- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06746792
Lav belastning, høy gevinst: Blodstrømsbegrensningens innvirkning på Quadriceps-tilpasninger
3. mars 2025 oppdatert av: Mustafa Şakir Akgül, Karabuk University
Motstandstrening med lav belastning med blodstrømsbegrensning (BFR-RE) presenterer et overbevisende alternativ til trening med høy belastningsmotstand (HL-RE), spesielt i scenarier der høy belastning ikke er mulig på grunn av ulike begrensninger.
Blodstrømrestriksjonsøvelse begrenser blodstrømmen til den arbeidende muskelen, og skaper en tilstand av iskemi.
En betydelig fordel med BFR-RE ligger i dens kapasitet til å stimulere muskelhypertrofi og styrketilpasninger ved bruk av lette ytre belastninger (20-30 % 1RM), sammenlignbare med de som oppnås med høybelastnings (HL) treningsprogrammer som bruker 70-85 % 1RM Som et resultat har BFR-trening i økende grad blitt tatt i bruk i både atletisk ytelse og rehabilitering i løpet av de siste tiårene.
Quadriceps styrke og kraft er essensielle faktorer i både fremme av atletisk ytelse og vellykket tilbakevending til ubegrenset sportslig aktivitet etter skade.
Funnene i Culvenor et al.s gjennomgang tyder sterkt på at svekket quadriceps-styrke er en betydelig risikofaktor for symptomatisk og funksjonell nedgang i kneet under både daglige aktiviteter og sports-rekreasjonsaktiviteter.
Tallrike elektromyografiske (EMG) funn tyder på at enkeltledds- og flerleddsøvelser fremkaller varierende muskelaktiveringsmønstre.
For eksempel viser enkeltleddsøvelser rettet mot quadriceps, som forlengelse av ben, høyere EMG-amplituder sammenlignet med flerleddsøvelser med lavere ekstremitet som benpress og knebøy.
Motstandstrening, preget av påføring av høy mekanisk spenning, er fortsatt hjørnesteinen for å fremme muskelhypertrofi. Så forskning tyder på at høyere treningsintensitet er assosiert med større hypertrofi, opp til et visst punkt.
Mens både lette og tunge belastninger har vist seg å fremkalle lignende muskelvekst når sett blir tatt til feil.
Studier har rapportert at trening med høy repetisjon med lett belastning fører til større sentral tretthet.
Eksisterende litteratur som sammenligner effektene av BFR-RE og HL-RE fokuserer først og fremst på enkelte quadriceps- og hamstring-muskelgrupper og tilhørende øvelser.
Ingen av disse studiene brukte imidlertid en treningsprotokoll der sett ble tatt til eller nær feil.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Karabuk, Tyrkia, 78000
- Karabuk University Faculty of Sports Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- holde seg frisk
- må kunne delta på trening regelmessig
Ekskluderingskriterier:
- røykevane
- hadde ortopediske tilstander som hindret motstandstrening i nedre kropp, hadde hypertensjon (140/90 mm Hg), eller hadde en BMI på over 30 kg/m2
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Muskeltykkelse
Muskelhypertrofi, eller muskelvekst, refererer til en økning i muskelmasse.
Det er to typer muskelhypertrofi: myofibrillar, som er en økning i myofibriller, og sarkoplasmatisk, som er en økning i muskelglykogenlagring.
|
BFR-RE-gruppen utførte bilaterale benforlengelsesøvelser til frivillig utmattelse (90 sekunders hvile mellom settene, 30 % 1RM) med BFR-mansjetter påført ved 60 % av okklusjonstrykket i lemmer.
Andre navn:
HL-RE-gruppen utførte den samme øvelsen til frivillig utmattelse (90 sekunders hvile mellom settene, 70 % 1RM) uten BFR-mansjetter.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Muskelstivhet og styrke
Muskel- og senestivhet er definert som en indre motstand mot endringer i muskel- og seneform forårsaket av en ytre kraft.
Muskelstyrkeproduksjonen skjer ved hjelp av den elastiske oppførselen til muskler og sener
|
BFR-RE-gruppen utførte bilaterale benforlengelsesøvelser til frivillig utmattelse (90 sekunders hvile mellom settene, 30 % 1RM) med BFR-mansjetter påført ved 60 % av okklusjonstrykket i lemmer.
Andre navn:
HL-RE-gruppen utførte den samme øvelsen til frivillig utmattelse (90 sekunders hvile mellom settene, 70 % 1RM) uten BFR-mansjetter.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Låromkrets
Tidsramme: 2 dager
|
Måling av lårets omkrets ble utført ved et punkt 33 % distalt til lyskefolden, og samsvarte nøyaktig med det tiltenkte påføringsstedet for mansjetten som bekreftet av en utdannet etterforsker.
Avstanden mellom lyskefold og overlegen patellarpol ble også registrert ved bruk av et standard antropometrisk målebånd
|
2 dager
|
|
Muskelstyrketest
Tidsramme: 2 dager
|
Før styrkevurderingen startet, ved bruk av et Lafayette Manual Muscle Testing System (Lafayette Instrument Company, Lafayette®) ble det tillatt en periode med familiarisering mellom undersøker og deltaker.
Deretter ledet en utdannet eksaminator deltakeren gjennom en rekke øvelsesrepetisjoner av benfleksjon og benekstensjonsbevegelser til korrekt utførelse ble bekreftet.
Bevegelsesrekkefølgen ble randomisert.
Deltakeren ble deretter verbalt instruert om å utføre tre maksimale sammentrekninger for hver bevegelse (3-sekunders hold).
Et 1-minutters hvileintervall ble innlemmet mellom påfølgende sammentrekninger, og et 3-minutters hvileintervall ble implementert mellom forskjellige bevegelsessett.
Måling av benekstensjon ble tatt med deltakere i sittende stilling, mens benfleksjonsmåling ble tatt med deltakere i liggende stilling.
|
2 dager
|
|
Vurdering av muskeltykkelse
Tidsramme: 4 dager
|
Forsøkspersonene hadde ikke engasjert seg i fysisk aktivitet før studien (48-72 timer), og muskeltykkelse (MT) ble målt ved hvilestilling.
Alle muskeltykkelsesmålinger ble oppnådd med en enkelt ultralydenhet utstyrt med en 2-9 MHz lineær transduser.
En forsker (medisinsk lege, N.K.K) som ble blindet for treningsgruppene med mer enn 10 års erfaring innen muskuloskeletal avbildning utførte alle målinger
|
4 dager
|
|
Muskelstivhet og skjærbølgeelastografi
Tidsramme: 4 dager
|
Etter muskeltykkelsesmålingene ble stivhetsmålingene av quadriceps-muskelen oppnådd ved bruk av skjærbølgeelastografi (SWE) avbildningsalternativet til den samme ultralydenheten med den samme lineære transduseren.
|
4 dager
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antropometriske målinger
Tidsramme: En dag
|
Høyde, vekt og kroppsmasseindeks (BMI) ble målt ved hjelp av et stadiometer (InBody 270 (Biospace, California, USA), med forsøkspersoner iført lette klær og ingen sko.
Målinger ble tatt før treningsprogrammet.
|
En dag
|
|
Blodtrykk
Tidsramme: En dag
|
Etter en 5-minutters liggende hvile ble deltakernes venstre brachiale blodtrykk (BP) målt to ganger (1 minutts intervall).
Gjennomsnittet av de to nærmeste målingene (innenfor 5 mmHg) ble registrert i mmHg
|
En dag
|
|
Hjertefrekvens
Tidsramme: En dag
|
Etter en 5-minutters hvile
|
En dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
11. oktober 2024
Primær fullføring (Antatt)
29. mars 2025
Studiet fullført (Antatt)
29. mars 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. desember 2024
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- KarabukUniSportsSciences
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Alle antropometriske parametere og parametere for muskelstyrke, muskeltykkelse og muskelstivhet vil bli delt
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .