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Carga baja, ganancias altas: el impacto de la restricción del flujo sanguíneo en las adaptaciones del cuádriceps

3 de marzo de 2025 actualizado por: Mustafa Şakir Akgül, Karabuk University
El ejercicio de resistencia de baja carga con restricción del flujo sanguíneo (BFR-RE) presenta una alternativa convincente al ejercicio de resistencia de alta carga (HL-RE), particularmente en escenarios donde las cargas elevadas no son factibles debido a diversas limitaciones. El ejercicio de restricción del flujo sanguíneo restringe el flujo sanguíneo al músculo que trabaja, creando un estado de isquemia. Una ventaja significativa de BFR-RE radica en su capacidad para estimular la hipertrofia muscular y adaptaciones de fuerza utilizando cargas externas ligeras (20-30% 1RM), comparables a las logradas con programas de entrenamiento de alta carga (HL) que emplean 70-85% 1RM. Como resultado, el entrenamiento BFR se ha adoptado cada vez más tanto en entornos de rendimiento deportivo como de rehabilitación en las últimas décadas. La fuerza y ​​la potencia del cuádriceps son factores esenciales tanto para el avance del rendimiento deportivo como para el retorno exitoso a la actividad deportiva sin restricciones después de una lesión. Los hallazgos de la revisión de Culvenor et al. sugieren fuertemente que la fuerza debilitada del cuádriceps es un factor de riesgo significativo para el deterioro sintomático y funcional de la rodilla tanto durante las actividades de la vida diaria como durante las actividades deportivas y recreativas. Numerosos hallazgos electromiográficos (EMG) sugieren que los ejercicios uniarticulares y multiarticulares provocan patrones variables de activación muscular. Por ejemplo, los ejercicios de una sola articulación dirigidos al cuádriceps, como las extensiones de piernas, demuestran amplitudes EMG más altas en comparación con los ejercicios multiarticulares de las extremidades inferiores, como las prensas de piernas y las sentadillas. El entrenamiento de resistencia, caracterizado por la aplicación de alta tensión mecánica, sigue siendo la piedra angular para promover la hipertrofia muscular. Por lo tanto, las investigaciones sugieren que intensidades de entrenamiento más altas se asocian con una mayor hipertrofia, hasta cierto punto. Si bien se ha demostrado que tanto las cargas ligeras como las pesadas provocan un crecimiento muscular similar cuando las series se llevan al fallo. Los estudios han informado que el entrenamiento de muchas repeticiones con cargas ligeras conduce a una mayor fatiga central. La literatura existente que compara los efectos de BFR-RE y HL-RE se centra principalmente en algunos grupos de músculos cuádriceps e isquiotibiales y sus ejercicios asociados. Sin embargo, ninguno de estos estudios empleó un protocolo de entrenamiento en el que las series se llevaran hasta el fallo o cerca de él.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Karabuk, Pavo, 78000
        • Karabuk University Faculty of Sports Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mantenerse saludable
  • debe poder asistir a la formación con regularidad

Criterios de exclusión:

  • hábito de fumar
  • tenía condiciones ortopédicas que dificultaban el ejercicio de resistencia de la parte inferior del cuerpo, tenía hipertensión (140/90 mm Hg) o tenía un IMC superior a 30 kg/m2

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grosor muscular
La hipertrofia muscular, o crecimiento muscular, se refiere a un aumento de la masa muscular. Hay dos tipos de hipertrofia muscular: la miofibrilar, que es un aumento de las miofibrillas, y la sarcoplásmica, que es un aumento del almacenamiento de glucógeno muscular.
El grupo BFR-RE realizó ejercicios de extensión de piernas bilaterales hasta el agotamiento voluntario (90 segundos de descanso entre series, 30% 1RM) con manguitos BFR aplicados al 60% de la presión de oclusión de las extremidades.
Otros nombres:
  • (BFR-RE)
El grupo HL-RE realizó el mismo ejercicio hasta el agotamiento voluntario (90 segundos de descanso entre series, 70% 1RM) sin manguitos BFR.
Otros nombres:
  • (HL-RE)
Experimental: Rigidez y fuerza muscular.
La rigidez de músculos y tendones se define como una resistencia interna a los cambios en la forma de los músculos y tendones causados ​​por una fuerza externa. La producción de fuerza muscular se produce con la ayuda del comportamiento elástico de los músculos y tendones.
El grupo BFR-RE realizó ejercicios de extensión de piernas bilaterales hasta el agotamiento voluntario (90 segundos de descanso entre series, 30% 1RM) con manguitos BFR aplicados al 60% de la presión de oclusión de las extremidades.
Otros nombres:
  • (BFR-RE)
El grupo HL-RE realizó el mismo ejercicio hasta el agotamiento voluntario (90 segundos de descanso entre series, 70% 1RM) sin manguitos BFR.
Otros nombres:
  • (HL-RE)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Circunferencia del muslo
Periodo de tiempo: 2 dia
La medición de la circunferencia del muslo se realizó en un punto 33 % distal al pliegue inguinal, coincidiendo con precisión con el sitio de aplicación previsto del manguito, según lo verificado por un investigador capacitado. La distancia entre el pliegue inguinal y el polo rotuliano superior también se registró utilizando una cinta métrica antropométrica estándar.
2 dia
Prueba de fuerza muscular
Periodo de tiempo: 2 dia
Antes de comenzar la evaluación de la fuerza, utilizando un sistema de prueba muscular manual Lafayette (Lafayette Instrument Company, Lafayette®), se permitió un período de familiarización entre el examinador y el participante. Posteriormente, un examinador capacitado guió al participante a través de una serie de repeticiones de práctica de movimientos de flexión y extensión de piernas hasta que se confirmó la ejecución correcta. El orden de los movimientos fue aleatorio. Luego se indicó verbalmente al participante que realizara tres contracciones máximas para cada movimiento (mantención de 3 segundos). Se incorporó un intervalo de descanso de 1 minuto entre contracciones sucesivas y se implementó un intervalo de descanso de 3 minutos entre diferentes series de movimientos. La medición de la extensión de las piernas se obtuvo con los participantes en posición sentada, mientras que la medición de la flexión de las piernas se tomó con los participantes en posición prona.
2 dia
Evaluación del espesor muscular
Periodo de tiempo: 4 dia
Los sujetos no habían realizado actividad física antes del estudio (48-72 horas), y el grosor muscular (MT) se midió en posición de reposo boca abajo. Todas las mediciones del espesor muscular se obtuvieron con un único dispositivo de ultrasonido equipado con un transductor lineal de 2-9 MHz. Un investigador (médico, N.K.K) que desconocía los grupos de ejercicio con más de 10 años de experiencia en imágenes musculoesqueléticas realizó todas las mediciones.
4 dia
Rigidez muscular y elastografía de ondas de corte
Periodo de tiempo: 4 dia
Después de las mediciones del espesor muscular, las mediciones de la rigidez del músculo cuádriceps se obtuvieron utilizando la opción de imágenes de elastografía de onda transversal (SWE) del mismo dispositivo de ultrasonido con el mismo transductor lineal.
4 dia

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medidas antropométricas
Periodo de tiempo: Un día
La altura, el peso y el índice de masa corporal (IMC) se midieron utilizando un estadiómetro (InBody 270 (Biospace, California, EE. UU.), con los sujetos vestidos con ropa ligera y sin zapatos. Las mediciones se tomaron antes del programa de ejercicios.
Un día
Presión arterial
Periodo de tiempo: Un día
Después de un descanso en decúbito supino de 5 minutos, se midió la presión arterial (PA) braquial izquierda de los participantes dos veces (intervalo de 1 minuto). El promedio de las dos lecturas más cercanas (dentro de 5 mmHg) se registró en mmHg.
Un día
Frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: Un día
Después de un reposo supino de 5 minutos
Un día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de octubre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

29 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

29 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • KarabukUniSportsSciences

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Se compartirán todos los parámetros antropométricos y de fuerza muscular, grosor muscular y rigidez muscular.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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