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Hernioplastie on-lay ou pré-péritonéale dans la hernie lombaire incisionnelle

27 décembre 2024 mis à jour par: Ali fathy Ali, Assiut University
Comparer les résultats des techniques de hernioplastie on-lay et pré-péritonéales dans la réparation incisionnelle d'une hernie lombaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La hernie lombaire constitue un défi même à l'ère de la médecine avancée, en raison de sa rareté qui complique son diagnostic et son traitement[1]. La hernie lombaire est la saillie d'un organe intra-péritonéal ou extra-péritonéal par une anomalie congénitale ou acquise de la paroi abdominale postéro-latérale[2]. La hernie lombaire incisionnelle fait partie des types de hernie lombaire qui représentent 25 % des cas[3]. Après une chirurgie abdominale, la résistance des tissus ne peut retrouver que 80 % de sa puissance de traction maximale dans des conditions parfaites. Ainsi, chaque chirurgie abdominale est un facteur prédisposant à la hernie incisionnelle lombaire. [4] La fermeture primaire du défaut avec des sutures s'est avérée avoir un taux d'échec élevé, de sorte que l'intégration du treillis dans la réparation de la hernie a considérablement aplati la courbe de récidive. Profitant de la loi de Laplace, le maillage vise à renforcer ou à combler le défaut et à répartir la pression intra-abdominale sur l'ensemble de la feuille synthétique plutôt que uniquement sur le défaut. [5] Les deux techniques de pose de treillis les plus utilisées sont on-lay et pré-péritonéale. Chaque méthode a ses avantages et ses inconvénients. [6] Certains chirurgiens l'emportent sur la technique on-lay pour éviter une dissection étendue. C’est donc une technique plus rapide et plus simple ; néanmoins, il existe plusieurs problèmes de plaies locales. [7] La ​​méthode pré-péritonéale permet au chirurgien d'appliquer le treillis en arrière du plan fascial, en avant du péritoine. Cette dernière technique gagne en popularité avec le temps [8]

La littérature manque de comparaison entre les techniques on-lay et pré-péritonéale dans la réparation de la hernie lombaire incisionnelle.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

• Taille de l'échantillon conventionnel d'environ 30 cas, environ 15 cas de chaque groupe

La description

Critères d'intégration :

  • Hernie lombaire incisionnelle
  • Hernie lombaire récurrente
  • Âge supérieur à 16 ans

Critères d'exclusion :

  • Hernie lombaire compliquée (hernie irréductible, obstruée, étranglée)
  • Hernie lombaire de Denovo

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Complications à court terme (récidive, sérome postopératoire et infection cutanée.)
Délai: Deux mois
Deux mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

29 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 novembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 décembre 2024

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Hernioplasty in lumbar hernia

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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