Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение предбрюшинной герниопластики на месте при послеоперационной поясничной грыже

27 декабря 2024 г. обновлено: Ali fathy Ali, Assiut University
Сравнить результаты накладной и предбрюшинной герниопластики при пластике послеоперационных поясничных грыж.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Поясничная грыжа представляет собой проблему даже в эпоху развитой медицины из-за ее редкости, которая усложняет ее диагностику и лечение [1]. Поясничная грыжа — выпячивание органа внутрибрюшинной или внебрюшинной клетчатки через врожденный или приобретенный дефект заднелатеральной брюшной стенки [2]. Послеоперационная поясничная грыжа относится к числу разновидностей поясничных грыж и составляет 25% случаев[3]. После операций на брюшной полости прочность ткани может восстановиться только на 80% от максимальной прочности при идеальных условиях. Таким образом, каждая абдоминальная операция является предрасполагающим фактором поясничной послеоперационной грыжи [4]. Доказано, что первичное закрытие дефекта швами имеет высокий процент неудач, поэтому интеграция сетки при пластике грыжи значительно сглаживает кривую рецидивов. Используя закон Лапласа, сетка направлена ​​на усиление или устранение дефекта и распределение внутрибрюшного давления по всему синтетическому листу, а не только по дефекту. [5] Двумя наиболее часто используемыми методами установки сетки являются накладная и преперитонеальная. Каждый метод имеет свои преимущества и недостатки. [6] Некоторые хирурги отдают предпочтение технике наложения, чтобы избежать обширного рассечения. Таким образом, это более быстрый и простой метод; тем не менее, есть несколько проблем с местными ранами. [7] Преперитонеальный метод позволяет хирургу наложить сетку сзади от фасциальной плоскости перед брюшиной. Последний метод со временем набирает популярность [8].

В литературе недостаточно данных по сравнению накладной и предбрюшинной техники пластики послеоперационной поясничной грыжи.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ali Fathy
  • Номер телефона: 01030501745
  • Электронная почта: alisfathy111@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

• Обычный размер выборки около 30 случаев, около 15 случаев в каждой группе.

Описание

Критерии включения:

  • Инцизионная поясничная грыжа
  • Рецидивирующая поясничная грыжа
  • Возраст старше 16 лет

Критерии исключения:

  • Осложненная поясничная грыжа (невправимая, непроходимая, ущемленная грыжа)
  • Деново поясничная грыжа

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Краткосрочные осложнения (рецидив, послеоперационная серома и кожная инфекция).
Временное ограничение: Два месяца
Два месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

29 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 ноября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Hernioplasty in lumbar hernia

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться