit hoher Belastung (HL-RE) dar, insbesondere in Szenarien, in denen hohe Belastungen aufgrund verschiedener Einschränkungen nicht durchführbar sind. Übungen zur Einschränkung des Blutflusses schränken den Blutfluss zum arbeitenden Muskel ein und erzeugen einen Zustand der Ischämie. Ein wesentlicher Vorteil von BFR-RE liegt in seiner Fähigkeit, Muskelhypertrophie und Kraftanpassungen durch leichte externe Belastungen (20–30 % 1RM) zu stimulieren, vergleichbar mit denen, die mit Trainingsprogrammen mit hoher Belastung (HL) erreicht werden, die 70–85 % 1RM nutzen Infolgedessen wurde das BFR-Training in den letzten Jahrzehnten zunehmend sowohl im sportlichen Leistungs- als auch im Rehabilitationsbereich eingesetzt. Kraft und Kraft des Quadrizeps sind wesentliche Faktoren sowohl für die Weiterentwicklung der sportlichen Leistung als auch für die erfolgreiche Rückkehr zur uneingeschränkten sportlichen Aktivität nach einer Verletzung. Die Ergebnisse der Übersicht von Culvenor et al. deuten stark darauf hin, dass eine geschwächte Quadrizepskraft ein erheblicher Risikofaktor für symptomatische und funktionelle Verschlechterungen des Knies sowohl bei Aktivitäten des täglichen Lebens als auch bei Sport- und Freizeitaktivitäten ist. Zahlreiche elektromyographische (EMG) Ergebnisse deuten darauf hin, dass ein- und mehrgelenkige Übungen unterschiedliche Muskelaktivierungsmuster hervorrufen. Beispielsweise zeigen eingelenkige Übungen, die auf den Quadrizeps abzielen, wie z. B. Beinstrecken, höhere EMG-Amplituden im Vergleich zu mehrgelenkigen Übungen für die unteren Extremitäten wie Beinpressen und Kniebeugen. Widerstandstraining, das durch die Anwendung hoher mechanischer Spannung gekennzeichnet ist, bleibt der Grundstein für die Förderung der Muskelhypertrophie. Untersuchungen legen daher nahe, dass höhere Trainingsintensitäten bis zu einem bestimmten Punkt mit einer stärkeren Hypertrophie verbunden sind. Während gezeigt wurde, dass sowohl leichte als auch schwere Belastungen ein ähnliches Muskelwachstum hervorrufen, wenn Sätze bis zum Muskelversagen ausgeführt werden. Studien haben gezeigt, dass Training mit vielen Wiederholungen und leichten Belastungen zu einer stärkeren zentralen Ermüdung führt. Die vorhandene Literatur, die die Wirkungen von BFR-RE und HL-RE vergleicht, konzentriert sich hauptsächlich auf einige Quadrizeps- und Oberschenkelmuskelgruppen und die damit verbundenen Übungen. In keiner dieser Studien wurde jedoch ein Trainingsprotokoll verwendet, bei dem die Sätze bis zum Muskelversagen oder fast bis zum Muskelversagen durchgeführt wurden.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Karabuk, Truthahn, 78000
        • Karabuk University Faculty of Sports Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bleib gesund
  • muss in der Lage sein, regelmäßig an Schulungen teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Rauchgewohnheit
  • hatten orthopädische Beschwerden, die ein Widerstandstraining im Unterkörper behinderten, hatten Bluthochdruck (140/90 mm Hg) oder hatten einen BMI über 30 kg/m2

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Muskeldicke
Unter Muskelhypertrophie oder Muskelwachstum versteht man eine Zunahme der Muskelmasse. Es gibt zwei Arten von Muskelhypertrophie: myofibrilläre Hypertrophie, also eine Zunahme der Myofibrillen, und sarkoplasmatische Hypertrophie, also eine Zunahme der Muskelglykogenspeicherung.
Die BFR-RE-Gruppe führte bilaterale Beinstreckungsübungen bis zur willentlichen Erschöpfung durch (90 Sekunden Pause zwischen den Sätzen, 30 % 1 RM), wobei BFR-Manschetten bei 60 % des Okklusionsdrucks der Gliedmaßen angelegt wurden.
Andere Namen:
  • (BFR-RE)
Die HL-RE-Gruppe führte die gleiche Übung bis zur willentlichen Erschöpfung (90 Sekunden Pause zwischen den Sätzen, 70 % 1RM) ohne BFR-Manschetten durch.
Andere Namen:
  • (HL-RE)
Experimental: Muskelsteifheit und Kraft
Muskel- und Sehnensteifheit ist definiert als ein innerer Widerstand gegen Veränderungen der Muskel- und Sehnenform, die durch eine äußere Kraft verursacht werden. Der Muskelkraftaufbau erfolgt mit Hilfe des elastischen Verhaltens der Muskeln und Sehnen
Die BFR-RE-Gruppe führte bilaterale Beinstreckungsübungen bis zur willentlichen Erschöpfung durch (90 Sekunden Pause zwischen den Sätzen, 30 % 1 RM), wobei BFR-Manschetten bei 60 % des Okklusionsdrucks der Gliedmaßen angelegt wurden.
Andere Namen:
  • (BFR-RE)
Die HL-RE-Gruppe führte die gleiche Übung bis zur willentlichen Erschöpfung (90 Sekunden Pause zwischen den Sätzen, 70 % 1RM) ohne BFR-Manschetten durch.
Andere Namen:
  • (HL-RE)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Oberschenkelumfang
Zeitfenster: 2 Tage
Die Messung des Oberschenkelumfangs wurde an einem Punkt 33 % distal der Leistenfalte durchgeführt und entsprach genau der vorgesehenen Manschetten-Anlegestelle, wie von einem geschulten Untersucher überprüft. Der Abstand der Leistenfalte zum oberen Patellapol wurde ebenfalls mit einem standardmäßigen anthropometrischen Maßband aufgezeichnet
2 Tage
Muskelkrafttest
Zeitfenster: 2 Tage
Vor Beginn der Kraftbeurteilung unter Verwendung eines manuellen Muskeltestsystems von Lafayette (Lafayette Instrument Company, Lafayette®) wurde dem Prüfer und dem Teilnehmer eine Zeit der Eingewöhnung gewährt. Anschließend führte ein geschulter Untersucher den Teilnehmer durch eine Reihe von Übungswiederholungen von Beinbeugungs- und Beinstreckungsbewegungen, bis die korrekte Ausführung bestätigt wurde. Die Reihenfolge der Bewegungen wurde randomisiert. Der Teilnehmer wurde dann mündlich angewiesen, für jede Bewegung drei maximale Kontraktionen durchzuführen (3-Sekunden-Halten). Zwischen aufeinanderfolgenden Kontraktionen wurde ein Ruheintervall von 1 Minute eingefügt, und zwischen verschiedenen Bewegungssätzen wurde ein Ruheintervall von 3 Minuten implementiert. Messungen der Beinstreckung wurden bei Teilnehmern in sitzender Position durchgeführt, während Messungen der Beinbeugung bei Teilnehmern in Bauchposition durchgeführt wurden.
2 Tage
Beurteilung der Muskeldicke
Zeitfenster: 4 Tage
Die Probanden waren vor der Studie (48–72 Stunden) keiner körperlichen Aktivität nachgegangen und die Muskeldicke (MT) wurde in Bauchlage im Ruhezustand gemessen. Alle Messungen der Muskeldicke wurden mit einem einzigen Ultraschallgerät durchgeführt, das mit einem 2–9 MHz-Linearwandler ausgestattet war. Ein Forscher (Arzt, N.K.K), der für die Übungsgruppen blind war und über mehr als 10 Jahre Erfahrung in der Bildgebung des Bewegungsapparates verfügte, führte alle Messungen durch
4 Tage
Muskelsteifheit und Scherwellenelastographie
Zeitfenster: 4 Tage
Nach den Messungen der Muskeldicke wurden die Steifigkeitsmessungen des Quadrizepsmuskels mithilfe der Scherwellenelastographie (SWE)-Bildgebungsoption desselben Ultraschallgeräts mit demselben linearen Wandler durchgeführt.
4 Tage

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anthropometrische Messungen
Zeitfenster: Einmal
Größe, Gewicht und Body-Mass-Index (BMI) wurden mit einem Stadiometer (InBody 270 (Biospace, Kalifornien, USA) gemessen, wobei die Probanden leichte Kleidung und keine Schuhe trugen. Die Messungen wurden vor dem Trainingsprogramm durchgeführt.
Einmal
Blutdruck
Zeitfenster: Einmal
Nach einer 5-minütigen Ruhepause in Rückenlage wurde der linke Oberarmblutdruck (BP) der Teilnehmer zweimal gemessen (1-Minuten-Intervall). Der Durchschnitt der beiden nächstgelegenen Messwerte (innerhalb von 5 mmHg) wurde in mmHg aufgezeichnet
Einmal
Herzfrequenz
Zeitfenster: Einmal
Nach einer 5-minütigen Ruhepause auf dem Rücken
Einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

29. März 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

29. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • KarabukUniSportsSciences

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle anthropometrischen und Muskelkraft-, Muskeldicke- und Muskelsteifheitsparameter werden geteilt

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gesunde Menschen

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